Extavia

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

interferon beta-1b

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

L03AB08

INN (Международно Name):

interferon beta-1b

Терапевтична група:

Immunostimulants,

Терапевтична област:

Multipel sclerose

Терапевтични показания:

Extavia er indiceret til behandling af patienter med en enkelt demyeliniserende hændelse med en aktiv inflammatorisk proces, hvis det er alvorlig nok til at berettige behandling med intravenøs kortikosteroider, hvis alternative diagnoser er blevet udelukkede, og hvis de er fast besluttet på at være i høj risiko for at udvikle klinisk bestemt multipel sklerose;patienter med recidiverende-remitterende multipel sklerose og to eller flere attakker inden for de sidste to år;patienter med sekundær progressiv multipel sklerose med aktiv sygdom, fremgår af tilbagefald.

Каталог на резюме:

Revision: 25

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2008-05-20

Листовка

                                33
B. INDLÆGSSEDDEL
34
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EXTAVIA 250 MIKROGRAM/ML, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
OPLØSNING
interferon beta-1b
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Extavia
3.
Sådan skal du tage Extavia
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Bilag - Fremgangsmåde, når du selv skal indsprøjte lægemidlet
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER EXTAVIA?
Extavia er en type medicin, der kaldes interferon, som bruges til at
behandle dissemineret sklerose.
Interferoner er proteiner, der dannes af kroppen, og som hjælper
immunsystemet med at bekæmpe fx
luftvejsinfektioner.
SÅDAN VIRKER EXTAVIA
DISSEMINERET SKLEROSE (DS)
er en kronisk sygdom, der rammer centralnervesystemet (CNS), især
hjernens og rygmarvens funktion. Betændelsestilstanden ved
dissemineret sklerose nedbryder det
beskyttende lag (myelin) rundt om nerverne i centralnervesystemet, så
nerverne ikke længere kan
fungere korrekt (demyelinering).
Den nøjagtige årsag til dissemineret sklerose er ukendt. En unormal
reaktion på kroppens
immunsystem menes at spille en vigtig rolle i den proces, der skader
centralnervesystemet.
BESKADIGELSE PÅ CENTRALNERVESYSTEMET
kan ske ved et dissemineret skleroseanfald (attak). Det kan
være midlertidigt invaliderend
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Extavia 250 mikrogram/ml, pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Extavia indeholder 300 mikrogram (9,6 mio. IE) rekombinant interferon
beta-1b pr. hætteglas*.
Efter rekonstitution indeholder 1 ml 250 mikrogram (8 mio. IE)
rekombinant interferon beta-1b.
* Produceret med genteknologi fra
_Escherichia coli-_
stammen.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Pulver - hvidt til off-white.
Solvens – klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Extavia er indiceret til behandling af:
•
Patienter med en enkelt demyeliniserende hændelse med en aktiv
inflammatorisk proces, der er
alvorlig nok til at berettige til intravenøs behandling med
kortikosteroider, hvis alternative
diagnoser er blevet udelukket, og hvis patienten bedømmes til at
være i højrisikogruppen for at
udvikle klinisk definitiv dissemineret sklerose (se pkt. 5.1).
•
Patienter med recidiverende-remitterende dissemineret sklerose, som
har haft to eller flere
relapser inden for de seneste to år.
•
Patienter med sekundær progressiv dissemineret sklerose med aktiv
sygdom, vist ved relapser.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Extavia skal påbegyndes under opsyn af en læge med
erfaring i behandling af
sygdommen.
Dosering
_Voksne og unge fra 12-17 år _
Den anbefalede dosis af Extavia er 250 mikrogram (8 millioner IE)
svarende til 1 ml rekonstitueret
injektionsvæske (se pkt. 6.6) injiceret subkutant hver anden dag.
Generelt anbefales dosistitrering ved behandlingsstart.
Dosis bør ved behandlingsstart være 62,5 mikrogram (0,25 ml)
subkutant hver anden dag, som
langsomt øges til en dosis på 250 mikrogram (1,0 ml) hver anden dag
(se Tabel A). Titreringsperioden
kan justeres, hvis der forekommer nogen tegn på bivirkninger. En
dosis på 250 mikrogram (1,0 ml)
hver anden dag bør tilstræbes for at opnå tilstrækkelig ef
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 16-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-01-2020
Листовка Листовка испански 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-01-2023
Листовка Листовка чешки 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-01-2023
Листовка Листовка немски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-01-2023
Листовка Листовка естонски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-01-2023
Листовка Листовка гръцки 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-01-2023
Листовка Листовка английски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-01-2020
Листовка Листовка френски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-01-2023
Листовка Листовка италиански 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-01-2020
Листовка Листовка латвийски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-01-2020
Листовка Листовка литовски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-01-2023
Листовка Листовка унгарски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-01-2023
Листовка Листовка малтийски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-01-2020
Листовка Листовка нидерландски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-01-2020
Листовка Листовка полски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-01-2023
Листовка Листовка португалски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-01-2020
Листовка Листовка румънски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-01-2023
Листовка Листовка словашки 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-01-2023
Листовка Листовка словенски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-01-2020
Листовка Листовка фински 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-01-2023
Листовка Листовка шведски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-01-2023
Листовка Листовка норвежки 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-01-2023
Листовка Листовка исландски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-01-2023
Листовка Листовка хърватски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-01-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите