Exelon

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

rivastigmine

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

N06DA03

INN (Международно Name):

rivastigmine

Терапевтична група:

Psychoanaleptics,

Терапевтична област:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Терапевтични показания:

Symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimer's dementia.Symptomatic treatment of mild to moderately severe dementia in patients with idiopathic Parkinson's disease.

Каталог на резюме:

Revision: 46

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

1998-05-11

Листовка

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Exelon 1.5 mg hard capsules
Exelon 3.0 mg hard capsules
Exelon 4.5 mg hard capsules
Exelon 6.0 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Exelon 1.5 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
1.5 mg rivastigmine.
Exelon 3.0 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
3.0 mg rivastigmine.
Exelon 4.5 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
4.5 mg rivastigmine.
Exelon 6.0 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
6.0 mg rivastigmine.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsules
Exelon 1.5 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a capsule with yellow cap and
yellow body, with red imprint
“EXELON 1,5 mg” on body.
Exelon 3.0 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a capsule with orange cap and
orange body, with red imprint
“EXELON 3 mg” on body.
Exelon 4.5 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a capsule with red cap and red
body, with white imprint
“EXELON 4,5 mg” on body.
Exelon 6.0 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a capsule with red cap and
orange body, with red imprint
“EXELON 6 mg” on body.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimer’s
dementia.
Symptomatic treatment of mild to moderately severe dementia in
patients with idiopathic Parkinson’s
disease.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should be initiated and supervised by a physician
experienced in the diagnosis and treatment
of Alzheimer’s dementia or dementia associated with Parkinson’s
disease. Diagnosis should be made
according to current guidelines. Therapy with rivastigmine should only
be started if a caregiver is
available who will regularly monitor intake of th
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Exelon 1.5 mg hard capsules
Exelon 3.0 mg hard capsules
Exelon 4.5 mg hard capsules
Exelon 6.0 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Exelon 1.5 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
1.5 mg rivastigmine.
Exelon 3.0 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
3.0 mg rivastigmine.
Exelon 4.5 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
4.5 mg rivastigmine.
Exelon 6.0 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
6.0 mg rivastigmine.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsules
Exelon 1.5 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a capsule with yellow cap and
yellow body, with red imprint
“EXELON 1,5 mg” on body.
Exelon 3.0 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a capsule with orange cap and
orange body, with red imprint
“EXELON 3 mg” on body.
Exelon 4.5 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a capsule with red cap and red
body, with white imprint
“EXELON 4,5 mg” on body.
Exelon 6.0 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a capsule with red cap and
orange body, with red imprint
“EXELON 6 mg” on body.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimer’s
dementia.
Symptomatic treatment of mild to moderately severe dementia in
patients with idiopathic Parkinson’s
disease.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should be initiated and supervised by a physician
experienced in the diagnosis and treatment
of Alzheimer’s dementia or dementia associated with Parkinson’s
disease. Diagnosis should be made
according to current guidelines. Therapy with rivastigmine should only
be started if a caregiver is
available who will regularly monitor intake of th
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-02-2013
Листовка Листовка испански 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-06-2023
Листовка Листовка чешки 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-06-2023
Листовка Листовка датски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-06-2023
Листовка Листовка немски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-06-2023
Листовка Листовка естонски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-06-2023
Листовка Листовка гръцки 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-06-2023
Листовка Листовка френски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-06-2023
Листовка Листовка италиански 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-02-2013
Листовка Листовка латвийски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-02-2013
Листовка Листовка литовски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-06-2023
Листовка Листовка унгарски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-06-2023
Листовка Листовка малтийски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-02-2013
Листовка Листовка нидерландски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-02-2013
Листовка Листовка полски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-06-2023
Листовка Листовка португалски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-02-2013
Листовка Листовка румънски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-06-2023
Листовка Листовка словашки 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-06-2023
Листовка Листовка словенски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-02-2013
Листовка Листовка фински 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-06-2023
Листовка Листовка шведски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-06-2023
Листовка Листовка норвежки 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-06-2023
Листовка Листовка исландски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-06-2023
Листовка Листовка хърватски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-06-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите