Envarsus

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

tacrolimus

Предлага се от:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

АТС код:

L04AD02

INN (Международно Name):

tacrolimus

Терапевтична група:

Imunossupressores

Терапевтична област:

Rejeição de enxerto

Терапевтични показания:

Profilaxia da rejeição do transplante em receptores adultos de aloenxertos renais ou hepáticos. Tratamento da rejeição de aloenxerto resistente ao tratamento com outros medicamentos imunossupressores em pacientes adultos.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2014-07-18

Листовка

                                43
B. FOLHETO INFORMATIVO
44
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ENVARSUS 0,75 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
ENVARSUS 1 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
ENVARSUS 4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
tacrolímus
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser
-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Envarsus e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Envarsus
3.
Como tomar Envarsus
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Envarsus
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ENVARSUS E PARA QUE É UTILIZADO
O Envarsus contém a substância ativa tacrolímus. É um
imunossupressor. Após o seu transplante de
rim ou de fígado, o seu sistema imunitário irá tentar rejeitar o
novo órgão.
O Envarsus é usado para controlar a resposta imunitária do seu
organismo, habilitando-o a aceitar o
órgão transplantado.
Também lhe pode ser administrado Envarsus quando estiver a ocorrer
uma rejeição do fígado, rim,
coração ou outro órgão transplantado, nas situações em que o
tratamento, que estava a fazer
anteriormente, não foi capaz de controlar a sua resposta imunitária
após o transplante.
O Envarsus é usado em adultos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ENVARSUS
NÃO TOME ENVARSUS
-
se tem alergia ao tacrolímus ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
se tem alergia ao sirolímus ou a qualquer antibiótico macrólido
(por exemplo,
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Envarsus 0,75 mg comprimidos de libertação prolongada
Envarsus 1 mg comprimidos de libertação prolongada
Envarsus 4 mg comprimidos de libertação prolongada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Envarsus 0,75 mg comprimidos de libertação prolongada
Cada comprimido de libertação prolongada contém 0,75 mg de
tacrolímus (como mono-hidrato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 41,7 mg de lactose mono-hidratada.
Envarsus 1 mg comprimidos de libertação prolongada
Cada comprimido de libertação prolongada contém 1 mg de tacrolímus
(como mono-hidrato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 41,7 mg de lactose mono-hidratada.
Envarsus 4 mg comprimidos de libertação prolongada
Cada comprimido de libertação prolongada contém 4 mg de tacrolímus
(como mono-hidrato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 104 mg de lactose mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido de libertação prolongada.
Envarsus 0,75 mg comprimidos de libertação prolongada
Comprimido não revestido oval, branco a esbranquiçado, com
“0.75” gravado num dos lados e “TCS”
no outro.
Envarsus 1 mg comprimidos de libertação prolongada
Comprimido não revestido oval, branco a esbranquiçado, com “1”
gravado num dos lados e “TCS” no
outro.
Envarsus 4 mg comprimidos de libertação prolongada
Comprimido não revestido oval, branco a esbranquiçado, com “4”
gravado num dos lados e “TCS” no
outro.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Profilaxia da rejeição do transplante em recetores adultos de
aloenxertos renais ou hepáticos.
Tratamento da rejeição do aloenxerto resistente às terapêuticas
com outros medicamentos
imunossupressores em doentes adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Envarsus é uma formulação oral de tacrolímus de toma única
diária. A terapêutica com tacr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 23-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 31-07-2014
Листовка Листовка испански 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-01-2023
Листовка Листовка чешки 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-01-2023
Листовка Листовка датски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-01-2023
Листовка Листовка немски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-01-2023
Листовка Листовка естонски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-01-2023
Листовка Листовка гръцки 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-01-2023
Листовка Листовка английски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 31-07-2014
Листовка Листовка френски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-01-2023
Листовка Листовка италиански 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 31-07-2014
Листовка Листовка латвийски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 31-07-2014
Листовка Листовка литовски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-01-2023
Листовка Листовка унгарски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-01-2023
Листовка Листовка малтийски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 31-07-2014
Листовка Листовка нидерландски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 31-07-2014
Листовка Листовка полски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-01-2023
Листовка Листовка румънски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-01-2023
Листовка Листовка словашки 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-01-2023
Листовка Листовка словенски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 31-07-2014
Листовка Листовка фински 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-01-2023
Листовка Листовка шведски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-01-2023
Листовка Листовка норвежки 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-01-2023
Листовка Листовка исландски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-01-2023
Листовка Листовка хърватски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 31-07-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите