Eperzan

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Albiglutide

Предлага се от:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

АТС код:

A10BJ04

INN (Международно Name):

albiglutide

Терапевтична група:

Legemidler som brukes i diabetes

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus, type 2

Терапевтични показания:

Eperzan er angitt for behandling av type 2 diabetes mellitus i voksne for å bedre glykemisk kontroll som:MonotherapyWhen diett og mosjon alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll hos pasienter som bruk av metformin er ansett som upassende pga. kontraindikasjoner eller intoleranse. Add-on kombinasjon therapyIn kombinasjon med andre glukose-senke medisinske produkter, inkludert basal insulin, når disse, sammen med diett og mosjon, ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll (se kapittel 4. 4 og 5. 1 for tilgjengelige data på forskjellige kombinasjoner).

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Tilbaketrukket

Дата Оторизация:

2014-03-20

Листовка

                                45
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
46
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
EPERZAN 30 MG PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
albiglutid
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
HVA EPERZAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER EPERZAN
3.
HVORDAN DU BRUKER EPERZAN
4.
MULIGE BIVIRKNINGER
5.
HVORDAN DU OPPBEVARER EPERZAN
6.
INNHOLDET I PAKNINGEN OG YTTERLIGERE INFORMASJON
INSTRUKSJONER FOR BRUK AV FERDIGFYLT PENN _(neste side) _
SPØRSMÅL OG SVAR ANGÅENDE INSTRUKSJONENE FOR BRUK AV DEN
FERDIGFYLTE PENNEN
LES BEGGE SIDER AV DETTE PAKNINGSVEDLEGGET
1.
HVA EPERZAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Eperzan inneholder virkestoffet albiglutid som tilhører en gruppe
legemidler kalt GLP-1-
reseptoragonister som brukes til å senke blodsukker (glukose) hos
voksne med type 2-diabetes.
Du har type 2-diabetes enten:
•
fordi kroppen din ikke produserer nok insulin til å kontrollere
nivået av sukker i blodet ditt
eller
•
fordi kroppen din ikke er i stand til å benytte seg av insulinet på
rett måte.
Eperzan hjelper kroppen din å øke produksjonen av insulin når
blodsukkeret ditt er høyt.
Eperzan brukes som hjelp til å kontrollere blodsukkeret di
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Eperzan 30 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Eperzan 50 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Eperzan 30 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Hver penn frigir 30 mg albiglutid per 0,5 ml dose etter
rekonstituering.
Eperzan 50 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Hver penn frigir 50 mg albiglutid per 0,5 ml dose etter
rekonstituering.
Albiglutid er et rekombinant fusjonsprotein som består av to kopier
av en 30-aminosyresekvens av
modifisert humant glukagon-lignende peptid-1, genetisk sammensmeltet i
serier til humant albumin.
Albiglutid er produsert i
_Saccharomyces cerevisiae_
–celler ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Pulver: lyofilisert, hvitt til gult pulver.
Oppløsningsvæske: En klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Eperzan er indisert til behandling av type 2 diabetes mellitus hos
voksne for å bedre glykemisk
kontroll som:
Monoterapi
Når diett og trening alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll
hos pasienter hvor bruk av
metformin er uegnet på grunn av kontraindikasjoner eller intoleranse.
Kombinasjonsbehandling
I kombinasjon med andre glukosesenkende legemidler, inkludert
basalinsulin, der disse ikke gir
tilstrekkelig glykemisk kontroll sammen med diett og mosjon (se pkt.
4.4 og 5.1 for tilgjengelige data
om ulike kombinasjoner).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Utgått markedsføringstillatelse
3
Dosering
Den anbefalte dosen Eperzan er 30 mg én gang i uken, administrert
subkutant.
Dosen kan økes til 50 mg én 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 20-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-02-2019
Листовка Листовка испански 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-02-2019
Листовка Листовка чешки 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-02-2019
Листовка Листовка датски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-02-2019
Листовка Листовка немски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-02-2019
Листовка Листовка естонски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-02-2019
Листовка Листовка гръцки 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-02-2019
Листовка Листовка английски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-02-2019
Листовка Листовка френски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-02-2019
Листовка Листовка италиански 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-02-2019
Листовка Листовка латвийски 18-10-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-10-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-02-2019
Листовка Листовка литовски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-02-2019
Листовка Листовка унгарски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-02-2019
Листовка Листовка малтийски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-02-2019
Листовка Листовка нидерландски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-02-2019
Листовка Листовка полски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-02-2019
Листовка Листовка португалски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-02-2019
Листовка Листовка румънски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-02-2019
Листовка Листовка словашки 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-02-2019
Листовка Листовка словенски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-02-2019
Листовка Листовка фински 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-02-2019
Листовка Листовка шведски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-02-2019
Листовка Листовка исландски 18-10-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-10-2017
Листовка Листовка хърватски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-02-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите