Elmiron

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

pentosan polisulfat natrij

Предлага се от:

bene-Arzneimittel GmbH

АТС код:

G04BX15

INN (Международно Name):

pentosan polysulfate sodium

Терапевтична група:

Urologicals

Терапевтична област:

Cistitis, međuprostorni

Терапевтични показания:

Elmiron je indiciran za liječenje sindroma boli mokraćnog mjehura koji su karakterizirani glomerulacijama ili Hunnerovim lezijama kod odraslih osoba s umjerenom ili jakom boli, hitnošću i učestalošću mokrenja.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2017-06-02

Листовка

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ELMIRON 100 MG KAPSULE, TVRDE
natrijev pentozanpolisulfat
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1
Što je elmiron i za što se koristi
2
Što morate znati prije nego počnete uzimati elmiron
3
Kako uzimati elmiron
4
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati elmiron
6
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ELMIRON I ZA ŠTO SE KORISTI
elmiron je lijek koji sadrži djelatnu tvar natrijev
pentozanpolisulfat. Nakon uzimanja lijek prelazi u
urin i veže se na sluznicu mjehura i stvara zaštitni sloj.
elmiron se primjenjuje u odraslih osoba za liječenje SINDROMA BOLNOG
MJEHURA kojeg karakteriziraju
mnoga sitna krvarenja ili karakteristična oštećenja na stijenci
mjehura te umjerena do jaka bol i
učestali nagon za mokrenjem.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ELMIRON
NEMOJTE UZIMATI ELMIRON AKO
•
STE ALERGIČNI na natrijev pentozanpolisulfat ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu
6.)
•
KRVARITE (isključujući menstrualno krvarenje)
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete lijek
elmiron ako:
•
morate na operaciju
•
imate poremećaj zgrušavanja krvi ili povećan rizik od krvarenja, na
primjer koristite lijek koji
sprječava zgrušavanje krvi
•
ste ikad imali smanjen broj trombocita uzrokovan lijekom koji se zove
heparin
•
imate smanjenu funkciju jetre ili bubrega
Prijavljeni su rijetki slučajevi poremećaja m
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
elmiron 100 mg kapsule, tvrde
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 100 mg natrijeva pentozanpolisulfata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapsula, tvrda.
Bijele neprozirne kapsule veličine 2.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
elmiron je indiciran za liječenje sindroma bolnog mjehura koji
karakteriziraju glomerulacije ili
Hunnerove lezije u odraslih bolesnika sa srednjom do jakom boli,
urgencijom i učestalim mokrenjem
(vidjeti dio 4.4).
_ _
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli _
Preporučena doza natrijeva pentozanpolisulfata je 300 mg dnevno, a
uzima se peroralno u obliku jedne
kapsule od 100 mg triput dnevno.
Odgovor na liječenje natrijevim pentozanpolisulfatom treba se ponovno
ocijeniti svakih 6 mjeseci.
Ako se u roku od 6 mjeseci nakon početka liječenja ne ostvari
napredak, liječenje natrijevim
pentozanpolisulfatom treba se prekinuti. Kod bolesnika koji odgovaraju
na liječenje natrijevim
pentozanpolisulfatom liječenje se treba nastaviti kronično sve dok
postoji odgovor.
_Posebne populacije _
Natrijev pentozanpolisulfat nije posebno ispitivan u posebnih
populacija kao što su stariji ili bolesnici
s oštećenjem funkcije jetre ili bubrega (vidjeti dio 4.4).
Prilagodba doze nije potrebna u takvih
bolesnika.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost natrijeva pentozanpolisulfata u djece i
adolescenata u dobi do 18 godina nisu
još ustanovljene.
Nema dostupnih podataka.
Način primjene
Kapsule treba uzimati s vodom najmanje 1 sat prije obroka ili 2 sata
nakon obroka.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
3
Zbog slabog antikoagulantnog učinka natrijeva pentozanpolisulfata,
elmiron se ne smije primjenjivati
u bolesnika s aktivnim krvarenjem. Menstruacija nije kontraindikacija.
4.4.
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Sindrom bolnog mjehura je dijagnoza isključenj
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 15-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-06-2017
Листовка Листовка испански 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-07-2022
Листовка Листовка чешки 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-07-2022
Листовка Листовка датски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-07-2022
Листовка Листовка немски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-07-2022
Листовка Листовка естонски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-07-2022
Листовка Листовка гръцки 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-07-2022
Листовка Листовка английски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-06-2017
Листовка Листовка френски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-07-2022
Листовка Листовка италиански 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-06-2017
Листовка Листовка латвийски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-06-2017
Листовка Листовка литовски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-07-2022
Листовка Листовка унгарски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-07-2022
Листовка Листовка малтийски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-06-2017
Листовка Листовка нидерландски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-06-2017
Листовка Листовка полски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-07-2022
Листовка Листовка португалски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-06-2017
Листовка Листовка румънски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-07-2022
Листовка Листовка словашки 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-07-2022
Листовка Листовка словенски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-06-2017
Листовка Листовка фински 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-07-2022
Листовка Листовка шведски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-07-2022
Листовка Листовка норвежки 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-07-2022
Листовка Листовка исландски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-07-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите