Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

inactivated West Nile virus, strain VM-2

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QI05AA10

INN (Международно Name):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Терапевтична група:

Horses

Терапевтична област:

Immunologicals for equidae

Терапевтични показания:

For the active immunisation of horses of six months of age or older against West-Nile-virus disease by reducing the number of viraemic horses.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2008-11-21

Листовка

                                13
B. PACKAGE LEAFLET
14
PACKAGE LEAFLET FOR:
EQUIP WNV EMULSION FOR INJECTION FOR HORSES
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING
AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING
AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Equip WNV emulsion for injection for horses
3.
STATEMENT
OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose of 1 ml contains:
Active substance:
Inactivated West Nile virus, strain VM-2
RP* 1.0–2.2
* Relative potency by in vitro method, compared to a reference vaccine
that was shown efficacious in
horses.
Adjuvant:
SP oil
4.0% – 5.5% (v/v).
4.
INDICATION(S)
For the active immunisation of horses of 6 months of age or older
against West Nile virus (WNV)
disease by reducing the number of viraemic horses after infection with
WNV lineage 1 or 2 strains and
to reduce duration and severity of clinical signs against WNV of
lineage 2 strains.
Onset of immunity: 3 weeks after primary vaccination course.
Duration of immunity: 12 months after primary vaccination course for
WNV lineage 1 strains. For
WNV lineage 2 strains the duration of immunity has not been
established.
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
Transient local reactions in the form of a mild, local swelling at the
injection site post vaccination
(maximum 1 cm in diameter) that resolve spontaneously within 1 to 2
days and that are sometimes
associated with pain and mild depression were reported in very rare
cases. In very rare cases transient
hyperthermia may occur for up to 2 days.
15
As with any vaccine rare, occasional hypersensitivity reactions may
occur. If such a reaction occurs,
appropriate treatment should be administered without delay.
The frequency of adverse reactions is defined using the following
convention:
- very common (more than 1 in 10 animals displaying adverse
reaction(s) during the course of one
tre
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Equip
WNV emulsion for injection for horses
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE
COMPOSITION
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE
:
Inactivated West Nile virus, strain VM-2
RP* 1.0–2.2
*Relative potency by in vitro method, compared to a reference vaccine
that was shown efficacious in
horses.
ADJUVANT
:
SP oil
4.0% – 5.5% (v/v)
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Emulsion for injection.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Horses.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
_ _
For the active immunisation of horses of 6 months of age or older
against West Nile virus (WNV)
disease by reducing the number of viraemic horses after infection with
WNV lineage 1 or 2 strains and
to reduce duration and severity of clinical signs against WNV of
lineage 2 strains.
Onset of immunity: 3 weeks after primary vaccination course.
Duration of immunity: 12 months after primary vaccination course for
WNV lineage 1 strains. For
WNV lineage 2 strains the duration of immunity has not been
established.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Vaccinate healthy animals only.
3
Vaccination may interfere with existing sero-epidemiological surveys.
However, since the IgM
response following vaccination is infrequent, a positive IgM-ELISA
test result is a strong indicator of
natural infection with West Nile virus. If infection is suspected as a
result of a positive IgM response,
additional testing would need to be conducted to conclusively
determine whether the animal was
infected or vaccinated.
No specific studies have been conducted to demonstrate absence of
interferences from maternally
derived antibodies on vaccine take. It is therefore recommended not to
vaccinate foals of less than 6
months of age.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicina
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 10-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-02-2014
Листовка Листовка испански 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-04-2017
Листовка Листовка чешки 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-04-2017
Листовка Листовка датски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-04-2017
Листовка Листовка немски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-04-2017
Листовка Листовка естонски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-04-2017
Листовка Листовка гръцки 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-04-2017
Листовка Листовка френски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-04-2017
Листовка Листовка италиански 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-02-2014
Листовка Листовка латвийски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-02-2014
Листовка Листовка литовски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-04-2017
Листовка Листовка унгарски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-04-2017
Листовка Листовка малтийски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-02-2014
Листовка Листовка нидерландски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-02-2014
Листовка Листовка полски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-04-2017
Листовка Листовка португалски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-02-2014
Листовка Листовка румънски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-04-2017
Листовка Листовка словашки 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-04-2017
Листовка Листовка словенски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-02-2014
Листовка Листовка фински 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-04-2017
Листовка Листовка шведски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-04-2017
Листовка Листовка норвежки 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-04-2017
Листовка Листовка исландски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-04-2017
Листовка Листовка хърватски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-02-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите