Docetaxel Teva Pharma

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

dotsetakseel

Предлага се от:

Teva Pharma B.V.

АТС код:

L01CD02

INN (Международно Name):

docetaxel

Терапевтична група:

Antineoplastilised ained

Терапевтична област:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Терапевтични показания:

Rindade cancerDocetaxel Teva Pharma monotherapy on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke tsütotoksiline ravi. Eelmine keemiaravi peaks sisaldama antratsükliini või alküülivat ainet. Non-small-cell lung cancerDocetaxel Teva Pharma on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer pärast rikke enne keemiaravi. Docetaxel Teva Pharma koos cisplatin on näidustatud patsientide raviks unresectable, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer, patsientidel, kes ei ole varem saanud keemiaravi selle seisukord. Eesnäärme cancerDocetaxel Teva Pharma kombinatsioonis prednisooni või prednisolooni on näidustatud patsientide raviks hormoon tulekindlad metastaatilise eesnäärmevähiga.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Endassetõmbunud

Дата Оторизация:

2011-01-21

Листовка

                                74
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
75
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT JA LAHUSTI
dotsetakseel
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arsti,apteekrivõi meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Docetaxel Teva Pharma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Docetaxel Teva Pharma kasutamist
3.
Kuidas Docetaxel Teva Pharma’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Docetaxel Teva Pharma’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DOCETAXEL TEVA PHARMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Selle ravimi nimi on Docetaxel Teva Pharma. Dotsetakseel on jugapuu
okastest saadav aine.
Dotsetakseel kuulub taksoidideks nimetatavate kasvajavastaste ravimite
gruppi.
Teie arst määras teile Docetaxel Teva Pharma kaugelearenenud
rinnanäärmevähi, kopsuvähi teatud
vormi (mitte-väikerakk kopsuvähk) ja eesnäärmevähi raviks:
-
Kaugelearenenud rinnanäärmevähi raviks võib Docetaxel Teva
Pharma’t manustada üksinda.
-
Kopsuvähi raviks võib Docetaxel Teva Pharma’t manustada kas
üksinda või kombinatsioonis
tsisplatiiniga.
-
Eesnäärmevähi raviks manustatakse Docetaxel Teva Pharma’t
kombinatsioonis prednisooni või
prednisolooniga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DOCETAXEL TEVA PHARMA KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE DOCETAXEL TEVA PHARMA’T
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) dotsetakseeli või Docetaxel
Teva Pharma mõne koostisosa
suhtes
-
kui teie valgete vereliblede arv on liiga madal
-
kui teil on raske maksahaigus
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne iga ravikuuri Docetaxel Teva Pharma’ga tuleb teil anda
vereanalüüse veendumaks, et teie
vererakkude arv ja 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Docetaxel Teva Pharma 20 mg infusioonilahuse kontsentraat ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga Docetaxel Teva Pharma kontsentraadi üheannuseline viaal sisaldab
20 mg dotsetakseeli (veevaba).
Iga ml kontsentraati sisaldab 27,73 mg dotsetakseeli.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Iga kontsentraadi viaal sisaldab 25,1% (w/w) veevaba etanooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat ja lahusti.
Kontsentraat on selge viskoosne, kollane kuni pruunikaskollane lahus.
Lahusti on värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Rinnanäärmevähk
Docetaxel Teva Pharma monoteraapiana on näidustatud lokaalselt
levinud või metastaatilise
rinnanäärme kartsinoomiga patsientidele, kelle tsütotoksiline ravi
on ebaõnnestunud. Eelnev
keemiaravi peab olema sisaldanud kas antratsükliini või alküülivat
ainet.
Mitte-väikerakk kopsuvähk
Docetaxel Teva Pharma on näidustatud lokaalselt levinud või
metastaatilise mitte-väikerakk kopsuvähi
raviks eelneva keemiaravi ebaõnnestumisel.
Docetaxel Teva Pharma kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
mitteopereeritava, lokaalselt
levinud või metastaatilise mitte-väikerakk kopsuvähi raviks
patsientidel, kes ei ole varem selle haiguse
raviks keemiaravi saanud.
Eesnäärmevähk
Docetaxel Teva Pharma kombinatsioonis prednisooni või prednisolooniga
on näidustatud
hormoonravile raskesti alluva metastaatilise eesnäärmevähiga
patsientide raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Dotsetakseeli tohib kasutada tsütotoksilisele keemiaravile
spetsialiseerunud osakondades ning seda
tohib manustada üksnes kasvajavastasele keemiaravile kvalifitseerunud
arsti juhendamisel (vt
lõik 6.6).
Soovitatav annus
Rinnanäärme- ja mitte-väikerakk kopsuvähi korral võib kasutada
premedikatsiooni suukaudsete
kortikosteroididega, nt 16 mg deksametasooni ööpäevas (nt 8 mg 2
korda ööpäevas) 3 päeva jooksul,
Ravimi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 29-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-01-2014
Листовка Листовка испански 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-01-2014
Листовка Листовка чешки 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-01-2014
Листовка Листовка датски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-01-2014
Листовка Листовка немски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-01-2014
Листовка Листовка гръцки 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-01-2014
Листовка Листовка английски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-01-2014
Листовка Листовка френски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-01-2014
Листовка Листовка италиански 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-01-2014
Листовка Листовка латвийски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-01-2014
Листовка Листовка литовски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-01-2014
Листовка Листовка унгарски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-01-2014
Листовка Листовка малтийски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-01-2014
Листовка Листовка нидерландски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-01-2014
Листовка Листовка полски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-01-2014
Листовка Листовка португалски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-01-2014
Листовка Листовка румънски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-01-2014
Листовка Листовка словашки 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-01-2014
Листовка Листовка словенски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-01-2014
Листовка Листовка фински 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-01-2014
Листовка Листовка шведски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-01-2014
Листовка Листовка норвежки 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-01-2014
Листовка Листовка исландски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-01-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите