Exelon

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

rivastigmin

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

N06DA03

INN (Международно Name):

rivastigmine

Терапевтична група:

Psychoanaleptics,

Терапевтична област:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Терапевтични показания:

Simptomatsko liječenje blage do umjereno teške Alzheimerove demencije. Simptomatsko liječenje blage do umjereno teške demencije kod pacijenata sa idiopatskom parkinsonovom bolešću.

Каталог на резюме:

Revision: 46

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

1998-05-11

Листовка

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Exelon 1,5 mg tvrde kapsule
Exelon 3,0 mg tvrde kapsule
Exelon 4,5 mg tvrde kapsule
Exelon 6,0 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Exelon 1,5 mg tvrde kapsule
Svaka kapsula sadrži 1,5 mg rivastigmina u obliku
rivastigminhidrogentartarata.
Exelon 3,0 mg tvrde kapsule
Svaka kapsula sadrži 3,0 mg rivastigmina u obliku
rivastigminhidrogentartarata.
Exelon 4,5 mg tvrde kapsule
Svaka kapsula sadrži 4,5 mg rivastigmina u obliku
rivastigminhidrogentartarata.
Exelon 6,0 mg tvrde kapsule
Svaka kapsula sadrži 6,0 mg rivastigmina u obliku
rivastigminhidrogentartarata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrde kapsule
Exelon 1,5 mg tvrde kapsule
Bjelkasti do blago žuti prašak u kapsuli sa žutom kapicom i žutim
tijelom, s crvenom oznakom
„EXELON 1,5 mg“ na tijelu kapsule.
Exelon 3,0 mg tvrde kapsule
Bjelkasti do blago žuti prašak u kapsuli s narančastom kapicom i
narančastim tijelom, s crvenom
oznakom „EXELON 3 mg“ na tijelu kapsule.
Exelon 4,5 mg tvrde kapsule
Bjelkasti do blago žuti prašak u kapsuli s crvenom kapicom i crvenim
tijelom, s bijelom oznakom
„EXELON 4,5 mg“ na tijelu kapsule.
Exelon 6,0 mg tvrde kapsule
Bjelkasti do blago žuti prašak u kapsuli s crvenom kapicom i
narančastim tijelom, s crvenom oznakom
„EXELON 6 mg“ na tijelu kapsule.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Simptomatsko liječenje blage do umjereno teške Alzheimerove
demencije.
Simptomatsko liječenje blage do umjereno teške demencije u bolesnika
s idiopatskom Parkinsonovom
bolešću.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti i nadgledati liječnik s iskustvom u
dijagnosticiranju i liječenju Alzheimerove
demencije ili demencije povezane s Parkinsonovom bolešću. Dijagnozu
treba postaviti u skladu s
trenutnim smjernicama. Liječenje rivastigminom treba započeti jedino
ako postoji njegovatelj koji će
redovito nadzirati uzima li bolesnik lijek.
Doziranje
Rivastigmin tre
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Exelon 1,5 mg tvrde kapsule
Exelon 3,0 mg tvrde kapsule
Exelon 4,5 mg tvrde kapsule
Exelon 6,0 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Exelon 1,5 mg tvrde kapsule
Svaka kapsula sadrži 1,5 mg rivastigmina u obliku
rivastigminhidrogentartarata.
Exelon 3,0 mg tvrde kapsule
Svaka kapsula sadrži 3,0 mg rivastigmina u obliku
rivastigminhidrogentartarata.
Exelon 4,5 mg tvrde kapsule
Svaka kapsula sadrži 4,5 mg rivastigmina u obliku
rivastigminhidrogentartarata.
Exelon 6,0 mg tvrde kapsule
Svaka kapsula sadrži 6,0 mg rivastigmina u obliku
rivastigminhidrogentartarata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrde kapsule
Exelon 1,5 mg tvrde kapsule
Bjelkasti do blago žuti prašak u kapsuli sa žutom kapicom i žutim
tijelom, s crvenom oznakom
„EXELON 1,5 mg“ na tijelu kapsule.
Exelon 3,0 mg tvrde kapsule
Bjelkasti do blago žuti prašak u kapsuli s narančastom kapicom i
narančastim tijelom, s crvenom
oznakom „EXELON 3 mg“ na tijelu kapsule.
Exelon 4,5 mg tvrde kapsule
Bjelkasti do blago žuti prašak u kapsuli s crvenom kapicom i crvenim
tijelom, s bijelom oznakom
„EXELON 4,5 mg“ na tijelu kapsule.
Exelon 6,0 mg tvrde kapsule
Bjelkasti do blago žuti prašak u kapsuli s crvenom kapicom i
narančastim tijelom, s crvenom oznakom
„EXELON 6 mg“ na tijelu kapsule.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Simptomatsko liječenje blage do umjereno teške Alzheimerove
demencije.
Simptomatsko liječenje blage do umjereno teške demencije u bolesnika
s idiopatskom Parkinsonovom
bolešću.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti i nadgledati liječnik s iskustvom u
dijagnosticiranju i liječenju Alzheimerove
demencije ili demencije povezane s Parkinsonovom bolešću. Dijagnozu
treba postaviti u skladu s
trenutnim smjernicama. Liječenje rivastigminom treba započeti jedino
ako postoji njegovatelj koji će
redovito nadzirati uzima li bolesnik lijek.
Doziranje
Rivastigmin tre
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-02-2013
Листовка Листовка испански 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-06-2023
Листовка Листовка чешки 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-06-2023
Листовка Листовка датски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-06-2023
Листовка Листовка немски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-06-2023
Листовка Листовка естонски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-06-2023
Листовка Листовка гръцки 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-06-2023
Листовка Листовка английски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-02-2013
Листовка Листовка френски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-06-2023
Листовка Листовка италиански 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-02-2013
Листовка Листовка латвийски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-02-2013
Листовка Листовка литовски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-06-2023
Листовка Листовка унгарски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-06-2023
Листовка Листовка малтийски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-02-2013
Листовка Листовка нидерландски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-02-2013
Листовка Листовка полски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-06-2023
Листовка Листовка португалски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-02-2013
Листовка Листовка румънски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-06-2023
Листовка Листовка словашки 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-06-2023
Листовка Листовка словенски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-02-2013
Листовка Листовка фински 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-06-2023
Листовка Листовка шведски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-06-2023
Листовка Листовка норвежки 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-06-2023
Листовка Листовка исландски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-06-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите