Esmya

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ulipristaalatsetaat

Предлага се от:

Gedeon Richter Ltd 

АТС код:

G03XB02

INN (Международно Name):

ulipristal

Терапевтична група:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Терапевтична област:

Leiomüoom

Терапевтични показания:

Ulipristaalatsetaat on näidustatud emaka fibroidide mõõdukate või raskekujuliste sümptomite eelravis reproduktiivset vanust täiskasvanud naistel. Ulipristal taat on näidustatud vahelduva mõõdukate kuni raskete sümptomite emaka fibroidid täiskasvanud naiste reproduktiivse vanus.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2012-02-22

Листовка

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Esmya 5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 5 mg ulipristaalatsetaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Valge kuni valkjas ümmargune kaksikkumer 7 mm suurune tablett, mille
ühel küljel on märgistus
„ES5”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ulipristaalatsetaat on näidustatud emakafibroidide mõõdukate kuni
raskete sümptomite vahelduvaks
raviks viljakas eas täiskasvanud naistel, kes ei ole menopausis ning
kui emakafibroidide
embolisatsioon ja/või kirurgilised raviviisid ei sobi või on
ebaõnnestunud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Esmyaga peab alustama ja jälgima emakafibroidide diagnoosimises
ja ravis kogenud arst.
Annustamine
Ravi seisneb ühe 5 mg tableti manustamises igapäevaselt iga kuni
kolme kuu pikkuse ravikuuri
jooksul. Tablette võib võtta koos toiduga või ilma.
Ravi tohib alustada alles siis, kui menstruatsioon on ilmnenud:
- Esimest ravikuuri tuleb alustada menstruatsiooni esimesel nädalal.
- Korduvaid ravikuure tohib kõige varem alustada teise
menstruaaltsükli esimesel nädalal pärast
eelmise ravikuuri lõppu.
Raviarst peab patsiendile selgitama ravivabade intervallide vajadust.
Korduvat vahelduvat ravi on uuritud kuni nelja vahelduva ravikuuri
kohta.
Kui patsient unustab annuse võtmata, peab patsient
ulipristaalatsetaati võtma nii kiiresti kui võimalik.
Kui annus jäi võtmata enam kui 12 tundi tagasi, ei pea patsient
võtma vahelejäänud annust, vaid
lihtsalt naasma tavapärase annustamisgraafiku juurde.
_Patsientide erirühmad _
_Neerukahjustus _
Kerge või mõõduka neerukahjustusega patsientidel ei ole annuse
kohandamine vajalik. Spetsiifiliste
uuringute puudumise tõttu ei ole ulipristaalatsetaadi kasutamine
raske neerukahjustusega patsientidel
soovitatav, välja arvatud juhul, kui patsienti pidevalt jälgitakse
(vt lõigud 4.4 ja 5.2).
_Lapsed _
Puudub ulipristaalatsetaadi asjakohane kasutus lastel.
Ulipristaalatsetaa
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Esmya 5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 5 mg ulipristaalatsetaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Valge kuni valkjas ümmargune kaksikkumer 7 mm suurune tablett, mille
ühel küljel on märgistus
„ES5”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ulipristaalatsetaat on näidustatud emakafibroidide mõõdukate kuni
raskete sümptomite vahelduvaks
raviks viljakas eas täiskasvanud naistel, kes ei ole menopausis ning
kui emakafibroidide
embolisatsioon ja/või kirurgilised raviviisid ei sobi või on
ebaõnnestunud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Esmyaga peab alustama ja jälgima emakafibroidide diagnoosimises
ja ravis kogenud arst.
Annustamine
Ravi seisneb ühe 5 mg tableti manustamises igapäevaselt iga kuni
kolme kuu pikkuse ravikuuri
jooksul. Tablette võib võtta koos toiduga või ilma.
Ravi tohib alustada alles siis, kui menstruatsioon on ilmnenud:
- Esimest ravikuuri tuleb alustada menstruatsiooni esimesel nädalal.
- Korduvaid ravikuure tohib kõige varem alustada teise
menstruaaltsükli esimesel nädalal pärast
eelmise ravikuuri lõppu.
Raviarst peab patsiendile selgitama ravivabade intervallide vajadust.
Korduvat vahelduvat ravi on uuritud kuni nelja vahelduva ravikuuri
kohta.
Kui patsient unustab annuse võtmata, peab patsient
ulipristaalatsetaati võtma nii kiiresti kui võimalik.
Kui annus jäi võtmata enam kui 12 tundi tagasi, ei pea patsient
võtma vahelejäänud annust, vaid
lihtsalt naasma tavapärase annustamisgraafiku juurde.
_Patsientide erirühmad _
_Neerukahjustus _
Kerge või mõõduka neerukahjustusega patsientidel ei ole annuse
kohandamine vajalik. Spetsiifiliste
uuringute puudumise tõttu ei ole ulipristaalatsetaadi kasutamine
raske neerukahjustusega patsientidel
soovitatav, välja arvatud juhul, kui patsienti pidevalt jälgitakse
(vt lõigud 4.4 ja 5.2).
_Lapsed _
Puudub ulipristaalatsetaadi asjakohane kasutus lastel.
Ulipristaalatsetaa
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 03-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-02-2021
Листовка Листовка испански 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-02-2021
Листовка Листовка чешки 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-02-2021
Листовка Листовка датски 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-02-2021
Листовка Листовка немски 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-02-2021
Листовка Листовка гръцки 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-02-2021
Листовка Листовка английски 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-02-2021
Листовка Листовка френски 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-02-2021
Листовка Листовка италиански 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-02-2021
Листовка Листовка латвийски 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-02-2021
Листовка Листовка литовски 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-02-2021
Листовка Листовка унгарски 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-02-2021
Листовка Листовка малтийски 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-02-2021
Листовка Листовка нидерландски 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-02-2021
Листовка Листовка полски 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-02-2021
Листовка Листовка португалски 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-02-2021
Листовка Листовка румънски 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-02-2021
Листовка Листовка словашки 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-02-2021
Листовка Листовка словенски 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-02-2021
Листовка Листовка фински 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-02-2021
Листовка Листовка шведски 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-02-2021
Листовка Листовка норвежки 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-02-2021
Листовка Листовка исландски 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-02-2021
Листовка Листовка хърватски 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-02-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите