Fabrazyme

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

agalzydaza beta

Предлага се от:

Sanofi B.V.

АТС код:

A16AB04

INN (Международно Name):

agalsidase beta

Терапевтична група:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Терапевтична област:

Fabry Disease

Терапевтични показания:

Produkt Fabrazyme jest wskazany w długoterminowej terapii substytucyjnej enzymów u pacjentów z potwierdzoną diagnozą choroby Fabry'ego (niedobór α-galaktozydazy-A).

Каталог на резюме:

Revision: 34

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2001-08-03

Листовка

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Fabrazyme 35 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
agalzydaza beta
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Fabrazyme i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fabrazyme
3.
Jak stosować lek Fabrazyme
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Fabrazyme
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Fabrazyme i w jakim celu się go stosuje
Lek Fabrazyme zawiera substancję czynną agalzydazę beta i jest
stosowany w enzymatycznej terapii
zastępczej w leczeniu choroby Fabry’ego, która charakteryzuje się
brakiem lub zmniejszeniem
aktywności enzymu -galaktozydazy. U pacjentów z chorobą
Fabry’ego związek tłuszczowy zwany
globotriaozyloceramidem (GL-3) nie jest usuwany z komórek organizmu i
zaczyna gromadzić się
w ścianach naczyń krwionośnych różnych narządów.
Lek Fabrazyme jest wskazany w długotrwałej, enzymatycznej terapii
zastępczej u pacjentów
z potwierdzonym rozpoznaniem choroby Fabry’ego.
Lek Fabrazyme jest wskazany do stosowania u dorosłych, dzieci i
młodzieży w wieku 8 lat i starszych.
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fabrazyme
Kiedy nie stosować leku Fabrazyme
-
jeśli pacjent ma uczulenie na agalzydazę beta lub którykolw
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fabrazyme 35 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Fabrazyme 5 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Fabrazyme 35 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka produktu leczniczego Fabrazyme zawiera 35 mg agalzydazy
beta. Po dodaniu 7,2 ml
wody do wstrzykiwań, każda fiolka produktu leczniczego Fabrazyme
zawiera 5 mg/ml (35 mg/7 ml)
agalzydazy beta. Rekonstytuowany koncentrat należy rozcieńczyć
(patrz punkt 6.6).
Fabrazyme 5 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka produktu leczniczego Fabrazyme zawiera 5 mg agalzydazy
beta. Po dodaniu 1,1 ml
wody do wstrzykiwań, każda fiolka produktu leczniczego Fabrazyme
zawiera 5 mg/ml agalzydazy
beta. Rekonstytuowany koncentrat należy rozcieńczyć (patrz punkt
6.6).
Agalzydaza beta jest postacią ludzkiej -galaktozydazy A i
wytwarzana jest metodą rekombinacji
DNA z użyciem hodowli komórek jajnika chomika chińskiego (CHO).
Sekwencja aminokwasów
postaci rekombinowanej, jak również sekwencja nukleotydów, która
ją koduje są identyczne
z naturalną postacią -galaktozydazy A.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Liofilizat lub proszek o barwie białej lub białawej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy Fabrazyme jest stosowany w długotrwałej
enzymatycznej terapii zastępczej
u pacjentów z potwierdzonym rozpoznaniem choroby Fabry’ego
(niedobór -galaktozydazy A).
Produkt leczniczy Fabrazyme jest wskazany do stosowania u dorosłych,
dzieci i młodzieży w wieku
8 lat i starszych.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Leczenie produktem leczniczym Fabrazyme powinno być prowadzone pod
nadzorem lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu pacjentów z chorobą Fabry’ego
lub innymi dziedzicznymi
chor
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 03-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-03-2013
Листовка Листовка испански 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-04-2023
Листовка Листовка чешки 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-04-2023
Листовка Листовка датски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-04-2023
Листовка Листовка немски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-04-2023
Листовка Листовка естонски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-04-2023
Листовка Листовка гръцки 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-04-2023
Листовка Листовка английски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-03-2013
Листовка Листовка френски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-04-2023
Листовка Листовка италиански 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-03-2013
Листовка Листовка латвийски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-03-2013
Листовка Листовка литовски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-04-2023
Листовка Листовка унгарски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-04-2023
Листовка Листовка малтийски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-03-2013
Листовка Листовка нидерландски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-03-2013
Листовка Листовка португалски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-03-2013
Листовка Листовка румънски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-04-2023
Листовка Листовка словашки 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-04-2023
Листовка Листовка словенски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-03-2013
Листовка Листовка фински 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-04-2023
Листовка Листовка шведски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-04-2023
Листовка Листовка норвежки 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-04-2023
Листовка Листовка исландски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-04-2023
Листовка Листовка хърватски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-04-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите