Doribax

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

doripeneem

Предлага се от:

Janssen-Cilag International NV

АТС код:

J01DH04

INN (Международно Name):

doripenem

Терапевтична група:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks,

Терапевтична област:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

Терапевтични показания:

Doribax on näidustatud ravi järgmiste infektsioonid täiskasvanutel:nosocomial kopsupõletik (sealhulgas ventilaator seotud kopsupõletik);keeruline intra-kõhuõõne infektsioonid;komplitseeritud kuseteede infektsioonid. Tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Endassetõmbunud

Дата Оторизация:

2008-07-25

Листовка

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DORIBAX 250 MG INFUSIOONILAHUSE PULBER
doripeneem
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1
Mis ravim on Doribax ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Doribax’i kasutamist
3.
Kuidas Doribax’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Doribax’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DORIBAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Doribax sisaldab toimeainet doripeneemi. See ravim on antibiootikum,
mis hävitab eri tüüpi baktereid
(tüvesid), mis põhjustavad infektsioone erinevates kehapiirkondades.
Ravimit Doribax kasutatakse täiskasvanute raviks järgmiste
infektsioonide korral:
-
kopsupõletik e. pneumoonia (raske rindkeresisene või kopsude
infektsioon), mille olete saanud
haiglas või muus sarnases keskkonnas; siia alla kuulub ka
kopsupõletik, mille olete saanud
seoses kunstliku hingamise aparaadiga.
-
kõhuõõne tüsistunud nakkused (abdominaalsed infektsioonid).
-
kuseteede tüsistunud nakkused, muuhulgas neeruinfektsioonid ning
bakterite levik vereringesse.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DORIBAX’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE DORIBAX’I:
-
kui te olete allergiline doripeneemi suhtes.
-
kui olete allergiline teiste antibiootikumide suhtes, nagu
penitsilliinid, tsefalosporiinid või
karbapeneemid (mida kasutatakse erinevate infektsioonide ravis), sest
sel juhul võite olla
allergiline ka ravimi Doribax suhtes.
Ärge kasutage seda ravimit, kui ülaltoodu kehtib teie kohta. Kui te
pole kindel, rääkige oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega, enne kui teile manustatakse ravimit
Doribax.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Doribax
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Doribax 250 mg infusioonilahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab doripeneemmonohüdraati koguses, mis vastab 250 mg
doripeneemile.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse pulber (infusioonipulber).
Valge kuni kahvatukollakas kristalne pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Doribax on näidustatud täiskasvanutele järgnevalt loetletud
infektsioonide raviks (vt
lõigud 4.4 ja 5.1):
•
Haiglatekkene pneumoonia (sh kunstliku kopsuventilatsiooniga seotud
pneumoonia)
•
Tüsistunud intraabdominaalsed infektsioonid
•
Tüsistunud kuseteede infektsioonid
Antimikroobsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid ravijuhiseid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Järgmises tabelis on toodud soovituslikud annused ja manustamisviis
infektsioonide kaupa.
Infektsioon
Annus
Sagedus
Infusiooni
kestus
Haiglatekkene pneumoonia, sh kunstliku
kopsuventilatsiooniga seotud pneumoonia
500 mg või
1 g
iga 8 tunni järel
1 või
4 tundi*
Tüsistunud intraabdominaalsed infektsioonid
500 mg
iga 8 tunni järel
1 tund
Tüsistunud kuseteede infektsioonid,
sh püelonefriit
500 mg
iga 8 tunni järel
1 tund
*
Suurenenud renaalse kliirensiga patsientidel (eriti kui kreatiniini
kliirens CrCl ≥150 ml/min) ja/või infektsioonide
korral, mille põhjustajaks on mittefermenteerivad gram-negatiivsed
patogeenid (nagu _Pseudomonas _spp. ja
_Acinetobacter _spp.), võib kaaluda ravimi manustamist annuses 1 g
iga 8 tunni järel 4-tunnise infusioonina. See
annustamisrežiim põhineb farmakokineetilistel/farmakodünaamilistel
andmetel (vt lõigud 4.4, 4.8 ja 5.1).
**
Lähtudes peamiselt farmakokineetika/farmakodünaamika kaalutlustest,
võib 4-tunnine infusiooniaeg olla sobivam
vähemtundlike patogeenide korral (vt lõik 5.1). Sellist
annustamisskeemi tuleks kaaluda ka eriti raskete infektsioonide
korral.
_Ravi kestus_
Tavaline doripeneemiravi kestus jääb vahemikku 5...14 päeva ning

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 17-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-10-2014
Листовка Листовка испански 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-10-2014
Листовка Листовка чешки 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-10-2014
Листовка Листовка датски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-10-2014
Листовка Листовка немски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-10-2014
Листовка Листовка гръцки 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-10-2014
Листовка Листовка английски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-10-2014
Листовка Листовка френски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-10-2014
Листовка Листовка италиански 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-10-2014
Листовка Листовка латвийски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-10-2014
Листовка Листовка литовски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-10-2014
Листовка Листовка унгарски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-10-2014
Листовка Листовка малтийски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-10-2014
Листовка Листовка нидерландски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-10-2014
Листовка Листовка полски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-10-2014
Листовка Листовка португалски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-10-2014
Листовка Листовка румънски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-10-2014
Листовка Листовка словашки 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-10-2014
Листовка Листовка словенски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-10-2014
Листовка Листовка фински 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-10-2014
Листовка Листовка шведски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-10-2014
Листовка Листовка норвежки 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-10-2014
Листовка Листовка исландски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-10-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите