Exubera

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Insulin human

Предлага се от:

Pfizer Limited

АТС код:

A10AF01

INN (Международно Name):

insulin human

Терапевтична група:

Narkotikai, vartojami diabetu

Терапевтична област:

Cukrinis diabetas

Терапевтични показания:

EXUBERA fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu notadequately kontroliuojami su žodžiu antidiabetic agentai ir reikalauti, insulino terapija. EXUBERA taip pat nurodė, gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems 1 tipo cukriniu diabetu, inaddition ilgus ar vidutinio veikia poodinio insulino, kurį galimą naudą ofadding įkvėpti insulino nusveria galimus saugos pavojus (žr. skyrių 4.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Panaikintas

Дата Оторизация:

2006-01-24

Листовка

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
39
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ/VIENADOZĖS LIZDINĖS PLOKŠTELĖS (30, 60, 90, 180
IR 270)
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
EXUBERA 1 mg inhaliaciniai dozuoti milteliai
Žmogaus insulinas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-JŲ) KIEKIS (-IAI)
Vienoje vienadozėje lizdinėje plokštelėje yra 1 mg žmogaus
insulino.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Taip pat yra manitolio, glicino, natrio citrato (dihidrato pavidalo),
natrio hidroksido.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Inhaliaciniai dozuoti milteliai
30 x 1 vienadozė lizdinė plokštelė su išmuštomis skylutėmis.
60 x 1 vienadozė lizdinė plokštelė su išmuštomis skylutėmis.
90 x 1 vienadozė lizdinė plokštelė su išmuštomis skylutėmis.
180 x 1 vienadozė lizdinė plokštelė su išmuštomis skylutėmis.
270 x 1 vienadozė lizdinė plokštelė su išmuštomis skylutėmis.
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Inhaliuoti.
Vartoti tik naudojant insulino inhaliatorių.
Prieš pradėdami vartoti, perskaitykite pakuotės lapelį ir
inhaliatoriaus naudojimo instrukciją.
Trimis 1 mg vienadozėmis plokštelėmis vieną 3 mg vienadozę
plokštelę keisti negalima. Jeigu 3 mg
vienadozės lizdinės plokštelės įsigyti neįmanoma, vietoj jos
galima vartoti tik dvi 1 mg lizdines
plokšteles.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki {MMMM/mm}
Vaistinis preparatas neberegistruotas
40
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
_ _
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30°C temperatūroje. Laikyti gamintojo
pakuotėje, kad preparatas būtų
apsaugotas nuo drėgmės.
Nuplėšus viršutinę plėvelę, laikyti ne aukštesnėje kaip 25°C
temperatūroje ne ilgiau kaip 3 mėnesius.
Negalima šaldyti ar užšaldyti.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARA
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
EXUBERA 1 mg inhaliaciniai dozuoti milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vienadozėje lizdinėje plokštelėje yra 1 mg žmogaus
insulino.
Inhaliavus tris 1 mg dozes, esančias vienadozėse lizdinėse
plokštelėse, žmogaus insulino ekspozicija
organizme būna ženkliai didesnė, negu inhaliavus vieną 3 mg dozę,
esančią vienadozėje lizdinėje
plokštelėje. Vadinasi, 3 mg lizdinė plokštelė trimis 1 mg
lizdinėmis plokštelėmis nekeistina (žr. 4.2,
4.4 ir 5.2 skyrius).
Pagamintas
_Escherichia coli_
DNR rekombinacinės technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Inhaliaciniai dozuoti milteliai.
Balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
EXUBERA gydomas suaugusių žmonių nuo insulino nepriklausomas (II
tipo) cukrinis diabetas, kurio
nepavyko tinkamai gydyti geriamaisiais vaistais nuo diabeto ir kurį
būtina gydyti insulinu.
EXUBERA gydomas suaugusių žmonių nuo insulino priklausomas (I tipo)
cukrinis diabetas, vartojant
kartu su po oda švirkščiamu ilgo
ir vidutinės trukmės poveikio insulinu tuo atveju, kai papildomai
vartojamo inhaliacinio insulino gydomasis poveikis persveria galimą
riziką (žr. 4.4 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
EXUBERA (inhaliacinis žmogaus insulinas) yra greito poveikio žmogaus
insulinas, vartojamas
sergant I ar II tipo diabetu. Inhaliacinį žmogaus insuliną galima
vartoti vieną arba kartu su
geriamaisiais vaistais nuo diabeto ir (arba) ilgo ir vidutinės
trukmės poveikio švirkščiamu po oda
insulinu, siekiant užtikrinti optimalią gliukozės koncentraciją
kraujyje.
Tiekiamas 1 mg ir 3 mg vienadozių lizdinių plokštelių EXUBERA,
inhaliuojamas į plaučius per burną,
naudojant insulino inhaliatorių.
Inhaliavus vieną po kitos tris 1 mg dozes, esančias vienadozėse
lizdinėse plokštelėse, ž
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-11-2008
Данни за продукта Данни за продукта български 17-11-2008
Листовка Листовка испански 17-11-2008
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-11-2008
Листовка Листовка чешки 17-11-2008
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-11-2008
Листовка Листовка датски 17-11-2008
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-11-2008
Листовка Листовка немски 17-11-2008
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-11-2008
Листовка Листовка естонски 17-11-2008
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-11-2008
Листовка Листовка гръцки 17-11-2008
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-11-2008
Листовка Листовка английски 17-11-2008
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-11-2008
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-11-2008
Листовка Листовка френски 17-11-2008
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-11-2008
Листовка Листовка италиански 17-11-2008
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-11-2008
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-11-2008
Листовка Листовка латвийски 17-11-2008
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-11-2008
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-11-2008
Листовка Листовка унгарски 17-11-2008
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-11-2008
Листовка Листовка малтийски 17-11-2008
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-11-2008
Листовка Листовка нидерландски 17-11-2008
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-11-2008
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-11-2008
Листовка Листовка полски 17-11-2008
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-11-2008
Листовка Листовка португалски 17-11-2008
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-11-2008
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-11-2008
Листовка Листовка румънски 17-11-2008
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-11-2008
Листовка Листовка словашки 17-11-2008
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-11-2008
Листовка Листовка словенски 17-11-2008
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-11-2008
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-11-2008
Листовка Листовка фински 17-11-2008
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-11-2008
Листовка Листовка шведски 17-11-2008
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-11-2008

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите