Dutrebis

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

lamivudine, raltegravir potassium

Предлага се от:

Merck Sharp Dohme Limited

АТС код:

J05AR16

INN (Международно Name):

lamivudine, raltegravir potassium

Терапевтична група:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Терапевтична област:

HIV Infections

Терапевтични показания:

Dutrebis is indicated in combination with other anti‑retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV‑1) infection in adults, adolescents, and children from the age of 6 years and weighing at least 30 kg without present or past evidence of viral resistance to antiviral agents of the InSTI (Integrase Strand Transfer Inhibitor) and NRTI (Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor) classes (see sections 4.2, 4.4 and 5.1).

Статус Оторизация:

Withdrawn

Дата Оторизация:

2015-03-26

Листовка

                                38
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
39
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
DUTREBIS 150 MG/300 MG FILM-COATED TABLETS
lamivudine/raltegravir
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
IF YOU ARE THE PARENT OF A CHILD TAKING DUTREBIS, PLEASE READ THIS
INFORMATION CAREFULLY WITH
YOUR CHILD.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.

This medicine has been prescribed for you or your child only. Do not
pass it on to others. It may
harm them, even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What DUTREBIS is and what it is used for
2.
What you need to know before you take DUTREBIS
3.
How to take DUTREBIS
4.
Possible side effects
5.
How to store DUTREBIS
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DUTREBIS IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT DUTREBIS IS
DUTREBIS is an antiretroviral medicine used to treat infection with
human immunodeficiency virus
(HIV). It contains the active substances lamivudine and raltegravir:

Lamivudine belongs to a group of medicines called nucleoside analogue
reverse transcriptase
inhibitors (NRTIs)

Raltegravir belongs to a group of medicines called HIV integrase
strand transfer inhibitors
WHAT DUTREBIS IS USED FOR
DUTREBIS is used to treat HIV (Human Immunodeficiency Virus). HIV is
the virus that causes
Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS).
DUTREBIS is used in combination with other medicines to treat adults,
adolescents, and children
6 years of age and older and weighing at least 30 kg who are infected
by HIV. Your doctor has
prescribed DUTREBIS to help control your HIV infection.
HOW DUTREBIS WORKS
When used with other medicines, DUTREBIS may:

reduce the amount of HIV in your blood
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
DUTREBIS 150 mg/300 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 150 mg of lamivudine and 300 mg of
raltegravir (as potassium).
Excipient with known effect: Each tablet contains 39.70 mg lactose (as
monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Green, oval tablet, marked with "144" on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
DUTREBIS is indicated in combination with other anti-retroviral
medicinal products for the treatment
of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults,
adolescents, and children from the age
of 6 years and weighing at least 30 kg without present or past
evidence of viral resistance to antiviral
agents of the InSTI (Integrase Strand Transfer Inhibitor) and NRTI
(Nucleoside Reverse Transcriptase
Inhibitor) classes (see sections 4.2, 4.4 and 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Therapy should be initiated by a physician experienced in the
management of HIV infection.
Posology
DUTREBIS should be used in combination with other active
anti-retroviral therapy (ART) (see
sections 4.4 and 5.1).
_Adults, adolescents, and children (6 through 11 years of age weighing
at least 30 kg)_
The recommended dosage is one tablet (150 mg lamivudine/300 mg
raltegravir) twice daily.
Raltegravir is also available in a chewable tablet formulation for
children weighing at least 11 kg and
in granules for oral suspension formulation for infants and toddlers
from 4 weeks of age and weighing
at least 3 kg to less than 20 kg. Refer to the chewable tablet and
granules for oral suspension SmPCs
for additional dosing information.
Lamivudine is also available as an oral solution for children over
three months of age and who weigh
less than 14 kg or for patients who are unable to swallow tablets.
The maximum dose is one tablet twice daily.
_Advice on missed
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 27-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 27-04-2017
Листовка Листовка испански 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-04-2017
Листовка Листовка чешки 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-04-2017
Листовка Листовка датски 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-04-2017
Листовка Листовка немски 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-04-2017
Листовка Листовка естонски 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-04-2017
Листовка Листовка гръцки 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-04-2017
Листовка Листовка френски 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-04-2017
Листовка Листовка италиански 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 27-04-2017
Листовка Листовка латвийски 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 27-04-2017
Листовка Листовка литовски 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-04-2017
Листовка Листовка унгарски 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-04-2017
Листовка Листовка малтийски 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 27-04-2017
Листовка Листовка нидерландски 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 27-04-2017
Листовка Листовка полски 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-04-2017
Листовка Листовка португалски 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 27-04-2017
Листовка Листовка румънски 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-04-2017
Листовка Листовка словашки 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-04-2017
Листовка Листовка словенски 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 27-04-2017
Листовка Листовка фински 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-04-2017
Листовка Листовка шведски 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-04-2017
Листовка Листовка норвежки 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-04-2017
Листовка Листовка исландски 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-04-2017
Листовка Листовка хърватски 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 27-04-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите