Doribax

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

doripenem

Предлага се от:

Janssen-Cilag International NV

АТС код:

J01DH04

INN (Международно Name):

doripenem

Терапевтична група:

Antibakterielle midler til systemisk brug,

Терапевтична област:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

Терапевтични показания:

Doribax er indiceret til behandling af følgende infektioner hos voksne:nosokomiel pneumoni (herunder ventilator-associeret pneumoni);kompliceret, intra-abdominale infektioner;komplicerede urinvejsinfektioner. Det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Trukket tilbage

Дата Оторизация:

2008-07-25

Листовка

                                39
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
40
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DORIBAX 250 MG PULVER TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
doripenem
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Tal med lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Doribax
3.
Sådan bruges Doribax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Doribax indeholder det aktive stof doripenem. Dette lægemiddel er et
antibiotikum, der virker ved at
dræbe forskellige former for bakterier, der forårsager infektion
forskellige steder i kroppen.
Doribax anvendes til voksne mod følgende infektioner:
-
Lungebetændelse, som du smittes med på hospitalet eller lignende
steder. Dette kan f.eks. være
lungebetændelse, som du smittes med, hvis du ligger i respirator.
-
Komplicerede infektioner i mave eller tarm.
-
Komplicerede urinvejsinfektioner, bl.a. nyrebetændelse og
infektioner, som har spredt sig til
blodet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE DORIBAX
BRUG IKKE DORIBAX
-
Hvis du er allergisk over for doripenem.
-
Hvis du er allergisk over for andre antibiotika, f.eks. penicillin,
cefalosporin eller carbapenem
(der bruges til behandling af forskellige infektioner), da du så
også kan være allergisk over for
Doribax.
Brug ikke dette lægemiddel, hvis et eller flere af ovenstående
gælder for dig. Tal med lægen,
apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du får Doribax, hvis
du er i tvivl.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du
får Doribax, og hvis du 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Doribax 250 mg pulver til infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder doripenemmonohydrat svarende til 250 mg
doripenem.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til infusionsvæske, opløsning (pulver til infusionsvæske).
Hvidt, offwhite eller let gulligt krystallinsk pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Doribax er indiceret til behandling af følgende infektioner (se pkt.
4.4 og 5.1) hos voksne:
•
Nosokomiel pneumoni_,_ herunder respiratorassocieret pneumoni
•
Komplicerede intraabdominale infektioner
•
Komplicerede urinvejsinfektioner
De officielle retningslinjer for korrekt brug af antibiotika bør
følges.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis og indgivelsesmåde ved infektion er vist i
følgende tabel:
Infektion
Dosis
Frekvens
Infusionstid
Nosokomiel pneumoni_,_ herunder respiratorassocieret
pneumoni
500 mg
eller 1 g*
hver 8. time
1 eller
4 timer**
Kompliceret intraabdominal infektion
500 mg
hver 8. time
1 time
Kompliceret urinvejsinfektion, herunder pyelonefritis
500 mg
hver 8. time
1 time
*
1 g hver 8. time som 4 timers infusion kan overvejes hos patienter med
forhøjet renal clearance (især patienter med
kreatininclearance (CrCl) > 150 ml/min) og/eller ved infektioner, der
skyldes non-fermenterende gramnegative patogener
(såsom_ Pseudomonas_ spp. og _Acinetobacter_ spp.). Dette
doseringsregime er baseret på
farmakokinetiske/farmakodynamiske data (se pkt. 4.4, 4.8 og 5.1).
** Hovedsageligt baseret på farmakokinetiske/farmakodynamiske
overvejelser kan en infusion af 4 timers varighed være
mere hensigtsmæssig ved infektion med mindre følsomme patogener (se
pkt. 5.1). Dette doseringsregime bør også
overvejes ved særligt alvorlige infektioner.
_Behandlingsvarighed_
Den sædvanlige behandlingsvarighed med doripenem er mellem 5 og 14
dage og bør baseres på
sværhedsgrad, infektionssted, det inficerende patoge
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 17-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-10-2014
Листовка Листовка испански 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-10-2014
Листовка Листовка чешки 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-10-2014
Листовка Листовка немски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-10-2014
Листовка Листовка естонски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-10-2014
Листовка Листовка гръцки 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-10-2014
Листовка Листовка английски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-10-2014
Листовка Листовка френски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-10-2014
Листовка Листовка италиански 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-10-2014
Листовка Листовка латвийски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-10-2014
Листовка Листовка литовски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-10-2014
Листовка Листовка унгарски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-10-2014
Листовка Листовка малтийски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-10-2014
Листовка Листовка нидерландски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-10-2014
Листовка Листовка полски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-10-2014
Листовка Листовка португалски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-10-2014
Листовка Листовка румънски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-10-2014
Листовка Листовка словашки 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-10-2014
Листовка Листовка словенски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-10-2014
Листовка Листовка фински 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-10-2014
Листовка Листовка шведски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-10-2014
Листовка Листовка норвежки 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-10-2014
Листовка Листовка исландски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-10-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите