Exzolt

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

fluralaner

Предлага се от:

Intervet International B.V.

АТС код:

QP53BE02

INN (Международно Name):

fluralaner

Терапевтична група:

Piščanec

Терапевтична област:

Ektoparaciticidi, insekticidi in repelenti

Терапевтични показания:

Obdelava perutninske rdeče pršice (Dermanyssus gallinae) v kašicah, rejcih in kokoših.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2017-08-18

Листовка

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO (50-ML PAKIRANJA):
EXZOLT 10 MG/ML RAZTOPINA ZA DAJANJE V VODO ZA PITJE ZA PIŠČANCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM IN
PROIZVAJALEC, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Exzolt 10 mg/ml raztopina za dajanje v vodo za pitje za piščance
fluralaner
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGEIH SESTAVIN
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
fluralaner
10 mg
Raztopina za dajanje v vodo za pitje.
Rahlo rumena do temno rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA
Zdravljenje infestacije rdečih pršic perutnine (
_Dermanyssus gallinae_
) pri jarkicah, matičnih jatah in
kokoših nesnicah.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znani.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v tem navodilu za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
18
Piščanci (jarkice, matične jate in kokoši nesnice).
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Za dajanje v vodo za pitje.
Odmerek je 0,5 mg fluralanerja na kg telesne mase (kar ustreza 0,05 ml
raztopine), ki ga damo dvakrat
v razmiku 7 dni. Za popoln terapevtski učinek je treba izvesti
celoten postopek zdravljenja. Če je
potreben še en postopek zdravljenja, mora biti razmik med dvema
zdravljenjema najmanj 3 mesece.
9.
NASVET O PRAVILNI UPORABI ZDRAVILA
Določite čas (med 4 in 24 urami), v katerem bodo živali dobivale
medicirano vodo na dan zdravljenja.
To razdobje mora biti dovolj dolgo, da bodo vse živali lahko dobile
potrebni odmerek. Na podlagi
porabe vode prejšnjega dne ocenite, koliko vode bodo živali popile
med zdravljenjem. Zdravilo je
treba dodati količini vode, ki jo bodo živali popile v enem dnevu. V
času zdravljenja
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Exzolt 10 mg/ml raztopina za dajanje v vodo za pitje za piščance
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak ml vsebuje:
UČINKOVINA:
fluralaner
10 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za dajanje v vodo za pitje.
Rahlo rumena do temno rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci (jarkice, matične jate in kokoši nesnice).
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje infestacije rdečih pršic perutnine (
_Dermanyssus gallinae_
) pri jarkicah, matičnih jatah in
kokoših nesnicah.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Izogibati se je treba
- pogosti in ponavljajoči uporabi akaricidov iz istega razreda skozi
daljše razdobje,
- prenizkemu odmerjanju zaradi podcenitve telesne mase, napačnega
dajanja zdravila ali pomanjkljive
kalibracije volumna merilne naprave,
ker to povečuje tveganje razvoja odpornosti in je zaradi tega
zdravljenje lahko neučinkovito.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Izvajati je treba stroge ukrepe za biološko varnost v hlevu in na
farmi, da preprečimo ponovno
infestacijo zdravljenih hlevov. Da bi zagotovili dolgotrajen nadzor
pršic v zdravljenem hlevu, je
bistvenega pomena, da zdravimo tudi vso ostalo perutnino v hlevih, ki
so v bližini zdravljenega.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini lahko rahlo draži kožo
in/ali oči.
Izogibajte se stiku s kožo, očmi in sluznicami.
Pri ravnanju z zdravilom ne jejte, pijte ali kadite.
Po uporabi zdravila si umijte roke in kožo, ki je bila v stiku z
zdravilom, z milom in vodo.
V primeru stika z očmi oči takoj temeljito spirajte z vodo.
3
Če se zdravilo polije, takoj odstranite polita oblačila.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Niso znani.
4.
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 12-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-10-2017
Листовка Листовка испански 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-01-2022
Листовка Листовка чешки 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-01-2022
Листовка Листовка датски 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-01-2022
Листовка Листовка немски 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-01-2022
Листовка Листовка естонски 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-01-2022
Листовка Листовка гръцки 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-01-2022
Листовка Листовка английски 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-10-2017
Листовка Листовка френски 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-01-2022
Листовка Листовка италиански 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-10-2017
Листовка Листовка латвийски 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-10-2017
Листовка Листовка литовски 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-01-2022
Листовка Листовка унгарски 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-01-2022
Листовка Листовка малтийски 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-10-2017
Листовка Листовка нидерландски 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-10-2017
Листовка Листовка полски 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-01-2022
Листовка Листовка португалски 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-10-2017
Листовка Листовка румънски 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-01-2022
Листовка Листовка словашки 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-01-2022
Листовка Листовка фински 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-01-2022
Листовка Листовка шведски 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-01-2022
Листовка Листовка норвежки 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-01-2022
Листовка Листовка исландски 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-01-2022
Листовка Листовка хърватски 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-10-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите