Evicel

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

fibrinoġen uman, trombina umana

Предлага се от:

Omrix Biopharmaceuticals N. V.

АТС код:

B02BC

INN (Международно Name):

human fibrinogen, human thrombin

Терапевтична група:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Терапевтична област:

Hemostasi, kirurġiċi

Терапевтични показания:

Evicel jintuża bħala kura ta 'appoġġ fil-kirurġija fejn it-tekniki kirurġiċi standard mhumiex biżżejjed, għal titjib fl-emostasi. Evicel huwa wkoll indikat bħala appoġġ għas-sutura għall-emostażi f'kirurġija vaskulari.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

Awtorizzat

Дата Оторизация:

2008-10-05

Листовка

                                23
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
24
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
EVICEL SOLUZZJONIJIET TA’ SIĠILLANT
fibrinoġen uman
trombina umana
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett.
Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu EVICEL u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża EVICEL
3.
Kif għandek tuża EVICEL
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen EVICEL
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU EVICEL U GĦALXIEX JINTUŻA
EVICEL huwa Siġillant li fih il-Fibrina Umana li huwa fornut bħala
pakkett li fih żewġ kunjetti separati, kull
wieħed fih 1 ml, 2 ml jew 5 ml ta’ soluzzjoni (Fibrinoġen uman u
Trombina umana, rispettivament).
Apparat ta’ applikazzjoni u truf aċċessorji adattati huma fornuti
separatament.
Fibrinoġen huwa konċentrat ta’ proteina li tgħaqqad u t-trombina
hija enzima li tikkawża l-fużjoni
tal-proteina li tgħaqqad. Għalhekk, meta ż-żewġ komponenti
jitħalltu flimkien huma jagħqdu fil-pront.
EVICEL huwa applikat f’adulti waqt operazzjonijiet kirurġiċi biex
inaqqas il-fsada u tnixxija waqt u wara l-
operazzjoni.
EVICEL jista’ jintuża f’kirurġija tal-vażi tad-demm u
kirurġija li sseħħ fuq il-ħajt addominali posterjuri.
EVICEL jista’ jintuża wkoll biex jappoġġja l-għeluq li ma
jippermettix tnixxija ta’ ilma mill-enveloppi
ċerebrali (dura mater) matul newrokirurġija meta tekniki kirurġiċi
oħrajn ikunu insuffiċjenti.
Huwa jitqattar jew jiġi sprejjat għal fuq tessut maqtugħ fejn
jifforma saff irqiq li jissiġilla t-tessut u jwaqqaf
il-fsada.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA EVICEL
TUŻAX EVICEL

Jekk inti a
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
EVICEL soluzzjonijiet ta’ siġillanti
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Is-sustanzi attivi huma kif ġejjin:
KUNJETT TA’ 1 ML
KUNJETT TA’ 2 ML
KUNJETT TA’ 5 ML
KOMPONENT 1
Proteina umana li tagħqad li fiha
prinċipalment
fibrinoġen
u
fibronektina *
50 – 90 mg
100 – 180 mg
250 – 450 mg
KOMPONENT 2
Trombina umana
800 – 1,200 IU
1,600 – 2,400 IU
4,000 – 6,000 IU
* Il-kwantità totali ta’ proteina hija 80 - 120 mg/ml
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjonijiet ta’ siġillant.
Soluzzjonijiet ċari jew xi ftit opalexxenti.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
EVICEL huwa indikat f’adulti bħala kura ta’ appoġġ
fil-kirurġija, għal titjib tal-emostażi, fejn tekniċi kirurġiċi
standard mhumiex biżżejjed (ara sezzjoni 5.1).
EVICEL huwa wkoll indikat f’adulti bħala appoġġ għas-sutura
għall-emostażi f’kirurġija vaskulari u għall-
issiġillar ta’ linja ta’ suturi fl-għeluq tad-dura mater.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
L-użu ta’ EVICEL huwa ristrett għall-kirurgi esperti li ġew
imħarrġa fl-użu ta’ EVICEL.
_Pożoloġija_
Il-volum ta’ EVICEL li jrid jiġi applikat u l-frekwenza
tal-applikazzjoni għandhom dejjem ikunu orjentati lejn
il-ħtiġijiet kliniċi bażiċi tal-pazjent.
Id-doża li trid tiġi applikata hija regolata permezz ta’ varjabbli
li jinkludu, iżda mhux limitati għal, it-tip ta’
intervent kirurġiku, id-daqs tal-erja u l-mod ta’ applikazzjoni
intenzjonata u n-numru ta’ applikazzjonijiet.
L-applikazzjoni tal-prodott jeħtieġ li tkun individwalizzata
mit-tabib li jkun qiegħed jagħti t-trattament. Fi
provi kliniċi kkontrollati f’kirurġija vaskulari, id-dożaġġ
individwali użat kien sa 4 ml; għall-issiġillar ta’
linja ta’ suturi fl-għeluq tad-dura mater, intużaw dożi ta’ sa
8 ml, filwaqt li f’kirurġija retroperitoneali u
3
intraddomin
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 11-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-09-2013
Листовка Листовка испански 11-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-05-2023
Листовка Листовка чешки 11-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-05-2023
Листовка Листовка датски 11-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-05-2023
Листовка Листовка немски 11-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-05-2023
Листовка Листовка естонски 11-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-05-2023
Листовка Листовка гръцки 11-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-05-2023
Листовка Листовка английски 11-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-09-2013
Листовка Листовка френски 11-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-05-2023
Листовка Листовка италиански 11-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-09-2013
Листовка Листовка латвийски 11-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-09-2013
Листовка Листовка литовски 11-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-05-2023
Листовка Листовка унгарски 11-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-05-2023
Листовка Листовка нидерландски 11-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-09-2013
Листовка Листовка полски 11-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-05-2023
Листовка Листовка португалски 11-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-09-2013
Листовка Листовка румънски 11-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-05-2023
Листовка Листовка словашки 11-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-05-2023
Листовка Листовка словенски 11-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-09-2013
Листовка Листовка фински 11-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-05-2023
Листовка Листовка шведски 11-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-05-2023
Листовка Листовка норвежки 11-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-05-2023
Листовка Листовка исландски 11-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-05-2023
Листовка Листовка хърватски 11-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-05-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите