Duloxetine Zentiva

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

duloksetiin

Предлага се от:

Zentiva, k.s.

АТС код:

N06AX21

INN (Международно Name):

duloxetine

Терапевтична група:

Teised antidepressandid

Терапевтична област:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Терапевтични показания:

Ravi depressiivne häire, diabeetiline neuropaatiline valu, ärevushäire. Duloxetine Zentiva on näidustatud täiskasvanutel.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2015-08-20

Листовка

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
duloksetiin (_duloxetinum_)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Duloxetine Zentiva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Duloxetine Zentiva võtmist
3.
Kuidas Duloxetine Zentivat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Duloxetine Zentivat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DULOXETINE ZENTIVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Duloxetine Zentiva sisaldab toimeainena duloksetiini. Duloxetine
Zentiva suurendab serotoniini ja
noradrenaliini sisaldust närvisüsteemis.
Duloxetine Zentivaga ravitakse täiskasvanutel:
•
depressiooni;
•
generaliseerunud ärevushäiret (krooniline ärevuse või närvilisuse
tunne);
•
diabeetiliseks neuropaatiliseks valuks nimetatavat seisundit
(kirjeldatakse tihti põletavana,
torkavana, nõelavana, valulikuna või elektrilöögisarnasena).
Kahjustatud piirkonnas võib
esineda tundlikkushäireid. Puudutus, soojus, jahedus või surve
võivad põhjustada valu.
Duloxetine Zentiva toime hakkab enamikul depressiooni ja ärevusega
inimestel avalduma 2 nädala
jooksul pärast ravi alustamist, kuid enne kui te hakkate end paremini
tundma, võib minna 2...4 nädalat.
Kui pärast selle aja möödumist te ei tunne end paremini, peate
võtma ühendust arstiga. Kui ennast juba
paremini tunnete, võib arst depressiooni või ärevuse tagasituleku
vältimiseks jätka
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Duloxetine Zentiva 30 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Duloxetine Zentiva 60 mg gastroresistentsed kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Duloxetine Zentiva 30 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Iga kapsel sisaldab duloksetiinvesinikkloriidi, mis vastab 30 mg
duloksetiinile.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga kapsel sisaldab 42,26...46,57 mg sahharoosi.
Duloxetine Zentiva 60 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Iga kapsel sisaldab duloksetiinvesinikkloriidi, mis vastab 60 mg
duloksetiinile.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga kapsel sisaldab 84,51...93,14 mg sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne kõvakapsel.
Duloxetine Zentiva 30 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Läbipaistmatu želatiinist kõvakapsel pikkusega ligikaudu 15,9 mm,
valge läbipaistmatu keha ja
helesinise läbipaistmatu kaanega, sisaldab valkjaid kuni
helepruunikas-kollaseid pelleteid.
Duloxetine Zentiva 60 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Läbipaistmatu želatiinist kõvakapsel pikkusega ligikaudu 19,4 mm,
elevandiluuvärvi läbipaistmatu
keha ja helesinise läbipaistmatu kaanega, sisaldab valkjaid kuni
helepruunikas-kollaseid pelleteid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Depressiooni ravi.
Diabeetilise perifeerse neuropaatilise valu ravi.
Generaliseerunud ärevushäire ravi.
Duloxetine Zentiva on näidustatud täiskasvanutele.
Lisainformatsiooni saamiseks vt lõik 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Depressioon _
Algannus ja soovitatav säilitusannus on 60 mg üks kord ööpäevas,
koos toiduga või ilma. Kliinilistes
uuringutes on ohutuse seisukohalt hinnatud annuseid, mis on suuremad
kui 60 mg üks kord ööpäevas
ning maksimaalsed uuritud annused olid 120 mg ööpäevas. Siiski pole
saadud mingeid kliinilisi
tõendeid selle kohta, et esialgsele soovitatavale annusele
mitteallunud patsientidele võiks toimida
annuse suurendamine.
Tavaliselt tekib ravivastus 2...4 ravinädala järel.
Pä
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 16-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 27-08-2015
Листовка Листовка испански 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-08-2022
Листовка Листовка чешки 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-08-2022
Листовка Листовка датски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-08-2022
Листовка Листовка немски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-08-2022
Листовка Листовка гръцки 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-08-2022
Листовка Листовка английски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 27-08-2015
Листовка Листовка френски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-08-2022
Листовка Листовка италиански 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 27-08-2015
Листовка Листовка латвийски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 27-08-2015
Листовка Листовка литовски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-08-2022
Листовка Листовка унгарски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-08-2022
Листовка Листовка малтийски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 27-08-2015
Листовка Листовка нидерландски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 27-08-2015
Листовка Листовка полски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-08-2022
Листовка Листовка португалски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 27-08-2015
Листовка Листовка румънски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-08-2022
Листовка Листовка словашки 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-08-2022
Листовка Листовка словенски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 27-08-2015
Листовка Листовка фински 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-08-2022
Листовка Листовка шведски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-08-2022
Листовка Листовка норвежки 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-08-2022
Листовка Листовка исландски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-08-2022
Листовка Листовка хърватски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 27-08-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите