Dynastat

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

parekoksib natrij

Предлага се от:

Pfizer Europe MA EEIG

АТС код:

M01AH04

INN (Международно Name):

parecoxib

Терапевтична група:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

Терапевтична област:

Bol, Postoperativna

Терапевтични показания:

Za kratkotrajno liječenje postoperativne boli kod odraslih.

Каталог на резюме:

Revision: 32

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2002-03-22

Листовка

                                49
B. UPUTA O LIJEKU
50
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DYNASTAT 40 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
parekoksib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Dynastat i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Dynastat
3.
Kako primjenjivati Dynastat
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Dynastat
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DYNASTAT I ZA ŠTO SE KORISTI
Dynastat sadrži djelatnu tvar parekoksib.
Dynastat se primjenjuje za kratkotrajno liječenje boli u odraslih
nakon operacije. Pripada skupini
lijekova koji se zovu COX-2 inhibitori (skraćenica za _inhibitore
ciklooksigenaze-2_). Bol i oticanje
ponekad su prouzročeni tvarima u tijelu koje se zovu_
prostaglandini_. Dynastat djeluje tako što
smanjuje količinu tih prostaglandina.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI DYNASTAT
NEMOJTE PRIMJENJIVATI DYNASTAT

ako ste alergični na parekoksib ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)

ako ste imali ozbiljnu alergijsku reakciju (osobito ozbiljnu kožnu
reakciju) na neki lijek

ako ste imali alergijsku reakciju na skupinu lijekova koji se zovu
“sulfonamidi” (npr. neki
antibiotici koji se primjenjuju za liječenje infekcija)

ako trenutno imate čir na želucu ili crijevima ili krvarite u
želudac ili crijeva

ako ste imali alergijsku reakciju na acetilsalicilatnu kiselinu
(aspirin) ili druge nesteroidne
protuupalne lijekove (npr. ibuprofen) ili na COX-2 inhibitore.
Reakcije mogu uključivati
piskanje u plućima (bronhospazam), jako začepljen nos, svrbež
kože, osip i
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Dynastat 40 mg prašak za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 40 mg parekoksiba (u obliku 42,36 mg
parekoksibnatrija). Nakon rekonstitucije,
koncentracija parekoksiba je 20 mg/ml. Svaka 2 ml rekonstituiranog
praška sadrže 40 mg parekoksiba.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi.
Kad se rekonstituira u otopini natrijevog klorida od 9 mg/ml (0,9 %),
Dynastat sadrži približno
0,44 mmola natrija po bočici.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za injekciju (prašak za injekciju).
Bijeli do gotovo bijeli prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Za kratkotrajno liječenje poslijeoperacijske boli u odraslih.
Odluka da se propiše selektivni inhibitor ciklooksigenaze-2 (COX-2)
mora se temeljiti na procjeni
ukupnog rizika u pojedinog bolesnika (vidjeti dijelove 4.3 i 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 40 mg primijenjena intravenski (i.v.) ili
intramuskularno (i.m.), nakon koje slijedi
20 mg ili 40 mg svakih 6 do 12 sati, ovisno o potrebi, s time da se ne
smije prekoračiti 80 mg/dan.
Budući da se kardiovaskularni rizik specifičnih inhibitora COX-2
može povećavati s dozom i
trajanjem izloženosti, mora ih se primjenjivati u najnižoj
učinkovitoj dnevnoj dozi u što kraćem
trajanju. Kliničko je iskustvo s liječenjem Dynastatom duljim od tri
dana ograničeno (vidjeti dio 5.1).
Istodobna primjena opioidnih analgetika
Opioidni analgetici mogu se primjenjivati istodobno s parekoksibom,
doziranje kao što je opisano u
prethodnom odlomku. U svim kliničkim ispitivanjima parekoksib se
primjenjivao u uvijek istom
vremenskom razmaku, dok su se opioidi primjenjivali po potrebi.
Stariji
U starijih bolesnika (≥ 65 godina) općenito nije potrebna
prilagodba doze. Međutim, u starijih
bolesnika tjelesne težine manje od 50 kg, liječenje se mora
započeti polovi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-07-2020
Листовка Листовка испански 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-03-2024
Листовка Листовка чешки 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-03-2024
Листовка Листовка датски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-03-2024
Листовка Листовка немски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-03-2024
Листовка Листовка естонски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-03-2024
Листовка Листовка гръцки 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-03-2024
Листовка Листовка английски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-07-2020
Листовка Листовка френски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-03-2024
Листовка Листовка италиански 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-07-2020
Листовка Листовка латвийски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-07-2020
Листовка Листовка литовски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-03-2024
Листовка Листовка унгарски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-03-2024
Листовка Листовка малтийски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-07-2020
Листовка Листовка нидерландски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-07-2020
Листовка Листовка полски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-03-2024
Листовка Листовка португалски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-07-2020
Листовка Листовка румънски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-03-2024
Листовка Листовка словашки 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-03-2024
Листовка Листовка словенски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-07-2020
Листовка Листовка фински 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-03-2024
Листовка Листовка шведски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-03-2024
Листовка Листовка норвежки 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-03-2024
Листовка Листовка исландски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-03-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите