Duloxetine Zentiva

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

duloksetin

Предлага се от:

Zentiva, k.s.

АТС код:

N06AX21

INN (Международно Name):

duloxetine

Терапевтична група:

Andre antidepressiva

Терапевтична област:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Терапевтични показания:

Behandlings depressiv lidelse, diabetisk nevropatisk smerte, angstlidelse. Duloxetine Zentiva er indisert hos voksne.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2015-08-20

Листовка

                                33
B. PAKNINGSVEDLEGG
34
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG HARDE ENTEROKAPSLER
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG HARDE ENTEROKAPSLER
duloksetin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Duloxetine Zentiva er, og hva det brukes mot.
2.
Hva du må vite før du bruker Duloxetine Zentiva.
3.
Hvordan du bruker Duloxetine Zentiva.
4.
Mulige bivirkninger.
5.
Hvordan du oppbevarer Duloxetine Zentiva.
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon.
1.
HVA DULOXETINE ZENTIVA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Duloxetine Zentiva inneholder virkestoffet duloksetin. Duloxetine
Zentiva øker nivået av serotonin og
noradrenalin i sentralnervesystemet.
Duloxetine Zentiva brukes hos voksne for å behandle:
•
depresjon;
•
generalisert angstlidelse (kronisk følelse av angst eller
nervøsitet);
•
diabetisk nevropatisk smerte (ofte beskrevet som brennende, stikkende,
sviende eller verkende,
eller som et elektrisk sjokk. Det kan forekomme følelsestap i det
aktuelle området, eller en
følelse av berøring, varme, kulde eller trykk som kan gi smerte).
Hos de fleste personer med depresjon eller angst begynner Duloxetine
Zentiva å virke innen to uker
fra behandlingsstart, men det kan ta 2-4 uker før du føler deg
bedre. Fortell legen din dersom du ikke
begynner å føle deg bedre etter at denne tiden har gått. For å
forhindre tilbakefall av depresjonen eller
angst kan legen fortsette å gi deg Duloxetine Zentiva, selv om du
føl
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Duloxetine Zentiva 30 mg harde enterokapsler
Duloxetine Zentiva 60 mg harde enterokapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Duloxetine Zentiva 30 mg harde enterokapsler
Hver kapsel inneholder duloksetinhydroklorid tilsvarende 30 mg
duloksetin.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver kapsel inneholder 42,26 – 46,57 mg sukrose.
Duloxetine Zentiva 60 mg harde enterokapsler
Hver kapsel inneholder duloksetinhydroklorid tilsvarende 60 mg
duloksetin.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver kapsel inneholder 84,51 – 93,14 mg sukrose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Harde enterokapsler.
Duloxetine Zentiva 30 mg harde enterokapsler
Ca. 15,9 mm lange harde gelatinkapsler med hvit ugjennomsiktig bunn og
lys blå ugjennomsiktig
topp, inneholdende off-white til lys gulbrune kulerunde granulatkorn.
Duloxetine Zentiva 60 mg harde enterokapsler
Ca. 19,4 mm lange harde gelatinkapsler med elfenbenshvit
ugjennomsiktig bunn og lys blå
ugjennomsiktig topp, inneholdende off-white til lys gulbrune kulerunde
granulatkorn.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av depressive lidelser.
Behandling av smerter ved perifer diabetisk nevropati.
Behandling av generalisert angstlidelse.
Duloxetine Zentiva er indisert til voksne.
For mer informasjon, se pkt. 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Depressive lidelser _
Anbefalt start- og vedlikeholdsdose er 60 mg en gang daglig, med eller
uten mat. Doser over 60 mg en
gang daglig, opp til maksimalt 120 mg daglig, er undersøkt ut fra et
sikkerhetsperspektiv i kliniske
studier. Det er imidlertid ikke klinisk evidens for at pasienter som
ikke responderer på anbefalt
startdose vil respondere på høyere doser.
Terapeutisk respons ses vanligvis etter 2 – 4 ukers behandling.
Etter fastslått antidepressiv respons, anbefales
vedlikeholdsbehandling i flere måneder for å forhindre
tilbakefall. For pasienter som responderer på duloksetin og med en
historie med gjentatte depres
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 16-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 27-08-2015
Листовка Листовка испански 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-08-2022
Листовка Листовка чешки 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-08-2022
Листовка Листовка датски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-08-2022
Листовка Листовка немски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-08-2022
Листовка Листовка естонски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-08-2022
Листовка Листовка гръцки 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-08-2022
Листовка Листовка английски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 27-08-2015
Листовка Листовка френски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-08-2022
Листовка Листовка италиански 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 27-08-2015
Листовка Листовка латвийски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 27-08-2015
Листовка Листовка литовски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-08-2022
Листовка Листовка унгарски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-08-2022
Листовка Листовка малтийски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 27-08-2015
Листовка Листовка нидерландски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 27-08-2015
Листовка Листовка полски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-08-2022
Листовка Листовка португалски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 27-08-2015
Листовка Листовка румънски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-08-2022
Листовка Листовка словашки 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-08-2022
Листовка Листовка словенски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 27-08-2015
Листовка Листовка фински 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-08-2022
Листовка Листовка шведски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-08-2022
Листовка Листовка исландски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-08-2022
Листовка Листовка хърватски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 27-08-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите