Dificlir

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

fidaksomicin

Предлага се от:

Tillotts Pharma GmbH

АТС код:

A07AA12

INN (Международно Name):

fidaxomicin

Терапевтична група:

Antidiarrheals, črevesne protivnetna / antiinfective agenti

Терапевтична област:

Okužbe s Clostridiumom

Терапевтични показания:

Dificlir film-coated tablets je primerna za zdravljenje Clostridioides težko okužb (CDI), znan tudi kot C. difficile-povezana driska (CDAD) pri odraslih in pediatričnih bolnikih s telesno maso najmanj 12. 5 kg. Upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti. Dificlir granule za ustno vzmetenje je primerna za zdravljenje Clostridioides težko okužb (CDI), znan tudi kot C. difficile-povezana driska (CDAD) pri odraslih in pediatričnih bolnikih od rojstva do < 18 let starosti. Upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2011-12-05

Листовка

                                27
Warmbacher Strasse 80
79618 Rheinfelden
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/733/003 100 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/11/733/004 20 x 1 filmsko obložena tableta
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
dificlir 200 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
28
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA_ _
DIFICLIR 200 mg filmsko obložene tablete
fidaksomicin
_ _
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Tillotts
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
29
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
DIFICLIR 40 mg/ml zrnca za peroralno suspenzijo
fidaksomicin
_ _
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
1 ml rekonstituirane suspenzije vsebuje 40 mg fidaksomicina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje natrijev benzoat (E211). Opozorila in druge pomožne snovi so
navedene v navodilu za
uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
zrnca za peroralno suspenzijo
1 steklenica vsebuje 7,7 g zrnc oz. 110 ml peroralne suspenzije po
rekonstituciji.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Za peroralno uporabo po rekonstituciji.
Pred uporabo dobro pretresite.
Uporabljajte peroralno brizgo in nastavek, ki vam ju je dal farmacevt
ali zdravnik.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Rekonstituirano suspenzijo lahko shranjujete 12 dni.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Rekonstituirano suspenzijo shranjujte v hladilniku.
30
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAV
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
DIFICLIR 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg fidaksomicina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Tablete v obliki 14 mm kapsule, bele ali skoraj bele barve, z
vtisnjeno oznako “FDX” na eni strani in
številko “200” na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo DIFICLIR filmsko obložene tablete je indicirano za
zdravljenje okužb s
_Clostridioides _
_difficile_
(CDI –
_C_
.
_difficile _
infections), znanih tudi kot driska, ki jo povzroča
_C. difficile_
(CDAD –
_C_
.
_difficile-_
associated diarrhoea), pri odraslih in pediatričnih bolnikih s
telesno maso vsaj 12,5 kg
(glejte poglavji 4.2 in 5.1).
Upoštevati je treba uradne smernice za pravilno uporabo antibiotikov.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_ _
_Odrasli _
Standardno odmerjanje
Priporočeni odmerek je 200 mg (ena tableta) dvakrat na dan (ena
tableta vsakih 12 ur) 10 dni (glejte
poglavje 5.1).
Pri odraslih bolnikih, ki imajo težave s požiranjem tablet, se lahko
uporablja zdravilo DIFICLIR
40 mg/ml zrnca za peroralno suspenzijo.
Podaljšano pulzno odmerjanje
200 mg tablete fidaksomicina se od 1. do 5. dneva jemljejo dvakrat na
dan (brez zaužitja tablete na
6. dan), nato pa od 7. do 25. dneva enkrat na dan vsak drugi dan
(glejte poglavje 5.1).
Če bolnik pozabi vzeti odmerek, mora izpuščeni odmerek vzeti čim
prej ali, če je že skoraj čas za
naslednji odmerek, tableto popolnoma izpustiti.
Posebne skupine bolnikov
_Starejša populacija _
Prilagajanje odmerka ni potrebno (glejte poglavje 5.2).
_Okvara ledvic _
3
Prilagajanje odmerka ni potrebno. Zaradi omejenih kliničnih podatkov
pri tej populaciji je treba
fidaksomicin uporabljati previdno pri bolnikih s hudo okvaro ledvic
(glejte poglavji 4.4 in 5.2)
_Okvara jeter _
Prilagajanje odmerka ni potrebno. Zaradi omejenih kliničnih podatkov
pri
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 22-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-03-2020
Листовка Листовка испански 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-12-2022
Листовка Листовка чешки 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-12-2022
Листовка Листовка датски 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-12-2022
Листовка Листовка немски 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-12-2022
Листовка Листовка естонски 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-12-2022
Листовка Листовка гръцки 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-12-2022
Листовка Листовка английски 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-03-2020
Листовка Листовка френски 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-12-2022
Листовка Листовка италиански 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-03-2020
Листовка Листовка латвийски 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-03-2020
Листовка Листовка литовски 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-12-2022
Листовка Листовка унгарски 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-12-2022
Листовка Листовка малтийски 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-03-2020
Листовка Листовка нидерландски 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-03-2020
Листовка Листовка полски 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-12-2022
Листовка Листовка португалски 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-03-2020
Листовка Листовка румънски 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-12-2022
Листовка Листовка словашки 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-12-2022
Листовка Листовка фински 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-12-2022
Листовка Листовка шведски 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-12-2022
Листовка Листовка норвежки 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-12-2022
Листовка Листовка исландски 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-12-2022
Листовка Листовка хърватски 22-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 11-03-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите