Equilis Prequenza

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

cepas del virus de la gripe equina: A / equine-2 / South Africa / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QI05AA01

INN (Международно Name):

vaccine against equine influenza in horses

Терапевтична група:

Caballos

Терапевтична област:

virus de la influenza equina

Терапевтични показания:

Inmunización activa de caballos de seis meses de edad contra la influenza equina para reducir los signos clínicos y la excreción de virus después de la infección.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2005-07-08

Листовка

                                14
B.
PROSPECTO
15
PROSPECTO
Equilis Prequenza suspensión inyectable para caballos
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Países Bajos
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Equilis Prequenza suspensión inyectable para caballos
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LAS SUSTANCIAS
ACTIVAS Y OTRAS SUSTANCIAS
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Virus de influenza equina cepas:
A/equino-2/Sudáfrica/4/03
50 AU
1
A/equino-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
Unidades ELISA antigénicas
ADYUVANTES:
Iscom Matrix que contiene:
Saponina purificada
375 microgramos
Colesterol
125 microgramos
Fosfatidilcolina
62,5 microgramos
Suspensión clara opalescente.
4.
INDICACION(ES) DE USO
Inmunización activa de caballos a partir de los 6 meses de edad
frente a la influenza equina para
reducir los síntomas clínicos y la excreción del virus tras la
infección.
Influenza
Establecimiento de la inmunidad:
2 semanas después del programa de vacunación primaria
Duración de la inmunidad:
5 meses después del programa de vacunación primaria
12 meses después de la primera revacunación
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
16
6.
REACCIONES ADVERSAS
Puede producirse una inflamación difusa dura o blanda (de un
diámetro máximo de 5 cm) en el punto
de inyección, que remite en 2 días, en raras ocasiones. Puede
producirse dolor en el punto de
inyección, que puede dar lugar a una molestia funcional temporal, en
raras ocasiones. Puede
producirse una reacción local que exceda los 5 cm y posiblemente
persista más de 2 días, en muy raras
ocasiones. Puede aparecer fiebre, a veces acompañada de letargo e
inapetencia, durante 1 día y hasta 3
días en circunstancias excepcionales, en muy raras ocasiones.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a
los siguientes grupos:
- Muy fre
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Equilis Prequenza suspensión inyectable para caballos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Virus de influenza equina cepas:
A/equino-2/Sudáfrica/4/03
50 AU
1
A/equino-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
Unidades antigénicas.
ADYUVANTES:
Iscom-Matrix que contiene:
Saponina purificada
375 microgramos
Colesterol
125 microgramos
Fosfatidilcolina
62,5 microgramos
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Suspensión clara opalescente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Caballos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Inmunización activa de caballos a partir de los 6 meses de edad
frente a la influenza equina para
reducir los síntomas clínicos y la excreción del virus tras la
infección.
Influenza
Establecimiento de la inmunidad:
2 semanas después del programa de vacunación primaria.
Duración de la inmunidad:
5 meses después del programa de vacunación primaria.
12 meses después de la primera revacunación.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Debido a la posible interferencia de los anticuerpos maternales, los
potros no deben ser vacunados
antes de los 6 meses de edad, especialmente cuando nacen de yeguas que
fueron revacunadas en los
dos últimos meses de gestación.
3
Vacunar únicamente animales sanos.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
No procede.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele el prospecto
o la etiqueta.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
Puede producirse una inflamación difusa dura o blanda (de un
diámetro máximo de 5 cm) en el punto
de inyección, que remite en 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 16-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-05-2013
Листовка Листовка чешки 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-12-2020
Листовка Листовка датски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-12-2020
Листовка Листовка немски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-12-2020
Листовка Листовка естонски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-12-2020
Листовка Листовка гръцки 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-12-2020
Листовка Листовка английски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-05-2013
Листовка Листовка френски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-12-2020
Листовка Листовка италиански 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-05-2013
Листовка Листовка латвийски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-05-2013
Листовка Листовка литовски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-12-2020
Листовка Листовка унгарски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-12-2020
Листовка Листовка малтийски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-05-2013
Листовка Листовка нидерландски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-05-2013
Листовка Листовка полски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-12-2020
Листовка Листовка португалски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-05-2013
Листовка Листовка румънски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-12-2020
Листовка Листовка словашки 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-12-2020
Листовка Листовка словенски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-05-2013
Листовка Листовка фински 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-12-2020
Листовка Листовка шведски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-12-2020
Листовка Листовка норвежки 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-12-2020
Листовка Листовка исландски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-12-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите