Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

óvirkt West Nile veira, stofn VM-2

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QI05AA10

INN (Международно Name):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Терапевтична група:

Hestar

Терапевтична област:

Ónæmisfræðilegar upplýsingar fyrir hófdýr

Терапевтични показания:

Fyrir virka ónæmisaðgerð hesta sem eru sex mánaða eða eldri gegn West-Nile-veira sjúkdómnum með því að draga úr fjölda veirufræðilegra hesta.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2008-11-21

Листовка

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL FYRIR:
EQUIP WNV STUNGULYF, FLEYTI TIL NOTKUNAR HANDA HESTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt
:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Equip WNV stungulyf, fleyti handa hestum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
Virkt innihaldsefni:
Óvirkjuð vesturnílarveira (WNV), stofn VM-2
RP* 1,0 - 2,2
* Hlutfallsleg virkni (RP - relative potency) með
_in vitro_
aðferð, samanborið við viðmiðunarbóluefni,
sem hefur reynst hafa verkun hjá hestum.
Ónæmisglæðir:
SP olía
4,0% - 5,5% (v/v)
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar hesta 6 mánaða eða eldri gegn sjúkdómi af
völdum vesturnílarveiru (WNV)
með því að fækka hestum með veirudreyra eftir smit með WNV af
stofni 1 eða 2 og til að draga úr
lengd og alvarleika klínískra einkenna WNV af stofni 2.
Upphaf ónæmis: 3 vikum eftir grunnbólusetningarlotuna.
Tímalengd ónæmis: 12 mánuðir eftir grunnbólusetningarlotuna
fyrir WNV af stofni 1. Fyrir WNV af
stofni 2 hefur tímalengd ónæmis ekki verið staðfest.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Örsjaldan hefur orðið vart við tímabundin, staðbundin
viðbrögð sem lýsa sér sem vægur staðbundinn
þroti á stungustað eftir bólusetningu (hámark 1 cm í þvermál)
sem jafna sig af sjálfu sér á 1 til 2
dögum og sem stundum fylgir sársauki og vægt þunglyndi. Örsjaldan
gæti líkamshiti hækkað í allt að
2 daga.
15
Eins og við önnur bóluefni gætu stöku ofnæmisviðbrögð komið
fram í mjög sjaldgæfum tilvikum. Ef
slík einkenni koma fram, skal viðeigandi meðferð gefin án tafar.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum í hverri meðferð).
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 a
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Equip WNV stungulyf, fleyti handa hestum
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð vesturnílarveira (WNV), stofn VM-2
RP* 1,0 - 2,2
*Hlutfallsleg virkni (RP - relative potency) með
_in vitro_
aðferð, samanborið við viðmiðunarbóluefni,
sem hefur reynst hafa verkun hjá hestum.
ÓNÆMISGLÆÐAR:
SP olía
4,0% - 5,5% (v/v)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, fleyti.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hestar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar hesta 6 mánaða eða eldri gegn sjúkdómi af
völdum vesturnílarveiru (WNV)
með því að fækka hestum með veirudreyra eftir smit með WNV af
stofni 1 eða 2 og til að draga úr
lengd og alvarleika klínískra einkenna WNV af stofni 2.
Upphaf ónæmis: 3 vikum eftir grunnbólusetningarlotuna.
Tímalengd ónæmis: 12 mánuðir eftir grunnbólusetningarlotuna
fyrir WNV af stofni 1. Fyrir WNV af
stofni 2 hefur tímalengd ónæmis ekki verið staðfest.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
3
Bólusetning gæti truflað yfirstandandi faraldsfræðilegt eftirlit
með mælingum á sermi. Vegna þess að
IgM-svörun eftir bólusetningu er hins vegar sjaldgæf, er jákvæð
niðurstaða úr IgM-ELISA prófi sterk
vísbending um náttúrulega sýkingu af vesturnílarveiru. Ef grunur
leikur á sýkingu á grundvelli
jákvæðrar IgM-svörunar, þyrfti að gera frekari próf til þess
að skera á afgerandi hátt úr um hvort dýrið
hafi sýkst eða verið bólusett.
Engar sértækar rannsóknir hafa verið gerðar til þess að sýna
fram á að mótefni frá móður trufli ekki
virkni bóluefnisins. Því er mælt með að bólusetja ekki folöld
yngri en 6 mánaða gömul.
Sérstakar varúðarreglur fyrir
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 10-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-02-2014
Листовка Листовка испански 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-04-2017
Листовка Листовка чешки 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-04-2017
Листовка Листовка датски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-04-2017
Листовка Листовка немски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-04-2017
Листовка Листовка естонски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-04-2017
Листовка Листовка гръцки 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-04-2017
Листовка Листовка английски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-02-2014
Листовка Листовка френски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-04-2017
Листовка Листовка италиански 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-02-2014
Листовка Листовка латвийски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-02-2014
Листовка Листовка литовски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-04-2017
Листовка Листовка унгарски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-04-2017
Листовка Листовка малтийски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-02-2014
Листовка Листовка нидерландски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-02-2014
Листовка Листовка полски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-04-2017
Листовка Листовка португалски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-02-2014
Листовка Листовка румънски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-04-2017
Листовка Листовка словашки 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-04-2017
Листовка Листовка словенски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-02-2014
Листовка Листовка фински 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-04-2017
Листовка Листовка шведски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-04-2017
Листовка Листовка норвежки 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-04-2017
Листовка Листовка хърватски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-02-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите