Ecoporc Shiga

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

genetikailag módosított rekombináns Shiga toxin-2e antigén

Предлага се от:

CEVA Santé Animale

АТС код:

QI09AB02

INN (Международно Name):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Терапевтична група:

Sertés

Терапевтична област:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Терапевтични показания:

Aktív immunizálására malacok kortól négy napja, hogy csökkenti a halálozási, mind a klinikai jelei oedema okozta betegség Shiga toxin 2e elő az Escherichia coli (STEC). A védettség kezdete: 21 nappal az oltás után. A mentesség időtartama: Az oltást követő 105 nap.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2013-04-10

Листовка

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ECOPORC SHIGA SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ SERTÉSEK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
_ _
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franciaország
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Németország
Ceva-Phylaxia Zrt.
1107 Budapest
Szállás u. 5.
Magyarország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ecoporc SHIGA
_ _
Szuszpenziós injekció sertések számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml-es adagonként az alábbiakat tartalmazza:
HATÓANYAGOK:
Genetikailag módosított rekombináns Stx2e antigén:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA egység
_ _
ADJUVÁNS:
Alumínium (hidroxid formájában)
max. 3,5 mg
SEGÉDANYAG:
Tiomerzál
max. 0,115 mg
Megjelenés a felrázás után:
_ _
sárgásbarna, homogén szuszpenzió
4.
JAVALLAT
Malacok aktív immunizálására 4 napos kortól az
_E. coli_
(STEC) Stx2e toxinja által okozott
ödémabetegséggel járó elhullások és klinikai tünetek
csökkentésére.
Az immunitás kialakulásának kezdete: az oltás után 21 nap
Az immunitástartósság:
az oltás után 105 nap
17
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, adjuvánssal vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Gyakran az injekció beadásának helyén nagyon kisméretű helyi
reakciók, pl. enyhe duzzanat
(maximum 5 mm) figyelhető meg , azonban ezek a reakciók átmenetiek,
és rövid időn belül
(legfeljebb hét napon belül) kezelés nélkül elmúlnak. Az
injekció beadása után gyakran előfordulhat
átmeneti testhőmérséklet-emelkedés (maximum 1,7 °C). Ezek a
reakciók azonban rövid időn belül
(maximum két nap) kezelés nélkül elmúlnak. Nem gyakran az Ecoporc
SHIGA alkalmazása után
klinikai tü
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ecoporc SHIGA szuszpenziós injekció sertések számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml-es adagonként az alábbiakat tartalmazza:
HATÓANYAG:
Genetikailag módosított rekombináns Stx2e antigén:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA egység
ADJUVÁNS:
Alumínium (hidroxid formájában)
max. 3,5 mg
SEGÉDANYAG:
Tiomerzál
max. 0,115 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Megjelenés a felrázás után: sárgásbarna, homogén szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Malacok aktív immunizálására 4 napos kortól az
_E. coli_
(STEC) Stx2e toxinja által okozott ödéma
betegség gel járó elhullásokés klinikai tünetek
csökkentésére.
Az immunitás kialakulásának kezdete: az oltás után 21 nap
Az immunitástartósság:
az oltás után 105 nap
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, adjuvánssal vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
3
Véletlen öninjekciózás vagy lenyelés esetén haladéktalanul
orvoshoz kell fordulni, bemutatva a
készítmény használati utasítását vagy címkéjét.
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nem értelmezhető.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Gyakran az injekció beadásának helyén nagyon kisméretű helyi
reakciók, pl. enyhe duzzanat
(maximum 5 mm) figyelhető meg, azonban ezek a reakciók átmenetiek,
és rövid időn belül (legfeljebb
hét napon belül) kezelés nélkül elmúlnak. Az injekció beadása
után gyakran előfordulhat átmeneti
testhőmérsékl
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-05-2013
Листовка Листовка испански 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-09-2020
Листовка Листовка чешки 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-09-2020
Листовка Листовка датски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-09-2020
Листовка Листовка немски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-09-2020
Листовка Листовка естонски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-09-2020
Листовка Листовка гръцки 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-09-2020
Листовка Листовка английски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-05-2013
Листовка Листовка френски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-09-2020
Листовка Листовка италиански 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-05-2013
Листовка Листовка латвийски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-05-2013
Листовка Листовка литовски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-09-2020
Листовка Листовка малтийски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-05-2013
Листовка Листовка нидерландски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-05-2013
Листовка Листовка полски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-09-2020
Листовка Листовка португалски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-05-2013
Листовка Листовка румънски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-09-2020
Листовка Листовка словашки 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-09-2020
Листовка Листовка словенски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-05-2013
Листовка Листовка фински 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-09-2020
Листовка Листовка шведски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-09-2020
Листовка Листовка норвежки 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-09-2020
Листовка Листовка исландски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-09-2020
Листовка Листовка хърватски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-09-2020

Преглед на историята на документите