Exzolt

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

fluralaner

Предлага се от:

Intervet International B.V.

АТС код:

QP53BE02

INN (Международно Name):

fluralaner

Терапевтична група:

Pui

Терапевтична област:

Ectoparaciticide, insecticide și repellente

Терапевтични показания:

Tratamentul păsărilor acarianul roșu (Dermanyssus gallinae) infestare în puicuțe, crescători de animale și strat de găini.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2017-08-18

Листовка

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT (PREZENTARE DE 50 ML)
EXZOLT 10 MG/ML SOLUȚIE PENTRU ADMINISTRARE ÎN APA DE BĂUT LA PUI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Franța
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Exzolt 10 mg/ml soluție pentru administrare în apa de băut la pui
fluralaner
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Un ml conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
10 mg fluralaner
Soluție pentru administrarea în apa de băut.
Soluție de la galben deschis până la galben închis
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Tratamentul împotriva infestație acarienilor roșii a puilor (
_Dermanyssus gallinae_
) la tineret inlocuire
rase ușoare și rase grele, reproducători și găini ouă consum.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt.
6.
REACŢII ADVERSE
Nu sunt.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați
medicul veterinar.
7.
SPECII ŢINTĂ
18
Găini (tineret inlocuire rase ușoare și rase grele, reproducători
și găini ouă consum)
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI
MOD DE ADMINISTRARE
Pentru administrare în apa de băut.
Doza este de 0.5 mg fluralaner pe kg greutate corporală (echivalent
cu 0.05 ml de produs), administrat
de doua ori, la interval de 7 zile. Trebuie administrată cura
completă de tratament pentru efectul
terapeutic întreg.
Dacă este indicată altă cură de tratament, intervalul dintre două
cure de tratament trebuie să fie de cel
puțin 3 luni.
9.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
Se determina perioada de timp (între 4 și 2
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Exzolt 10 mg/ml soluție pentru administrare în apa de băut la pui
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
10 mg fluralaner
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție pentru administrare în apa de băut
Soluție de la galben deschis până la galben închis
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Reproducători, tineret înlocuire rase ușoare și grele, găini
ouătoare.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Tratamentul împotriva infestație acarienilor roșii a puilor (
_Dermanyssus gallinae_
) la tineret inlocuire
rase ușoare și rase grele, reproducători și găini ouă consum
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Următoarele practici trebuiesc evitate deoarece acestea cresc riscul
de dezvoltare a rezistenței și în
final poate rezulta o terapie ineficientă:
-
utilizarea prea frecventă și repetată a acaricidelor din aceași
clasă o perioadă prea lungă de timp,
-
subdozarea, care poate fi rezultat al unei estimări greșite a
greutății corporale, administrarea
greșită a produsului, lipsa calibrării dispozitivului pentru
masurarea volumului.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Măsuri stricte de biosecuritate a halei și fermei trebuiesc
implementate pentru prevenirea reinfestării
halelor tratate. Pentru asigurarea controlului pe termen lung a
populației de acarieni în hala tratată este
esențial să fie tratate și celelalte hale de păsări infestate din
apropierea halei tratate.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Produsul medicinal veterinar poate produce iritații ușoare la
nivelul pielii și/sau ochilor.
Evitați contactul cu pielea, ochii și mucoasele.
Nu mâncați, beți 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 12-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-10-2017
Листовка Листовка испански 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-01-2022
Листовка Листовка чешки 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-01-2022
Листовка Листовка датски 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-01-2022
Листовка Листовка немски 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-01-2022
Листовка Листовка естонски 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-01-2022
Листовка Листовка гръцки 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-01-2022
Листовка Листовка английски 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-10-2017
Листовка Листовка френски 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-01-2022
Листовка Листовка италиански 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-10-2017
Листовка Листовка латвийски 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-10-2017
Листовка Листовка литовски 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-01-2022
Листовка Листовка унгарски 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-01-2022
Листовка Листовка малтийски 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-10-2017
Листовка Листовка нидерландски 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-10-2017
Листовка Листовка полски 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-01-2022
Листовка Листовка португалски 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-10-2017
Листовка Листовка словашки 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-01-2022
Листовка Листовка словенски 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-10-2017
Листовка Листовка фински 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-01-2022
Листовка Листовка шведски 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-01-2022
Листовка Листовка норвежки 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-01-2022
Листовка Листовка исландски 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-01-2022
Листовка Листовка хърватски 12-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-10-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите