Equilis Prequenza Te

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

equine influenza-virus strains: A/equine-2/South Africa/4/03, A/equine-2/Newmarket/2/93, tetanus toxoid

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QI05AL01

INN (Международно Name):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Терапевтична група:

Horses

Терапевтична област:

equine influenza virus + clostridium

Терапевтични показания:

Active immunisation of horses from six months of age against equine influenza to reduce clinical signs and virus excretion after infection, and active immunisation against tetanus to prevent mortality.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2005-07-08

Листовка

                                14
B.
PACKAGE LEAFLET
15
PACKAGE LEAFLET:
Equilis Prequenza Te suspension for injection for horses
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF THE
MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH RELEASE,
IF DIFFERENT
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Equilis Prequenza Te suspension for injection for horses
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENTS
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES
Equine influenza virus strains:
A/equine-2/ South Africa/4/03 50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
Tetanus toxoid
40 Lf
2
1
Antigenic ELISA units
2
Flocculation equivalents; corresponds with ≥ 30 IU/ml guinea pig
serum in the Ph.Eur. potency test
ADJUVANT
Iscom Matrix containing:
Purified saponin
375 micrograms
Cholesterol
125 micrograms
Phosphatidylcholine
62.5 micrograms
Clear opalescent suspension.
4.
INDICATION(S)
Active immunisation of horses from 6 months of age against equine
influenza to reduce clinical signs and virus
excretion after infection, and active immunisation against tetanus to
prevent mortality.
Influenza
Onset of immunity:
2 weeks after the primary vaccination course
Duration of immunity:
5 months after the primary vaccination course
12 months after the first revaccination
Tetanus
Onset of immunity:
2 weeks after the primary vaccination course
16
Duration of immunity:
17 months after the primary vaccination course
24 months after the first revaccination
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
A diffuse hard or soft swelling (max. diameter 5 cm) may rarely occur
at the injection site, regressing within
2 days. Pain at the injection site can occur in rare cases which may
result in temporary functional discomfort
(stiffness). A local reaction exceeding 5 cm and possibly persisting
longer than 2 days may occur in very rare
cases. Fever, sometimes accompanied by lethargy and inappetence, may
in very rare cases occur for 1 day,
and up to 3 days in exceptio
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Equilis Prequenza Te suspension for injection for horses
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Equine influenza virus strains:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
Tetanus toxoid
40 Lf
2
1
Antigenic units
2
Flocculation equivalents; corresponds with ≥ 30 IU/ml guinea pig
serum in the Ph.Eur. potency test
ADJUVANTS:
Iscom-Matrix containing:
Purified Saponin
375 micrograms
Cholesterol
125 micrograms
Phosphatidylcholine
62.5 micrograms
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Clear opalescent suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Horses
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Active immunisation of horses from 6 months of age against equine
influenza to reduce clinical signs and virus
excretion after infection, and active immunisation against tetanus to
prevent mortality.
Influenza
Onset of immunity:
2 weeks after the primary vaccination course
Duration of immunity:
5 months after the primary vaccination course
12 months after the first revaccination
Tetanus
Onset of immunity:
2 weeks after the primary vaccination course
Duration of immunity:
17 months after the primary vaccination course
24 months after the first revaccination
4.3
CONTRAINDICATIONS
3
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Foals should not be vaccinated before the age of 6 months, especially
when born to mares that were
revaccinated in the last two months of gestation, because of possible
interference by maternally derived
antibodies.
Vaccinate healthy animals only.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Not applicable.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to animals
In case of accidental self-injection, seek medical advice immediately
and show the package leaflet or the
label to the ph
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 10-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-05-2013
Листовка Листовка испански 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-12-2020
Листовка Листовка чешки 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-12-2020
Листовка Листовка датски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-12-2020
Листовка Листовка немски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-12-2020
Листовка Листовка естонски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-12-2020
Листовка Листовка гръцки 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-12-2020
Листовка Листовка френски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-12-2020
Листовка Листовка италиански 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-05-2013
Листовка Листовка латвийски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-05-2013
Листовка Листовка литовски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-12-2020
Листовка Листовка унгарски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-12-2020
Листовка Листовка малтийски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-05-2013
Листовка Листовка нидерландски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-05-2013
Листовка Листовка полски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-12-2020
Листовка Листовка португалски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-05-2013
Листовка Листовка румънски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-12-2020
Листовка Листовка словашки 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-12-2020
Листовка Листовка словенски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-05-2013
Листовка Листовка фински 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-12-2020
Листовка Листовка шведски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-12-2020
Листовка Листовка норвежки 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-12-2020
Листовка Листовка исландски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-12-2020
Листовка Листовка хърватски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-12-2020

Преглед на историята на документите