Equilis StrepE

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

μεταλλαγμένο στέλεχος Streptococcus equi TW928

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QI05AE

INN (Международно Name):

live vaccine against Streptococcus equi

Терапевтична група:

Αλογα

Терапевтична област:

Ανοσολογικά για τα ιπποειδή

Терапевтични показания:

Για την ανοσοποίηση των ίππων κατά του Streptococcus equi για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων και την εμφάνιση του λεμφαδένα αποστήματα. Έναρξη ανοσίας: Η έναρξη της ανοσίας καθορίζεται δύο εβδομάδες μετά τον βασικό εμβολιασμό. Διάρκεια ανοσίας: Η διάρκεια της ασυλίας είναι έως τρεις μήνες. Το εμβόλιο προορίζεται για χρήση σε άλογα τα οποία κίνδυνος Streptococcus equi λοίμωξη έχει σαφώς προσδιοριστεί, λόγω της επαφής με τα άλογα από περιοχές όπου η νόσος είναι γνωστή η παρουσία του, ε. στάβλους με τα άλογα που ταξιδεύουν σε εκθέσεις ή διαγωνισμούς σε αυτές τις περιοχές, ή στάβλους που λαμβάνουν ή έχουν στάβλο με άλογα από αυτές τις περιοχές.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Оторизация:

2004-05-07

Листовка

                                20/25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21/25
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΓΙΑ:
Equilis StrepE, λυοφιλοποιημένη σκόνη και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα, για
ίππους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων
:
Intervet International B.V.
Wim de Korverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Ολλανδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Equilis StrepE, λυοφιλοποιημένη σκόνη και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα, για
ίππους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Ανά δόση 0,2 ml του εμβολίου:
Ζωντανός από απαλειπτική μετάλλαξη
_ Streptococcus equi_
, στέλεχος TW928
10
9,0
έως 10
9,4
cfu
1
1
colony forming units (μονάδες σχηματισμού
αποικιών)
Λυοφιλοποιημένη σκόνη: υπόλευκο ή
κρεμ χρώματος δισκίο
Διαλύτης: διαυγές άχρωμο διάλυμα
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ανοσοποίηση των ίππων κατά του
_Streptococcus equi_
, με σκοπό τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων και της εμφάνισης των
αποστημάτων των λεμφαδένων.
Η έναρξη της ανοσίας διαπιστώνεται
από δύο εβδομάδες μετά από τον
εμβολιασμό. Η διά
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1/25
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2/25
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Equilis StrepE, λυοφιλοποιημένη σκόνη και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα, για
ίππους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανά δόση 0,2 ml του εμβολίου:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ζωντανός από απαλειπτική μετάλλαξη
_ Streptococcus equi,_
στέλεχος TW928
10
9,0
έως 10
9,4
cfu
1
1
colony forming units (μονάδες σχηματισμού
αποικιών)
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένη σκόνη και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα
Λυοφιλοποιημένη σκόνη: υπόλευκο ή
κρεμ χρώματος δισκίο
Διαλύτης: διαυγές άχρωμο διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ίπποι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ανοσοποίηση των ίππων κατά του
_Streptococcus equi_
, με σκοπό τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων και της εμφάνισης των
αποστημάτων των λεμφαδένων.
Έναρξη ανοσίας
: 2 εβδομάδες μετά από τον βασικό
εμβολιασμό.
Διάρκεια ανοσίας: έως 3 μήνες.
Το εμβόλιο προορίζεται για χρήση σε
ίππους στους οποίους έχει καταδειχθεί
ο κίνδυνος μόλυνσης
από
_Streptococcus equi_
, εξαιτίας επαφής με ίππους που
προέρχονται από περιοχές στις ο
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 20-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-02-2021
Листовка Листовка испански 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-10-2014
Листовка Листовка чешки 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-10-2014
Листовка Листовка датски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-10-2014
Листовка Листовка немски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-10-2014
Листовка Листовка естонски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-10-2014
Листовка Листовка английски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-02-2021
Листовка Листовка френски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-10-2014
Листовка Листовка италиански 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-02-2021
Листовка Листовка латвийски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-02-2021
Листовка Листовка литовски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-10-2014
Листовка Листовка унгарски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-10-2014
Листовка Листовка малтийски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-02-2021
Листовка Листовка нидерландски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-02-2021
Листовка Листовка полски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-10-2014
Листовка Листовка португалски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-02-2021
Листовка Листовка румънски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-10-2014
Листовка Листовка словашки 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-10-2014
Листовка Листовка словенски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-02-2021
Листовка Листовка фински 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-10-2014
Листовка Листовка шведски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-10-2014
Листовка Листовка норвежки 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-10-2014
Листовка Листовка исландски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-10-2014
Листовка Листовка хърватски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-10-2014

Преглед на историята на документите