Eurican Herpes 205

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Antigeni virusa herpesvirusa (F205 sev)

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QI07AA

INN (Международно Name):

Canine herpes vaccine (inactivated subunit)

Терапевтична група:

Psi

Терапевтична област:

Imunologija za canidae

Терапевтични показания:

Aktivna imunizacija psic za preprečevanje smrtnosti, kliničnih znakov in lezij pri mladičih, ki so posledica okužb z virusom herpesov pri psih, pridobljenih v prvih nekaj dneh življenja.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2001-03-26

Листовка

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO:
EURICAN HERPES 205, PRAŠEK IN VEHIKEL ZA EMULZIJO ZA INJICIRANJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Eurican Herpes 205, prašek in vehikel za emulzijo za injiciranje
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SNOVI
Vsak odmerek (1 ml) vsebuje:
Liofilizat:
UČINKOVINA
antigeni pasjega herpesvirusa (sev F205)
.........................................................................
0,3 do 1,75 μg*
*izraženo v μg gB glikoproteinov
Vehikel:
POMOŽNA SNOV
lahko parafinsko olje
…………………………………………………………..…224,8
do 244,1 mg
Liofilizat: bel pelet.
Vehikel: homogena bela emulzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija brejih psic in posledično preprečevanje
smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb
pri mladičih (s pasivno imunostjo), ki so posledica okužbe mladičev
s pasjim herpesvirusom v prvih
dneh življenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
16
6.
NEŽELENI UČINKI
Vnos cepiva lahko pogosto povzroči edem na vbodnem mestu. Reakcije
navadno minejo v enem
tednu.
Redko se lahko pojavijo preobčutljivostne reakcije, ki jih je
potrebno ustrezno simptomatično
zdraviti.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
-
zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
-
pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 100 zdravljenih
živali)
-
občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 1.000
zdravljenih živali)
-
redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 10.000 zdravljenih
živali)
-
zelo redki (pri manj kot 1 živali od 10.000 zdravlj
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Eurican Herpes 205, prašek in vehikel za emulzijo za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek (1 ml) vsebuje:
Liofilizat:
UČINKOVINA:
antigeni pasjega herpesvirusa (sev F205)
........................................................................
0,3 do 1,75 μg*
*izraženo v μg gB glikoproteinov
Vehikel:
POMOŽNA SNOV:
lahko parafinsko olje
...................................................................................................
224,8 do 244,1 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek in vehikel za emulzijo za injiciranje
Liofilizat: bel pelet
Vehikel: homogena bela emulzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Aktivna imunizacija brejih psic, za preprečevanje smrtnosti,
kliničnih znakov in poškodb mladičev
(s pasivno imunostjo), ki so posledica okužbe mladičev s pasjim
herpesvirusom v prvih dneh življenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
Posledica okužbe herpes virusom pri psicah je lahko abortus ali
prezgodnja kotitev. Zaščita psice pred
okužbo z virusom ni bila preučena za to cepivo. Za zagotovitev
prenosa imunosti na mladiče, je
potreben zadosten vnos kolostruma.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Jih ni.
3
Posebni varnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki daje zdravilo
živalim
Namenjeno uporabniku:
To zdravilo vsebuje mineralno olje. Nenamerno
injiciranje/samo-injiciranje lahko povzroči hude
bolečine in otekline, zlasti ob injiciranju v sklep ali prst, in
lahko v izjemnih primerih, če ni
zagotovljena takojšnja zdravniška oskrba, privede do izgube
prizadetega prsta.
Če vam je bil ta proizvod nenamerno injiciran, se takoj posvetujte z
zdravnikom, čeprav je bila
injicirana le majhna količina, in mu pok
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-02-2021
Листовка Листовка испански 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-08-2020
Листовка Листовка чешки 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-08-2020
Листовка Листовка датски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-08-2020
Листовка Листовка немски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-08-2020
Листовка Листовка естонски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-08-2020
Листовка Листовка гръцки 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-08-2020
Листовка Листовка английски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-02-2021
Листовка Листовка френски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-08-2020
Листовка Листовка италиански 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-02-2021
Листовка Листовка латвийски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-02-2021
Листовка Листовка литовски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-08-2020
Листовка Листовка унгарски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-08-2020
Листовка Листовка малтийски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-02-2021
Листовка Листовка нидерландски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-02-2021
Листовка Листовка полски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-08-2020
Листовка Листовка португалски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-02-2021
Листовка Листовка румънски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-08-2020
Листовка Листовка словашки 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-08-2020
Листовка Листовка фински 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-08-2020
Листовка Листовка шведски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-08-2020
Листовка Листовка норвежки 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-08-2020
Листовка Листовка исландски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-08-2020
Листовка Листовка хърватски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-08-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите