Elocta

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

efmoroktokogas alfa

Предлага се от:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

АТС код:

B02BD02

INN (Международно Name):

efmoroctocog alfa

Терапевтична група:

Antihemoraginiai

Терапевтична област:

Hemofilija A

Терапевтични показания:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija A (įgimtu VIII faktoriaus trūkumu). Elocta gali būti naudojamas visoms amžiaus grupėms.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2015-11-18

Листовка

                                60
B. PAKUOTĖS LAPELIS
61
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ELOCTA 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
ELOCTA 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
ELOCTA 750 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
ELOCTA 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
ELOCTA 1500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
ELOCTA 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
ELOCTA 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
ELOCTA 4000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
efmoroktokogas alfa (efmoroctocogum alfa) (rekombinantinis VIII
koaguliacijos faktorius)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ELOCTA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ELOCTA
3.
Kaip vartoti ELOCTA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ELOCTA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ELOCTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
ELOCTA sudėtyje yra veikliosios medžiagos efmoroktokogo alfa,
rekombinantinio VIII koaguliacijos
faktoriaus, Fc susiliejimo baltymo. VIII koaguliacijos faktorius yra
natūraliai organizme gaminamas
baltymas ir yra būtinas kraujo krešuliams susidaryti ir kraujavimui
stabdyti.
ELOCTA yra vaistas, vartojamas visų amžiaus grupių pacientų,
sergančių hemofilija A (paveldimu
kraujavimo sutrikimu, kurį sukelia VIII faktoriaus trūkumas),
kraujavimo gydymui ir profilaktikai.
ELOCTA ruošiamas rekombinantine technologija, gamyb
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ELOCTA 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
ELOCTA 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
ELOCTA 750 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
ELOCTA 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
ELOCTA 1500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
ELOCTA 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
ELOCTA 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
ELOCTA 4000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
ELOCTA 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 250 TV efmoroktokogo alfa
(efmoroctocogum alfa).
Paruošto ELOCTA sudėtyje yra maždaug 83 TV/ml efmoroktokogo alfa
(rekombinantinio žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus).
ELOCTA 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 500 TV efmoroktokogo alfa
(efmoroctocogum alfa). Paruošto
ELOCTA sudėtyje yra maždaug 167 TV/ml rekombinantinio efmoroktokogo
alfa.
ELOCTA 750 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 750 TV efmoroktokogo alfa
(efmoroctocogum alfa). Paruošto
ELOCTA sudėtyje yra maždaug 250 TV/ml rekombinantinio efmoroktokogo
alfa.
ELOCTA 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 1000 TV efmoroktokogo alfa
(efmoroctocogum alfa). Paruošto
ELOCTA sudėtyje yra maždaug 333 TV/ml rekombinantinio efmoroktokogo
alfa.
ELOCTA 1500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 1500 TV efmoroktokogo alfa
(efmoroctocogum alfa). Paruošto
ELOCTA sudėtyje yra maždaug 500 TV/ml rekombinantinio efmoroktokogo
alfa.
ELOCTA 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 2000 TV efmoroktokogo alfa
(efmoroctocogum alfa). Paruošto
ELOCTA sudėtyje yra maždaug 667 TV/ml rekombinantinio efmoroktokogo
alfa.
ELOCTA 3000 TV milteliai ir tirpiklis injek
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 26-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-12-2018
Листовка Листовка испански 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-02-2021
Листовка Листовка чешки 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-02-2021
Листовка Листовка датски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-02-2021
Листовка Листовка немски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-02-2021
Листовка Листовка естонски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-02-2021
Листовка Листовка гръцки 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-02-2021
Листовка Листовка английски 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-12-2015
Листовка Листовка френски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-02-2021
Листовка Листовка италиански 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-12-2018
Листовка Листовка латвийски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-12-2018
Листовка Листовка унгарски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-02-2021
Листовка Листовка малтийски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-12-2018
Листовка Листовка нидерландски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-12-2018
Листовка Листовка полски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-02-2021
Листовка Листовка португалски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-12-2018
Листовка Листовка румънски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-02-2021
Листовка Листовка словашки 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-02-2021
Листовка Листовка словенски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-12-2018
Листовка Листовка фински 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-02-2021
Листовка Листовка шведски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-02-2021
Листовка Листовка норвежки 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-02-2021
Листовка Листовка исландски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-02-2021
Листовка Листовка хърватски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-12-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите