Docetaxel Teva Pharma

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

docetaxel

Предлага се от:

Teva Pharma B.V.

АТС код:

L01CD02

INN (Международно Name):

docetaxel

Терапевтична група:

Agenti antineoplastici

Терапевтична област:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Терапевтични показания:

Seno cancerDocetaxel Teva Pharma in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico, dopo fallimento di una terapia citotossica. La chemioterapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina o un agente alchilante. Non a piccole cellule del polmone, cancerDocetaxel Teva Pharma è indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, dopo il fallimento della chemioterapia precedente. Docetaxel Teva Pharma in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di pazienti con non operabile, localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, in pazienti che non hanno in precedenza ricevuto chemioterapia per questa condizione. Prostata cancerDocetaxel Teva Pharma in combinazione con prednisone o prednisolone è indicato per il trattamento di pazienti con ormono-refrattario cancro della prostata metastatico.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Ritirato

Дата Оторизация:

2011-01-21

Листовка

                                71
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
72
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG CONCENTRATO E SOLVENTE PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
docetaxel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista
ospedaliero o all‟infermiere.
-
Se nota la comparsa di uno qualsiasi degli effetti indesiderati,
compresi quelli non elencati in
questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista ospedaliero.
Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos‟è Docetaxel Teva Pharma e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Docetaxel Teva Pharma
3.
Come usare Docetaxel Teva Pharma
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Docetaxel Teva Pharma
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È DOCETAXEL TEVA PHARMA E A COSA SERVE
Il nome di questo medicinale è Docetaxel Teva Pharma. Docetaxel è
una sostanza derivata dalle foglie
aghiformi della pianta del tasso.
Docetaxel appartiene al gruppo di anti-tumorali detti tassani.
Docetaxel Teva Pharma è stato prescritto dal suo dottore per il
trattamento del carcinoma mammario
avanzato, forme particolari di carcinoma del polmone (carcinoma del
polmone non a piccole cellule) e
carcinoma della prostata:
-
Per il trattamento del carcinoma mammario avanzato, Docetaxel Teva
Pharma può essere
somministrato da solo.
-
Per il trattamento del carcinoma del polmone, Docetaxel Teva Pharma
può essere somministrato
da solo o in associazione con cisplatino.
-
Per il trattamento del carcinoma della prostata, Docetaxel Teva Pharma
viene somministrato in
associazione con prednisone o prednisolone.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE DOCETAXEL TEVA PHARMA
NON USI DOCETAXEL TEVA PHARMA
se è allergico (ipersensibile) al docetaxel o ad uno qualsiasi degli
eccipienti di Docetaxel Teva
Pharma
se la conta dei globuli
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Docetaxel Teva Pharma 20 mg concentrato e solvente per soluzione per
infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino monodose di Docetaxel Teva Pharma concentrato contiene
20 mg di docetaxel
(anidro). Ogni ml di concentrato contiene 27,73 mg di docetaxel.
Eccipienti con effetti noti:
Ogni flaconcino di concentrato contiene 25,1% (p/p) di etanolo anidro
.
Per l‟elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato e solvente per soluzione per infusione.
Il concentrato è una soluzione viscosa limpida, di colore da giallo a
giallo-bruno.
Il solvente è una soluzione incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tumore della Mammella
Docetaxel Teva Pharma in monoterapia è indicato per il trattamento di
pazienti con tumore della
mammella
localmente
avanzato
o
metastatico,
dopo
fallimento
di
una
terapia
citotossica.
La
precedente chemioterapia dovrebbe aver compreso una antraciclina o un
agente alchilante.
Tumore non a piccole cellule del polmone
Docetaxel Teva Pharma è indicato per il trattamento di pazienti con
tumore non a piccole cellule del
polmone
localmente
avanzato
o
metastatico,
dopo
fallimento
di
un
precedente
trattamento
chemioterapico.
Docetaxel Teva Pharma in associazione con cisplatino è indicato per
il trattamento di pazienti con
tumore non a piccole cellule del polmone non operabile, localmente
avanzato o metastatico che non
hanno ricevuto precedenti chemioterapie per questa condizione.
Carcinoma prostatico
Docetaxel Teva Pharma in associazione con prednisone o prednisolone è
indicato nella terapia dei
pazienti con carcinoma della prostata metastatico ormono-refrattario.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
L'utilizzo di docetaxel deve essere limitato ai reparti specializzati
nella somministrazione di terapie
citotossiche
e
la
sua
somministrazione
deve
essere
effettuata
sotto
il
controllo
di
un
me
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 29-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-01-2014
Листовка Листовка испански 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-01-2014
Листовка Листовка чешки 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-01-2014
Листовка Листовка датски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-01-2014
Листовка Листовка немски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-01-2014
Листовка Листовка естонски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-01-2014
Листовка Листовка гръцки 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-01-2014
Листовка Листовка английски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-01-2014
Листовка Листовка френски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-01-2014
Листовка Листовка латвийски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-01-2014
Листовка Листовка литовски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-01-2014
Листовка Листовка унгарски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-01-2014
Листовка Листовка малтийски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-01-2014
Листовка Листовка нидерландски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-01-2014
Листовка Листовка полски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-01-2014
Листовка Листовка португалски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-01-2014
Листовка Листовка румънски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-01-2014
Листовка Листовка словашки 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-01-2014
Листовка Листовка словенски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-01-2014
Листовка Листовка фински 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-01-2014
Листовка Листовка шведски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-01-2014
Листовка Листовка норвежки 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-01-2014
Листовка Листовка исландски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-01-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите