Epivir

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

lamivudin

Предлага се от:

ViiV Healthcare BV

АТС код:

J05AF05

INN (Международно Name):

lamivudine

Терапевтична група:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Терапевтична област:

HIV fertőzések

Терапевтични показания:

Az Epivir az antiretrovirális kombinációs terápia részeként említi az emberi immunhiány-vírus (HIV) fertőzött felnőttek és gyermekek.

Каталог на резюме:

Revision: 50

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

1996-08-08

Листовка

                                54
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
55
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EPIVIR 150 MG FILMTABLETTA
_lamivudin _
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
−
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
−
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Epivir és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Epivir szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Epivir-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Epivir-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EPIVIR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
AZ EPIVIR-T A HIV (HUMÁN IMMUNHIÁNY VÍRUS) OKOZTA FERTŐZÉS
KEZELÉSÉRE ALKALMAZZÁK
FELNŐTTEKNÉL ÉS GYERMEKEKNÉL
.
Az Epivir hatóanyaga a lamivudin. Az Epivir egy úgynevezett
antiretrovirális (retrovírus-ellenes)
gyógyszer. A
_nukleozid-analóg reverz transzkriptáz gátló szereknek_
_(NRTI-k)_
nevezett gyógyszerek
csoportjába tartozik.
Az Epivir nem gyógyítja meg teljesen a HIV-fertőzést: csökkenti
és alacsony szinten tartja a
vírusmennyiséget az Ön szervezetében. Ezen kívül növeli a
CD4-sejtszámot a vérében. A CD4-sejtek
olyan fehérvérsejtek, amelyek fontos szerepet játszanak abban, hogy
segítsék az Ön szervezetét a
fertőzések leküzdésében.
Az Epivir-kezelésre nem mindenki reag
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Epivir 150 mg filmtabletta
Epivir 300 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Epivir 150 mg filmtabletta
150 mg lamivudint tartalmaz filmtablettánként.
Epivir 300 mg filmtabletta
300 mg lamivudint tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
0,378 mg nátriumot tartalmaz 150 mg-os filmtablettánként.
0,756 mg nátriumot tartalmaz 300 mg-os filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Epivir 150 mg filmtabletta
Filmtabletta.
Fehér, rombusz alakú, bemetszéssel ellátott filmtabletta, mindkét
oldalon „GX CJ7” bevéséssel.
Epivir 300 mg filmtabletta
Filmtabletta.
Szürke, rombusz alakú, egyik oldalon „GX EJ7” bevéséssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Epivir az emberi immunhiány-vírussal (HIV) fertőzött felnőttek
és gyermekek kezelésére javallott,
az antiretrovirális kombinációs terápia részeként.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A terápiát HIV-fertőzöttek kezelésében tapasztalt orvosnak kell
elrendelnie.
Az Epivir étkezés közben vagy attól függetlenül is bevehető.
A teljes adag bevételének biztosítása érdekében legjobb a
tablettá(ka)t egészben, nem összetörve
lenyelni.
Az Epivir belsőleges oldat formájában is hozzáférhető három
hónaposnál idősebb és 14 kg alatti
testtömegű gyermekek, illetve azon betegek számára, akik nem
képesek a tablettát lenyelni (lásd
4.4 pont). A lamivudin belsőleges oldat és a lamivudin tabletta
között váltó betegeknek követniük kell
3
az adott gyógyszerformára vonatkozó adagolási javaslatokat (lásd
5.2 pont).
Azon betegek számára, akik nem képesek a tabletta lenyelésére, a
másik lehetőség, ha a tablettákat
összetörik, és kevés pépes ételbe vagy folyadékba keverik,
amelyet azonnal el kell fogyasztani (lásd
5.2 pont).
_Felnőttek, serdülők és gyermekek (legalább 25 kg
testtömegűek):_
Az Epivir ajánlott adagja napi 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 29-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-05-2015
Листовка Листовка испански 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-08-2022
Листовка Листовка чешки 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-08-2022
Листовка Листовка датски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-08-2022
Листовка Листовка немски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-08-2022
Листовка Листовка естонски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-08-2022
Листовка Листовка гръцки 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-08-2022
Листовка Листовка английски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-05-2015
Листовка Листовка френски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-08-2022
Листовка Листовка италиански 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-05-2015
Листовка Листовка латвийски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-05-2015
Листовка Листовка литовски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-08-2022
Листовка Листовка малтийски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-05-2015
Листовка Листовка нидерландски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-05-2015
Листовка Листовка полски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-08-2022
Листовка Листовка португалски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-05-2015
Листовка Листовка румънски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-08-2022
Листовка Листовка словашки 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-08-2022
Листовка Листовка словенски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-05-2015
Листовка Листовка фински 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-08-2022
Листовка Листовка шведски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-08-2022
Листовка Листовка норвежки 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-08-2022
Листовка Листовка исландски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-08-2022
Листовка Листовка хърватски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-05-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите