EndolucinBeta

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

lutetium (177Lu) chloride

Предлага се от:

ITM Medical Isotopes GmbH

АТС код:

V10X

INN (Международно Name):

lutetium (177 Lu) chloride

Терапевтична група:

Terapeutisk radiofarmaka

Терапевтична област:

Radionuklide Bildebehandling

Терапевтични показания:

EndolucinBeta er en radiopharmaceutical forløper, og det passer ikke for direkte hos pasienter. Det skal bare brukes til radioaktivt merking av bærermolekyler som har blitt spesielt utviklet og autorisert for radioaktivt merking med Lutetium (177Lu) klorid.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2016-07-06

Листовка

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML STAMOPPLØSNING TIL RADIOAKTIVE LEGEMIDLER,
OPPLØSNING
lutetium (
177
Lu)-klorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR LEGEMIDLET
SAMMEN MED ENDOLUCINBETA.
DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør din nukleærmedisinske lege som har tilsyn med prosedyren hvis
du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Kontakt din nukleærmedisinske lege dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se pkt. 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva EndolucinBeta er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker legemiddelet som er radiomerket med
EndolucinBeta
3.
Hvordan du bruker legemiddelet radiomerket med EndolucinBeta
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer EndolucinBeta
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ENDOLUCINBETA ER OG HVA DET BRUKES MOT
EndolucinBeta er ikke et legemiddel og skal ikke brukes alene. Det
skal brukes sammen med andre
legemidler (bærerlegemidler, «carrier medicine»).
EndolucinBeta er en type preparat som kalles en stamoppløsning til
radioaktive legemidler. Det
inneholder det aktive stoffet lutetium (
177
Lu)-klorid som avgir betastråling, som tillater en lokal
strålingseffekt. Strålingen brukes til å behandle visse sykdommer.
EndolucinBeta må kombineres med et bærerlegemiddel i en prosess som
kalles radioaktiv merking før
administrering. Bærerlegemidlet transporterer deretter EndolucinBeta
til sykdomsstedet i kroppen.
Disse bærerlegemidlene er spesielt utviklet for bruk med lutetium (
177
Lu)-klorid og kan være stoffer
som er utviklet til å gjenkjenne en spesiell type celler i kroppen.
Bruk av legemidler merket radioaktivt med EndolucinBeta vil medføre
at man utsettes for
radioaktivitet. Legen og den nukleærmedisinske legen har kommet fram
til at de medis
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
EndolucinBeta 40 GBq/ml, stamoppløsning til radioaktive legemidler,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml oppløsning inneholder 40 GBq lutetium (
177
Lu)-klorid ved referansetidspunktet for aktivitet
(ART), tilsvarende 10 mikrogram lutetium (
177
Lu) som klorid.
ART er kl. 12.00 på den planlagte dagen for radioaktiv merking som
angitt av kunden og kan være
innen 0 til 7 dager fra produksjonsdagen.
Hvert 2 ml hetteglass inneholder en aktivitet som varierer fra 3–80
GBq, som tilsvarer et volum på
0,73–19 mikrogram lutetium (
177
Lu) ved ART. Volumet er 0,075–2 ml.
Hvert 10 ml hetteglass inneholder en aktivitet som varierer fra
8–150 GBq, som tilsvarer et volum på
1,9–36 mikrogram lutetium (
177
Lu) ved ART. Volumet er 0,2–3,75 ml.
Den teoretiske spesifikke aktiviteten er 4110 GBq/mg lutetium (
177
Lu). Den spesifikke aktiviteten til
legemiddelet ved ART er angitt på etiketten og er alltid større enn
3000 GBq/mg.
Lutetium (
177
Lu)-klorid uten tilsatt bærer (n.c.a.) produseres ved bestråling av
høyanriket (> 99 %)
ytterbium (
176
Yb) i nøytronkilder med en termal nøytronfluks mellom 10
13
og 10
16
cm
−2
s
−1
. Følgende
kjernereaksjon pågår i bestrålingen:
176
Yb(n, gamma)
177
Yb →
177
Lu
Produsert ytterbium (
177
Yb) med en halveringstid på 1,9 t brytes ned til lutetium (
177
Lu). I en
kromatografisk prosess separeres akkumulert lutetium (
177
Lu) kjemisk fra det opprinnelige
målmaterialet.
Lutetium (
177
Lu) avgir både betapartikler av middels energi og billeddannende
gammafotoner, og har
en halveringstid på 6,647 dager. Den primære strålingen fra
lutetium (
177
Lu) vises i tabell 1.
TABELL 1: DATA FOR PRIMÆRT STRÅLINGSUTSLIPP FOR
LUTETIUM (
177
LU)
Stråling
Energi (keV)*
Mengde (%)
Beta (beta
−
)
47,66
11,61
Beta (beta
−
)
111,69
9,0
Beta (beta
−
)
149,35
79,4
Gamma
112,9498
6,17
Gamma
208,3662
10,36
* gjennomsnittlig energi er oppgitt for betapartikler
Lutetium (
177
Lu) brytes ned ved betastr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 16-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-01-2019
Листовка Листовка испански 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-02-2021
Листовка Листовка чешки 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-02-2021
Листовка Листовка датски 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-02-2021
Листовка Листовка немски 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-02-2021
Листовка Листовка естонски 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-02-2021
Листовка Листовка гръцки 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-02-2021
Листовка Листовка английски 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-01-2019
Листовка Листовка френски 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-02-2021
Листовка Листовка италиански 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-01-2019
Листовка Листовка латвийски 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-01-2019
Листовка Листовка литовски 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-02-2021
Листовка Листовка унгарски 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-02-2021
Листовка Листовка малтийски 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-01-2019
Листовка Листовка нидерландски 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-01-2019
Листовка Листовка полски 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-02-2021
Листовка Листовка португалски 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-01-2019
Листовка Листовка румънски 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-02-2021
Листовка Листовка словашки 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-02-2021
Листовка Листовка словенски 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-01-2019
Листовка Листовка фински 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-02-2021
Листовка Листовка шведски 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-02-2021
Листовка Листовка исландски 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-02-2021
Листовка Листовка хърватски 16-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-01-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите