Empliciti

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Elotuzumab

Предлага се от:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТС код:

L01FX08

INN (Международно Name):

elotuzumab

Терапевтична група:

Antineoplastična sredstva

Терапевтична област:

Multipli mijelom

Терапевтични показания:

Empliciti je navedeno u kombinaciji s леналидомидом i дексаметазоном za liječenje multiple myeloma kod odraslih pacijenata koji su primili barem jedan tečaj terapije (vidi 4. 2 i 5.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2016-05-11

Листовка

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EMPLICITI 300 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
EMPLICITI 400 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
elotuzumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. Ovo
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Empliciti i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Empliciti
3.
Kako primjenjivati Empliciti
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Empliciti
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EMPLICITI I ZA ŠTO SE KORISTI
Empliciti sadrži djelatnu tvar elotuzumab, koja je monoklonsko
protutijelo, tj. jedna vrsta proteina
oblikovana tako da prepozna specifičnu ciljnu tvar u tijelu i
pričvrsti se za nju. Elotuzumab se
pričvršćuje za ciljni protein koji se zove SLAMF7. SLAMF7 se u
velikim količinama nalazi na
površini stanica multiplog mijeloma te na određenim stanicama
imunosnog sustava (NK stanicama).
Kada se elotuzumab veže za SLAMF7 na stanicama multiplog mijeloma ili
NK stanicama, on potiče
imunosni sustav da napadne i uništiti stanice multiplog mijeloma.
Empliciti se koristi za liječenje multiplog mijeloma (raka koštane
srži) u odraslih osoba. Empliciti ćete
primati zajedno s lenalidomidom i deksametazonom ili zajedno s
pomalidomidom i deksametazonom.
Multipli mijelom je rak jedne vrste bijelih krvnih stanica koje se
zovu plazmatske stanice. Te se
stanice nekontrolirano dijele i nakupljaju u koštanoj srži. To
dovodi do oštećenja kostiju i bubrega.
Empliciti se koristi ako Vam rak nije odgovorio na određene terapije
ili ako se vratio nakon tih
terapija.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Empliciti 300 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Empliciti 400 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Empliciti 300 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica praška sadrži 300 mg elotuzumaba*.
Empliciti 400 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica praška sadrži 400 mg elotuzumaba.
Nakon rekonstitucije, jedan ml koncentrata sadrži 25 mg elotuzumaba.
* Elotuzumab se proizvodi tehnologijom rekombinantne DNK u stanicama
NS0.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat).
Prašak je bijel do bjelkast cjelovit ili razlomljeni kolačić.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Empliciti je indiciran u kombinaciji s lenalidomidom i deksametazonom
za liječenje multiplog
mijeloma u odraslih bolesnika koji su prethodno primili najmanje jednu
terapiju (vidjeti
dijelove 4.2 i 5.1).
Empliciti je indiciran u kombinaciji s pomalidomidom i deksametazonom
za liječenje odraslih
bolesnika s relapsirajućim i refraktornim multiplim mijelomom koji su
prethodno primili najmanje
dvije terapije, uključujući lenalidomid i inhibitor proteasoma, i
koji su kod posljednje terapije doživjeli
progresiju bolesti (vidjeti dijelove 4.2 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju elotuzumabom trebaju započeti i nadzirati liječnici s
iskustvom u liječenju multiplog
mijeloma.
Premedikacija u svrhu prevencije od reakcija na infuziju
Bolesnicima se 45 – 90 minuta prije infuzije lijeka Empliciti mora
primijeniti sljedeća premedikacija
(vidjeti dio 4.4):

Deksametazon 8 mg intravenski

Blokator H1 receptora: difenhidramin (25 – 50 mg peroralno ili
intravenski) ili ekvivalentni
blokator H1 receptora.

Blokator H2 receptora: ranitidin (50 mg intravenski ili 150 mg
peroralno) ili
ekvivalentni blokator H2 receptora.

Paracetamol (650 – 1000 mg peroralno).
3

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 01-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-10-2019
Листовка Листовка испански 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-06-2023
Листовка Листовка чешки 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-06-2023
Листовка Листовка датски 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-06-2023
Листовка Листовка немски 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-06-2023
Листовка Листовка естонски 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-06-2023
Листовка Листовка гръцки 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-06-2023
Листовка Листовка английски 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-10-2019
Листовка Листовка френски 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-06-2023
Листовка Листовка италиански 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-10-2019
Листовка Листовка латвийски 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-10-2019
Листовка Листовка литовски 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-06-2023
Листовка Листовка унгарски 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-06-2023
Листовка Листовка малтийски 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-10-2019
Листовка Листовка нидерландски 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-10-2019
Листовка Листовка полски 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-06-2023
Листовка Листовка португалски 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-10-2019
Листовка Листовка румънски 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-06-2023
Листовка Листовка словашки 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-06-2023
Листовка Листовка словенски 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-10-2019
Листовка Листовка фински 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-06-2023
Листовка Листовка шведски 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-06-2023
Листовка Листовка норвежки 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-06-2023
Листовка Листовка исландски 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-06-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите