Dupixent

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

dupilumab

Предлага се от:

Sanofi Winthrop Industrie

АТС код:

D11AH05

INN (Международно Name):

dupilumab

Терапевтична група:

Dermatiittiautia lukuun ottamatta kortikosteroideja

Терапевтична област:

Dermatitis, Atopic; Prurigo; Esophageal Diseases; Asthma; Sinusitis

Терапевтични показания:

Atopic dermatitisAdults and adolescentsDupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. Children 6 months to 11 years of ageDupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. AsthmaAdults and adolescentsDupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Children 6 to 11 years of ageDupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (CRSwNP)Dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. Prurigo Nodularis (PN)Dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (PN) who are candidates for systemic therapy. Eosinophilic esophagitis (EoE)Dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

Каталог на резюме:

Revision: 30

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2017-09-26

Листовка

                                151
B. PAKKAUSSELOSTE
152
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DUPIXENT 300 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
dupilumabi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Dupixent on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Dupixent-valmistetta
3.
Miten Dupixent-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Dupixent-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DUPIXENT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ DUPIXENT ON
Dupixent-valmisteen vaikuttava aine on dupilumabi.
Dupilumabi on monoklonaalinen vasta-aine (tietyn tyyppinen
erikoistunut proteiini), joka estää
interleukiineiksi (IL-4- ja IL-13) kutsuttujen proteiinien toimintaa.
Näillä molemmilla on suuri
merkitys atooppisen ihottuman, astman, kroonisen polypoottisen nenä-
ja sivuontelotulehduksen,
kyhmykutinan (prurigo nodularis) ja eosinofiilisen
ruokatorvitulehduksen oireiden kehittymisessä.
MIHIN DUPIXENT-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Dupixent-valmistetta käytetään aikuisille ja vähintään
12-vuotiaille nuorille keskivaikean tai vaikean
atooppisen ihottuman eli atooppisen ekseeman hoitoon.
Dupixent-valmistetta käytetään myös
6 kuukauden – 11 vuoden ikäisille lapsille vaikean atooppisen
ihottuman hoitoon. Dupixent-
valmistetta voidaan käyttää s
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Dupixent 300 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Dupixent 300 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Dupilumabi 300 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi kertakäyttöinen esitäytetty ruisku sisältää 300 mg
dupilumabia 2 ml:ssa liuosta (150 mg/ml).
Dupilumabi 300 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi kertakäyttöinen esitäytetty kynä sisältää 300 mg
dupilumabia 2 ml:ssa liuosta (150 mg/ml).
Dupilumabi on täysin humaani monoklonaalinen vasta-aine, joka
tuotetaan kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO) yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste)
Kirkas tai läpikuultava, väritön tai vaaleankeltainen steriili
liuos, jossa ei ole näkyviä hiukkasia ja
jonka pH-arvo on noin 5,9.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Atooppinen ihottuma
_Aikuiset ja nuoret _
Dupixent on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean atooppisen ihottuman
hoitoon aikuisille ja vähintään
12-vuotiaille nuorille, joille harkitaan systeemistä hoitoa.
_6 kuukauden – 11 vuoden ikäiset lapset _
Dupixent on tarkoitettu vaikean atooppisen ihottuman hoitoon 6
kuukauden – 11 vuoden ikäisille
lapsille, joille harkitaan systeemistä hoitoa.
Astma
_Aikuiset ja nuoret _
Dupixent on tarkoitettu lisälääkkeeksi vaikean astman
ylläpitohoitoon aikuisille ja vähintään
12-vuotiaille nuorille, joiden sairauteen liittyy veren kohonneen
eosinofiilitason ja/tai kohonneen
uloshengitysilman typpioksidiarvon (FeNO) perusteella määriteltävä
tyypin 2 tulehdus, ks. kohta 5.1,
ja joiden astmaa ei saada riittävän hyvään hallintaan
suuriannoksisen inhaloitavan kortikosteroidin
(ICS) ja toisen lääkevalmisteen yhdistelmän ylläpitohoidolla.
_6–11-vuotiaat lapset _
Dupixent on tarkoitettu lisälääkkeeksi vaikean astman
ylläpitohoitoon 6–11-vuotiaille lapsille, joiden
sairauteen liittyy veren kohonneen eosinofiilitason ja
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-03-2023
Листовка Листовка испански 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-10-2023
Листовка Листовка чешки 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-10-2023
Листовка Листовка датски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-10-2023
Листовка Листовка немски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-10-2023
Листовка Листовка естонски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-10-2023
Листовка Листовка гръцки 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-10-2023
Листовка Листовка английски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-03-2023
Листовка Листовка френски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-10-2023
Листовка Листовка италиански 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-03-2023
Листовка Листовка латвийски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-03-2023
Листовка Листовка литовски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-10-2023
Листовка Листовка унгарски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-10-2023
Листовка Листовка малтийски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-03-2023
Листовка Листовка нидерландски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-03-2023
Листовка Листовка полски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-10-2023
Листовка Листовка португалски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-03-2023
Листовка Листовка румънски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-10-2023
Листовка Листовка словашки 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-10-2023
Листовка Листовка словенски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-03-2023
Листовка Листовка шведски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-10-2023
Листовка Листовка норвежки 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-10-2023
Листовка Листовка исландски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-10-2023
Листовка Листовка хърватски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 23-03-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите