ellaOne

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ulipristal

Предлага се от:

Laboratoire HRA Pharma

АТС код:

G03AD02

INN (Международно Name):

ulipristal acetate

Терапевтична група:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému , Nouzová antikoncepce

Терапевтична област:

Antikoncepce, Postcoital

Терапевтични показания:

Nouzová antikoncepce během 120 hodin (pět dní) nechráněného pohlavního styku nebo selhání antikoncepce.

Каталог на резюме:

Revision: 30

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2009-05-15

Листовка

                                37
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
38
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ELLAONE 30 MG TABLETA
ulipristali acetas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékárníka, lékaře nebo jiného zdravotnického pracovníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékárníkovi, lékaři
nebo jinému zdravotnickému pracovníkovi. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz
bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek ellaOne a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ellaOne
užívat
3.
Jak se přípravek ellaOne užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek ellaOne uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
– Užitečné informace o antikoncepci
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ELLAONE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek ellaOne je nouzové kontraceptivum
Přípravek ellaOne je kontraceptivum určené k prevenci
otěhotnění po nechráněném pohlavním styku
nebo v případě, že antikoncepční metoda selhala. Například:
•
jestliže jste měla nechráněný pohlavní styk,
•
jestliže se Váš kondom nebo kondom Vašeho partnera roztrhl,
sklouzl nebo spadl nebo jestliže
jste jej zapomněli použít,
•
jestliže jste si nevzala antikoncepční pilulku dle doporučení.
Tabletu byste měla užít co nejdříve po styku a maximálně do 5
dní (120 hodin).
Je to proto, že je účinnější, pokud si ji vezmete co nejdříve
po nechráněném styku.
Tento přípravek je vhodný pro jakoukoli ženu v p
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ellaOne 30 mg tableta
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje ulipristali acetas 30 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 237 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Bílá až téměř mramorově krémová, kulatá konvexní tableta o
průměru 9 mm s vyrytým nápisem „
_ella_
“
na obou stranách.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Nouzová antikoncepce pro použití během 120 hodin (5 dnů) od
nechráněného pohlavního styku nebo
po selhání použité metody antikoncepce.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba se skládá z jedné tablety podané perorálně co
nejdříve, ale ne později než 120 hodin (5 dní) po
nechráněném pohlavním styku nebo po selhání použité metody
antikoncepce.
Tableta může být užita kdykoli během menstruačního cyklu.
Pokud do 3 hodin po užití tablety dojde ke zvracení, je třeba
užít další tabletu.
Pokud je menstruace zpožděná nebo jsou přítomny příznaky
těhotenství, je třeba před podáním tablety
vyloučit těhotenství.
_Zvláštní skupiny pacientů _
_Pacienti s poruchou funkce ledvin _
Dávku není nutné upravit.
_Pacienti s poruchou jater _
Vzhledem k neexistenci specifických studií nelze uvést žádná
jiná doporučení týkající se dávkování
ulipristal-acetátu.
_ _
_Pacienti se závažnou poruchou funkce jater _
Vzhledem k neexistenci specifických studií se použití
ulipristal-acetátu nedoporučuje.
3
_Pediatrická populace _
Neexistuje žádné relevantní použití ulipristal-acetátu u dětí
v předpubertálním věku při indikaci
nouzové antikoncepce
_. _
Dospívající:
Ulipristal-acetát používaný jako nouzová antikoncepce je vhodný
pro každou ženu v plodném věku,
včetně dospívajících. V porovnání s dospělými ženami ve
věku 18 let a více nebyly objeveny žádné
rozdíly v bezpečnosti 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 26-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-02-2015
Листовка Листовка испански 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-01-2024
Листовка Листовка датски 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-01-2024
Листовка Листовка немски 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-01-2024
Листовка Листовка естонски 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-01-2024
Листовка Листовка гръцки 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-01-2024
Листовка Листовка английски 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-02-2015
Листовка Листовка френски 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-01-2024
Листовка Листовка италиански 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-02-2015
Листовка Листовка латвийски 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-02-2015
Листовка Листовка литовски 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-01-2024
Листовка Листовка унгарски 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-01-2024
Листовка Листовка малтийски 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-02-2015
Листовка Листовка нидерландски 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-02-2015
Листовка Листовка полски 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-01-2024
Листовка Листовка португалски 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-02-2015
Листовка Листовка румънски 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-01-2024
Листовка Листовка словашки 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-01-2024
Листовка Листовка словенски 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-02-2015
Листовка Листовка фински 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-01-2024
Листовка Листовка шведски 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-01-2024
Листовка Листовка норвежки 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-01-2024
Листовка Листовка исландски 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-01-2024
Листовка Листовка хърватски 26-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-02-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите