Duloxetine Zentiva

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

duloxetine

Предлага се от:

Zentiva, k.s.

АТС код:

N06AX21

INN (Международно Name):

duloxetine

Терапевтична група:

Citi antidepresanti

Терапевтична област:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Терапевтични показания:

Ārstēšanas depresijas traucējumi, diabētiskās neiropātijas sāpes, trauksmes traucējumi. Duloxetine Zentiva ir norādīts pieaugušie.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2015-08-20

Листовка

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS KAPSULAS
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS KAPSULAS
duloxetinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
−
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Duloxetine Zentiva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Duloxetine Zentiva lietošanas
3.
Kā lietot Duloxetine Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Duloxetine Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DULOXETINE ZENTIVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Duloxetine Zentiva satur aktīvo vielu duloksetīnu. Duloxetine
Zentiva paaugstina serotonīna un
noradrenalīna līmeni nervu sistēmā.
Duloxetine Zentiva lieto pieaugušajiem, lai ārstētu:
•
depresiju,
•
ģeneralizētu trauksmi (hroniska trauksmes vai nervozitātes
sajūta),
•
diabētiskas neiropātijas izraisītas sāpes (tās bieži apraksta
kā dedzinošas, durstošas, smeldzošas,
asas vai elektriskajam triecienam līdzīgas sajūtas. Skartajā
vietā ir iespējams jušanas zudums vai
arī sāpes var izraisīt pieskārieni, siltums, aukstums vai
spiediens).
Lielākajai daļai cilvēku, kuriem ir depresija vai trauksme,
Duloxetine Zentiva sāk iedarboties divu
nedēļu laikā pēc zāļu lietošanas sākšanas, taču pašsajūta
var uzlaboties arī tikai pēc 2-4 nedēļām. Ja
pēc šī laika nejūtaties labāk, pastāstiet par
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Duloxetine Zentiva 30 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Duloxetine Zentiva 60 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Duloxetine Zentiva 30 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Katrā kapsulā ir duloksetīna hidrohlorīds daudzumā, kas atbilst
30 mg duloksetīna (
_Duloxetinum_
).
Palīgviela(-s)
ar zināmu iedarbību:
Katrā kapsulā ir 42,26 - 46,57 mg saharozes.
Duloxetine Zentiva 60 mg zarn
ās šķīstošās cietās kapsulas
Katrā kapsulā ir duloksetīna hidrohlorīds daudzumā, kas atbilst
60 mg duloksetīna (
_Duloxetinum_
).
Palīgviela(-s)
ar zināmu iedarbību:
Katrā kapsulā ir 84,51 - 93,14 mg saharozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošā cietā kapsula.
Duloxetine Zentiva 30 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Cietas, necaurspīdīgas, aptuveni 15,9 mm garas želatīna kapsulas
ar baltu necaurspīdīgu korpusu un
gaišzilu necaurspīdīgu vāciņu; kapsulā ir pelēcīgas līdz
gaišbrūni dzeltenas sfēriskas peletes.
Duloxetine Zentiva 60 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Cietas, necaurspīdīgas, aptuveni 19,4 mm garas želatīna kapsulas
ar zilganu necaurspīdīgu korpusu un
gaišzilu necaurspīdīgu vāciņu; kapsulā ir pelēcīgas līdz
gaišbrūni dzeltenas sfēriskas peletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Depresijas ārstēšana.
Diabētiskās perifēriskās neiropātijas izraisītu sāpju
ārstēšana.
Ģeneralizētas trauksmes ārstēšana.
Duloxetine Zentiva indicēts pieaugušajiem.
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Depresija _
Sākumdeva un ieteicamā balstdeva ir 60 mg vienu reizi dienā kopā
ar uzturu vai atsevišķi. Klīniskos
pētījumos no drošuma viedokļa tika vērtētas dienas devas, kas
pārsniedza 60 mg, un maksimālā lietotā
dienas deva bija 120 mg. Tomēr nav klīnisku pierādījumu, ka
pacien
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 16-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 27-08-2015
Листовка Листовка испански 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-08-2022
Листовка Листовка чешки 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-08-2022
Листовка Листовка датски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-08-2022
Листовка Листовка немски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-08-2022
Листовка Листовка естонски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-08-2022
Листовка Листовка гръцки 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-08-2022
Листовка Листовка английски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 27-08-2015
Листовка Листовка френски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-08-2022
Листовка Листовка италиански 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 27-08-2015
Листовка Листовка литовски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-08-2022
Листовка Листовка унгарски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-08-2022
Листовка Листовка малтийски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 27-08-2015
Листовка Листовка нидерландски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 27-08-2015
Листовка Листовка полски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-08-2022
Листовка Листовка португалски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 27-08-2015
Листовка Листовка румънски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-08-2022
Листовка Листовка словашки 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-08-2022
Листовка Листовка словенски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 27-08-2015
Листовка Листовка фински 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-08-2022
Листовка Листовка шведски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-08-2022
Листовка Листовка норвежки 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-08-2022
Листовка Листовка исландски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-08-2022
Листовка Листовка хърватски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 27-08-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите