Envarsus

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

takrolimus

Предлага се от:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

АТС код:

L04AD02

INN (Международно Name):

tacrolimus

Терапевтична група:

Imunosupresiva

Терапевтична област:

Odmítnutí štěpu

Терапевтични показания:

Profylaxe odmítnutí transplantátu u dospělých pacientů s alobarvivy z ledvin nebo jater. Léčba rejekce aloštěpu rezistentní na léčbu jinými imunosupresivními léčivými přípravky u dospělých pacientů.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2014-07-18

Листовка

                                41
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
42
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ENVARSUS 0,75 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
ENVARSUS 1 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
ENVARSUS 4 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
tacrolimusum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Envarsus a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Envarsus
užívat
3.
Jak se přípravek Envarsus užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Envarsus uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ENVARSUS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Envarsus obsahuje léčivou látku takrolimus. Je to
imunosupresivum. Po transplantaci
ledviny nebo jater se imunitní systém Vašeho těla bude snažit
nový orgán odloučit.
Přípravek Envarsus se používá k řízení imunitní odpovědi
Vašeho těla tak, aby Vaše tělo
transplantovaný orgán přijalo.
Přípravek Envarsus Vám také může být podáván, pokud již
dochází k odlučování jater, ledviny, srdce
nebo jiného orgánu, který Vám byl transplantován a pokud
veškerá předchozí Vámi užívaná léčba
nebyla pro kontrolu Vaší imunitní odpovědi po transplantaci
dostačující.
Přípravek Envarsus s
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
_ _
Envarsus 0,75 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Envarsus 1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Envarsus 4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Envarsus 0,75 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje tacrolimusum
0,75 mg (ve formě monohydrátu).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 41,7 mg monohydrátu laktosy.
Envarsus 1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje tacrolimusum 1
mg (ve formě monohydrátu).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 41,7 mg monohydrátu laktosy.
Envarsus 4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje tacrolimusum 4
mg (ve formě monohydrátu).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 104 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta s prodlouženým uvolňováním.
Envarsus 0,75 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Oválné, bílé až téměř bílé nepotahované tablety, s
vyraženým „0.75“ na jedné straně a „TCS“ na druhé
straně.
Envarsus 1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Oválné, bílé až téměř bílé nepotahované tablety, s
vyraženým „1“ na jedné straně a „TCS“ na druhé
straně
Envarsus 4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Oválné, bílé až téměř bílé nepotahované tablety, s
vyraženým „4“ na jedné straně a „TCS“ na druhé
straně
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Profylaxe rejekce transplantátu u dospělých příjemců aloštěpu
ledvin nebo jater.
Léčba rejekce aloštěpu u dospělých pacientů při rezistenci na
léčbu jinými imunosupresivními
léčivými přípravky.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Envarsus je perorální forma takrolimu určená k
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 23-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 31-07-2014
Листовка Листовка испански 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-01-2023
Листовка Листовка датски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-01-2023
Листовка Листовка немски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-01-2023
Листовка Листовка естонски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-01-2023
Листовка Листовка гръцки 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-01-2023
Листовка Листовка английски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 31-07-2014
Листовка Листовка френски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-01-2023
Листовка Листовка италиански 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 31-07-2014
Листовка Листовка латвийски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 31-07-2014
Листовка Листовка литовски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-01-2023
Листовка Листовка унгарски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-01-2023
Листовка Листовка малтийски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 31-07-2014
Листовка Листовка нидерландски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 31-07-2014
Листовка Листовка полски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-01-2023
Листовка Листовка португалски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 31-07-2014
Листовка Листовка румънски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-01-2023
Листовка Листовка словашки 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-01-2023
Листовка Листовка словенски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 31-07-2014
Листовка Листовка фински 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-01-2023
Листовка Листовка шведски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-01-2023
Листовка Листовка норвежки 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-01-2023
Листовка Листовка исландски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-01-2023
Листовка Листовка хърватски 23-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 31-07-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите