DuoTrav

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

travoprost, timololo

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

S01ED51

INN (Международно Name):

travoprost, timolol

Терапевтична група:

oftalmologici

Терапевтична област:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Терапевтични показания:

Riduzione della pressione intraoculare (IOP) in pazienti adulti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare che sono insufficientemente sensible a reagire alla topici beta-bloccanti o analoghi della prostaglandina.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2006-04-23

Листовка

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DUOTRAV 40 MICROGRAMMI/ML + 5 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE
travoprost/timololo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è DuoTrav e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare DuoTrav
3.
Come usare DuoTrav
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare DuoTrav
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DUOTRAV E A COSA SERVE
DuoTrav collirio soluzione è una combinazione di due principi attivi
(travoprost e timololo).
Travoprost è un analogo della prostaglandina il cui meccanismo
d'azione consiste nell'aumentare il
deflusso di liquido dall’occhio riducendone la pressione. Timololo
è un beta-bloccante il cui
meccanismo d'azione consiste nel ridurre la produzione di liquido
all'interno dell'occhio. I due principi
attivi agiscono contemporaneamente al fine di ridurre la pressione
all'interno dell'occhio.
Il collirio DuoTrav viene utilizzato per il trattamento di livelli
elevati di pressione oculare negli adulti,
inclusi gli anziani. Tali livelli di pressione possono condurre ad una
patologia denominata glaucoma.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE DUOTRAV
NON USI DUOTRAV

se è allergico a travoprost, alle prostaglandine, al timololo, ai
beta-bloccanti o ad uno qualsiasi
degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

se ha o ha avuto in passato problemi alle vie respiratorie come asma,
bronchite cronica
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
DuoTrav 40 microgrammi/mL + 5 mg/mL collirio, soluzione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di soluzione contiene 40 microgrammi di travoprost e 5 mg di
timololo (come timololo
maleato).
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni mL di soluzione contiene 10 microgrammi di polyquaternium-1
(POLYQUAD), 7,5 mg di
glicole propilenico e 1 mg di olio di ricino poliossidrilato
idrogenato 40 (vedere paragrafo 4.4).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Collirio, soluzione (collirio).
Soluzione trasparente, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
DuoTrav è indicato negli adulti per la riduzione della pressione
intraoculare (PIO) in pazienti con
glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare che rispondono
insufficientemente ai beta-bloccanti
topici o agli analoghi delle prostaglandine (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Uso negli adulti, inclusi gli anziani _
Il dosaggio è di una goccia di DuoTrav nel sacco congiuntivale
dello/degli occhio/occhi affetto/i una
volta al giorno, al mattino o alla sera. Deve essere somministrato
ogni giorno alla stessa ora.
Se si salta una dose, proseguire il trattamento con la dose successiva
come programmato. La dose non
dovrà essere superiore ad una goccia al giorno per occhio/i
affetto/i.
_Popolazioni speciali _
_Insufficienza epatica e renale _
Non sono stati condotti studi sull’uso di DuoTrav o colliri
contenenti 5 mg/mL di timololo in pazienti
con insufficienza epatica o renale.
Travoprost è stato studiato in pazienti con insufficienza epatica da
lieve a grave e in pazienti con
insufficienza renale da lieve a grave (clearance della creatinina fino
a 14 mL/min). Non è stata
necessaria alcuna modifica del dosaggio in questi pazienti.
E’ improbabile che il trattamento di pazienti con insufficienza
epatica o renale richieda una modifica
del dosaggio di DuoTrav (vedere p
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 08-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-10-2010
Листовка Листовка испански 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-10-2021
Листовка Листовка чешки 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-10-2021
Листовка Листовка датски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-10-2021
Листовка Листовка немски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-10-2021
Листовка Листовка естонски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-10-2021
Листовка Листовка гръцки 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-10-2021
Листовка Листовка английски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-10-2010
Листовка Листовка френски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-10-2021
Листовка Листовка латвийски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-10-2010
Листовка Листовка литовски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-10-2021
Листовка Листовка унгарски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-10-2021
Листовка Листовка малтийски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-10-2010
Листовка Листовка нидерландски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-10-2010
Листовка Листовка полски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-10-2021
Листовка Листовка португалски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-10-2010
Листовка Листовка румънски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-10-2021
Листовка Листовка словашки 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-10-2021
Листовка Листовка словенски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-10-2010
Листовка Листовка фински 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-10-2021
Листовка Листовка шведски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-10-2021
Листовка Листовка норвежки 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-10-2021
Листовка Листовка исландски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-10-2021
Листовка Листовка хърватски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-10-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите