Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate

Предлага се от:

Zentiva k.s.

АТС код:

J05AR03

INN (Международно Name):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

Терапевтична група:

Antivirals for systemic use

Терапевтична област:

HIV Infections

Терапевтични показания:

Treatment of HIV-1 infectionEmtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of HIV-1 infected adults.Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva is also indicated for the treatment of HIV-1 infected adolescents, with NRTI resistance or toxicities precluding the use of first line agents.Pre-exposure prophylaxis (PrEP)Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired HIV-1 infection in adults and adolescents at high risk.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2016-11-09

Листовка

                                48
B. PACKAGE LEAFLET
49
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 200 MG/245 MG FILM-COATED
TABLETS
emtricitabine/tenofovir disoproxil
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva is and what it is used
for
2.
What you need to know before you take Emtricitabine/Tenofovir
disoproxil Zentiva
3.
How to take Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
4.
Possible side effects
5.
How to store Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA IS AND WHAT IT IS USED
FOR
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA CONTAINS TWO ACTIVE
SUBSTANCES, emtricitabine and
tenofovir disoproxil. Both of these active substances are
antiretroviral medicines which are used to
treat HIV infection. Emtricitabine is a nucleoside reverse
transcriptase inhibitor and tenofovir is a
nucleotide reverse transcriptase inhibitor. However, both are
generally known as NRTIs and they work
by interfering with the normal working of an enzyme (reverse
transcriptase) that is essential for the
virus to reproduce itself.
•
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA IS USED TO TREAT HUMAN
IMMUNODEFICIENCY
VIRUS 1(HIV-1) INFECTION, IN ADULTS.
•
IT IS ALSO USED TO TREAT HIV IN ADOLESCENTS AGED 12 TO LESS THAN 18
YEARS WHO WEIGH AT LEAST
35 KG, and who have already been treated with other HIV medicines that
are no longer effective
or have caused side eff
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 200 mg / 245 mg film-coated
tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 200 mg of emtricitabine and 245 mg of
tenofovir disoproxil
(equivalent to 291.5 mg of tenofovir disoproxil phosphate or 136 mg of
tenofovir).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Blue, oval biconvex film-coated tablet without half-score with
dimensions approx. 19.35 x 9.75 mm.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
_ _
Treatment of HIV-1 infection
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva is indicated in
antiretroviral combination therapy for the
treatment of HIV-1 infected adults (see section 5.1).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva is also indicated for the
treatment of HIV-1 infected
adolescents, with NRTI resistance or toxicities precluding the use of
first line agents (see sections 4.2,
4.4 and 5.1).
Pre-exposure prophylaxis (PrEP)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva is indicated in combination
with safer sex practices for
pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired HIV-1
infection in adults and
adolescents at high risk (see sections 4.2, 4.4 and 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva should be initiated by a
physician experienced in the
management of HIV infection.
Posology
_ _
_Treatment of HIV in adults_
_and adolescents aged 12 years and older, weighing at least 35 kg_
One tablet, once daily.
_Prevention of HIV in adults and adolescents aged 12 years and older,
weighing at least 35 kg_
One tablet, once daily.
Separate preparations of emtricitabine and tenofovir disoproxil are
available for treatment of HIV-1
infection if it becomes necessary to discontinue or modify the dose of
one of the components of
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva. Please refer to the
Summary of Product Characteristics
for these medicina
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 30-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-10-2019
Листовка Листовка испански 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-05-2023
Листовка Листовка чешки 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-05-2023
Листовка Листовка датски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-05-2023
Листовка Листовка немски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-05-2023
Листовка Листовка естонски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-05-2023
Листовка Листовка гръцки 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-05-2023
Листовка Листовка френски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-05-2023
Листовка Листовка италиански 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-10-2019
Листовка Листовка латвийски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-10-2019
Листовка Листовка литовски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-05-2023
Листовка Листовка унгарски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-05-2023
Листовка Листовка малтийски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-10-2019
Листовка Листовка нидерландски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-10-2019
Листовка Листовка полски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-05-2023
Листовка Листовка португалски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-10-2019
Листовка Листовка румънски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-05-2023
Листовка Листовка словашки 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-05-2023
Листовка Листовка словенски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-10-2019
Листовка Листовка фински 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-05-2023
Листовка Листовка шведски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-05-2023
Листовка Листовка норвежки 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-05-2023
Листовка Листовка исландски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-05-2023
Листовка Листовка хърватски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-10-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите