Envarsus

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

tacrolimus

Предлага се от:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

АТС код:

L04AD02

INN (Международно Name):

tacrolimus

Терапевтична група:

Imunosupresoare

Терапевтична област:

Respingerea grefei

Терапевтични показания:

Profilaxia respingerii transplantului la adulții adulți din rinichi sau ficat. Tratamentul respingerii alogrefei rezistent la tratamentul cu alte medicamente imunosupresoare la pacienții adulți.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2014-07-18

Листовка

                                43
B. PROSPECTUL
44
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
ENVARSUS 0,75 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
ENVARSUS 1 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
ENVARSUS 4 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
tacrolimus
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Envarsus și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Envarsus
3.
Cum să luați Envarsus
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Envarsus
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ENVARSUS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Envarsus conține substanța activă tacrolimus. Acesta este un
imunosupresor. Ca urmare a unui
transplant de rinichi sau de ficat, sistemul dumneavoastră imunitar
va încerca să respingă noul organ.
Envarsus este folosit pentru a controla răspunsul dumneavoastră
imunitar, permițând organismului
dumneavoastră să accepte organul transplantat.
De asemenea, este posibil să vi se prescrie Envarsus pentru o
respingere curentă de transplant de ficat,
rinichi, inimă sau alte organe, atunci când tratamentul pe care îl
luați mai înainte nu a reușit să pună
sub control acest răspuns imunitar după transplant.
Envarsus se utilizează la adulți.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI ENVARSUS
NU LUAȚI ENVARSUS
-
dacă sunteți alergic la tacrolimus sau la
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Envarsus 0,75 mg comprimate cu eliberare prelungită
Envarsus 1 mg comprimate cu eliberare prelungită
Envarsus 4 mg comprimate cu eliberare prelungită
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Envarsus 0,75 mg comprimate cu eliberare prelungită
Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conține tacrolimus 0,75 mg
(sub formă de monohidrat).
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 41,7 mg.
Envarsus 1 mg comprimate cu eliberare prelungită
Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conține tacrolimus 1 mg
(sub formă de monohidrat).
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 41,7 mg.
Envarsus 4 mg comprimate cu eliberare prelungită
Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conține tacrolimus 4 mg
(sub formă de monohidrat).
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 104 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat cu eliberare prelungită.
Envarsus 0,75 mg comprimate cu eliberare prelungită
Comprimat oval, de culoare albă până la alb-gălbuie, nefilmat,
marcat cu "0.75" pe o față și cu "TCS"
pe cealaltă față.
Envarsus 1 mg comprimate cu eliberare prelungită
Comprimat oval, de culoare albă până la alb-gălbuie, nefilmat,
marcat cu „1” pe o față și cu „TCS” pe
cealaltă față.
Envarsus 4 mg comprimate cu eliberare prelungită
Comprimat oval, de culoare albă până la alb-gălbuie, nefilmat,
marcat cu „4” pe o față și cu „TCS” pe
cealaltă față.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Profilaxia rejetului de transplant la primitorii adulți de alogrefă
renală sau hepatică.
Tratamentul rejetului de alogrefă rezistent la tratamentul cu alte
medicamente imunosupresoare la
pacienții adulți.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Envarsus este un medicament care conține tacrolimus, în formă
farmaceutică cu administrare oral
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 23-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 31-07-2014
Листовка Листовка испански 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-01-2023
Листовка Листовка чешки 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-01-2023
Листовка Листовка датски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-01-2023
Листовка Листовка немски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-01-2023
Листовка Листовка естонски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-01-2023
Листовка Листовка гръцки 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-01-2023
Листовка Листовка английски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 31-07-2014
Листовка Листовка френски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-01-2023
Листовка Листовка италиански 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 31-07-2014
Листовка Листовка латвийски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 31-07-2014
Листовка Листовка литовски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-01-2023
Листовка Листовка унгарски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-01-2023
Листовка Листовка малтийски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 31-07-2014
Листовка Листовка нидерландски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 31-07-2014
Листовка Листовка полски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-01-2023
Листовка Листовка португалски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 31-07-2014
Листовка Листовка словашки 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-01-2023
Листовка Листовка словенски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 31-07-2014
Листовка Листовка фински 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-01-2023
Листовка Листовка шведски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-01-2023
Листовка Листовка норвежки 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-01-2023
Листовка Листовка исландски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-01-2023
Листовка Листовка хърватски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 31-07-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите