Ecoporc Shiga

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

geneetiliselt muundatud rekombinantse Shiga-toksiini-2e-antigeeni

Предлага се от:

CEVA Santé Animale

АТС код:

QI09AB02

INN (Международно Name):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Терапевтична група:

Sead

Терапевтична област:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Терапевтични показания:

Escherichia coli (STEC) poolt toodetud Shiga toksiini 2e põhjustatud tursehaiguse suremuse ja kliiniliste tunnuste vähendamiseks põrsaste aktiivne immuniseerimine nelja päeva vanusest. Immuunsuse tekkimine: 21 päeva pärast vaktsineerimist. Immuunsuse kestus: 105 päeva pärast vaktsineerimist.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2013-04-10

Листовка

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
ECOPORC SHIGA SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Saksamaa
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungari
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ecoporc SHIGA Süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
Geneetiliselt modifitseeritud rekombinantne Stx2e antigeen:
≥ 3,2 × 10
6
ELISA ühikut
_ _
ADJUVANT:
Alumiinium (hüdroksiidina)
max 3,5 mg
ABIAINE:
Tiomersaal
max 0,115 mg
Välimus pärast raputamist: kollakas kuni pruunikas homogeenne
suspensioon
4.
NÄIDUSTUS
Põrsaste aktiivne immuniseerimine alates 4. elupäevast, et
vähendada
_E. coli_
(STEC) toodetava Stx2e
toksiini põhjustatavast tursetõvest tingitud suremust ja kliinilisi
sümptomeid.
Immuunsuse algus:
21 päeva pärast vaktsineerimist
Immuunsuse kestus:
105 päeva pärast vaktsineerimist
17
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, adjuvandi või
ravimi ükskõik millise abiaine
suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Sagedasti võib täheldada väga väikeseid paikseid reaktsioone, nagu
süstekoha kerge paistetus
(maksimaalselt 5 mm), kuid need reaktsioonid on mööduvad ja kaovad
lühikese aja jooksul (kuni
seitse päeva) ravita. Sagedasti võib pärast süstimist tekkida
kehatemperatuuri kerge tõus
(maksimaalselt 1,7 °C). Need reaktsioonid mööduvad lühikese aja
jooksul (maksimaalselt kaks päeva)
ravita. Kliinilisi sümptomeid, nagu ajutised kerged käitumishäired,
võib Ecoporc SHIGA manustamise
järgselt täheldada aeg-ajalt.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
-
sage (rohkem kui 1-l, kuid vä
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ecoporc SHIGA süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINE:
Geneetiliselt modifitseeritud rekombinantne Stx2e antigeen:
≥ 3,2 × 10
6
ELISA ühikut
ADJUVANT:
Alumiinium (hüdroksiidina)
max 3,5 mg
ABIAINE:
Tiomersaal
max 0,115 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Välimus pärast raputamist: kollakas kuni pruunikas homogeenne
suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Sead.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põrsaste aktiivne immuniseerimine alates 4. elupäevast, et
vähendada
_E. coli_
(STEC) toodetava Stx2e
toksiini põhjustatavast tursetõvest tingitud suremust ja kliinilisi
sümptomeid.
Immuunsuse algus:
21 päeva pärast vaktsineerimist
Immuunsuse kestus:
105 päeva pärast vaktsineerimist
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, adjuvandi või
ravimi ükskõik millise abiaine
suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
3
Ei rakendata.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale või allaneelamisel pöörduda
viivitamatult arsti poole ja näidata
pakendi infolehte või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Sagedasti võib täheldada väga väikeseid paikseid reaktsioone, nagu
süstekoha kerge paistetus
(maksimaalselt 5 mm), kuid need reaktsioonid on mööduvad ja kaovad
lühikese aja jooksul (kuni
seitse päeva) ravita. Sagedasti võib pärast süstimist tekkida
kehatemperatuuri kerge tõus
(maksimaalselt 1,7 °C). Need reaktsioonid mööduvad lühikese aja
jooksul (maksimaalselt kaks päeva)
ravita. Kliinilisi sümptomeid, nagu ajutised kerged käitumishäired,
võib Ecoporc SHIGA manustamise
järgselt täheldada aeg-ajalt.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgneval
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-05-2013
Листовка Листовка испански 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-09-2020
Листовка Листовка чешки 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-09-2020
Листовка Листовка датски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-09-2020
Листовка Листовка немски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-09-2020
Листовка Листовка гръцки 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-09-2020
Листовка Листовка английски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-05-2013
Листовка Листовка френски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-09-2020
Листовка Листовка италиански 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-05-2013
Листовка Листовка латвийски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-05-2013
Листовка Листовка литовски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-09-2020
Листовка Листовка унгарски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-09-2020
Листовка Листовка малтийски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-05-2013
Листовка Листовка нидерландски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-05-2013
Листовка Листовка полски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-09-2020
Листовка Листовка португалски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-05-2013
Листовка Листовка румънски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-09-2020
Листовка Листовка словашки 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-09-2020
Листовка Листовка словенски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-05-2013
Листовка Листовка фински 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-09-2020
Листовка Листовка шведски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-09-2020
Листовка Листовка норвежки 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-09-2020
Листовка Листовка исландски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-09-2020
Листовка Листовка хърватски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-09-2020

Преглед на историята на документите