Edurant

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

rilpivirin hydrochlorid

Предлага се от:

Janssen-Cilag International N.V.   

АТС код:

J05AG05

INN (Международно Name):

rilpivirine

Терапевтична група:

Antivirotika pro systémové použití

Терапевтична област:

HIV infekce

Терапевтични показания:

Edurant, v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky, indikována k léčbě viru lidské imunodeficience typu 1 (HIV‑1) infekce u pacientů antiretrovirové treatment‑naïve 12 let a starších s virovou náloží ≤ 100 000 HIV‑1 RNA kopií/ml. Stejně jako u jiných antiretrovirových léčivých přípravků, genotypové testování rezistence by se měla řídit používání přípravku Edurant.

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2011-11-28

Листовка

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO UŽIVATELE
EDURANT 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
rilpivirinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je EDURANT a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete EDURANT užívat
3.
Jak se EDURANT užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak EDURANT uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE EDURANT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
EDURANT obsahuje rilpivirin, který se používá k léčbě infekcí
způsobených virem lidské
imunodeficience (HIV). Patří do skupiny léčivých přípravků
proti HIV nazývaných nenukleosidové
inhibitory reverzní transkriptázy (NNRTI). EDURANT působí tak, že
snižuje množství HIV ve Vašem
těle.
EDURANT SE UŽÍVÁ V KOMBINACI S JINÝMI LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY
PROTI HIV v léčbě dospělých a
dospívajících ve věku 12 let a starších, kteří jsou
infikováni HIV a dosud neužívali jiné léky proti
HIV.
Váš lékař s Vámi prodiskutuje, která kombinace léčivých
přípravků bude pro Vás nejlepší.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOSTI, NEŽ ZAČNETE EDURANT UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE EDURANT, jestliže jste alergický(á) na rilpivirin nebo
na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
NEUŽ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
EDURANT 25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENͨ
Jedna tableta obsahuje rilpivirini hydrochloridum ekvivalentní
rilpivirinum 25 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 56 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílá až téměř bílá kulatá bikonvexní potahovaná tableta o
průměru 6,4 mm s vyraženým „TMC“ na
jedné straně a „25“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
EDURANT je indikován v kombinaci s jinými antiretrovirovými
léčivými přípravky k léčbě infekce
virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1) u pacientů ve věku 12
let a starších dosud neléčených
antiretrovirovými přípravky s virovou náloží ≤ 100 000 HIV-1
RNA kopií/ml.
Při užívání přípravku EDURANT je nutno se řídit testováním
genotypové rezistence (viz body 4.4 a
5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba musí být zahájena lékařem, který má zkušenosti s
léčbou HIV infekcí.
Dávkování
Doporučená dávka přípravku EDURANT je jedna 25mg tableta jednou
denně. EDURANT SE MUSÍ
UŽÍVAT SPOLU S JÍDLEM (viz bod 5.2).
_Úprava dávkování_
U pacientů užívajících současně rifabutin má být dávka
přípravku EDURANT zvýšena na 50 mg (dvě
tablety po 25 mg) jednou denně. Pokud je současné podávání
rifabutinu ukončeno, dávka přípravku
EDURANT má být snížena na 25 mg jednou denně (viz bod 4.5.).
_Vynechaná dávka_
Jestliže pacient opomine užít dávku přípravku EDURANT a vzpomene
si na to do 12 hodin od
obvyklého užití, musí přípravek užít co nejdříve spolu s
jídlem a dále pokračovat podle normálního
dávkovacího schématu. Jestliže pacient zapomene užít dávku
přípravku EDURANT a vzpomene si na
to po více než 12 hodinách od obvyklého užití, vynechanou dávku
neužije, ale pokračuje podle
obvyk
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 28-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-06-2016
Листовка Листовка испански 28-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-10-2022
Листовка Листовка датски 28-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-10-2022
Листовка Листовка немски 28-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-10-2022
Листовка Листовка естонски 28-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-10-2022
Листовка Листовка гръцки 28-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-10-2022
Листовка Листовка английски 28-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-06-2016
Листовка Листовка френски 28-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-10-2022
Листовка Листовка италиански 28-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-06-2016
Листовка Листовка латвийски 28-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-06-2016
Листовка Листовка литовски 28-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-10-2022
Листовка Листовка унгарски 28-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-10-2022
Листовка Листовка малтийски 28-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-06-2016
Листовка Листовка нидерландски 28-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-06-2016
Листовка Листовка полски 28-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-10-2022
Листовка Листовка португалски 28-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-06-2016
Листовка Листовка румънски 28-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-10-2022
Листовка Листовка словашки 28-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-10-2022
Листовка Листовка словенски 28-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-06-2016
Листовка Листовка фински 28-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-10-2022
Листовка Листовка шведски 28-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-10-2022
Листовка Листовка норвежки 28-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-10-2022
Листовка Листовка исландски 28-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-10-2022
Листовка Листовка хърватски 28-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-06-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите