Desloratadine ratiopharm

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

desloratadin

Предлага се от:

Ratiopharm GmbH

АТС код:

R06AX27

INN (Международно Name):

desloratadine

Терапевтична група:

Antihistaminer til systemisk bruk,

Терапевтична област:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Терапевтични показания:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2012-01-13

Листовка

                                26
B. PAKNINGSVEDLEGG
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
desloratadin
Til voksne
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som lege eller
apotek har fortalt deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
Du må kontakte lege etter 7 dager dersom du ikke føler deg bedre
eller plagene blir
verre
.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Desloratadine ratiopharm er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Desloratadine ratiopharm
3.
Hvordan du bruker Desloratadine ratiopharm
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Desloratadine ratiopharm
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DESLORATADINE RATIOPHARM ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA DESLORATADINE RATIOPHARM ER
Desloratadine ratiopharm inneholder desloratadin som er et
antihistamin.
HVORDAN DESLORATIDINE RATIOPHARM VIRKER
Desloratadine ratiopharm er et preparat mot allergi som ikke gir
døsighet. Det hjelper med å dempe
dine allergiske reaksjoner og symptomer.
NÅR DESLORATADINE RATIOPHARM SKAL BRUKES
Desloratadine ratiopharm lindrer symptomer forbundet med allergisk
rhinitt (betennelse i nesegangen
forårsaket av en allergi, f.eks. høysnue eller allergi mot
husstøvmidd) hos voksne. Disse symptomene
inkluderer nysing, rennende eller kløende nese, kløe i ganen og
kløende, røde eller rennende øyne.
Desloratadine ratiopharm benyttes også til å lindre symptomer ved
kronisk idiopatisk urtikaria (en
hudtilstand med ukjent årsak) der diagnosen først er gitt av lege.
Disse symptomene inkluderer kløe og
elveblest.
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
26
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Desloratadine ratiopharm 5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 5 mg desloratadin.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 14,25 mg laktose (som
monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter, filmdrasjerte
Rund, bikonveks, blå filmdrasjert tablett.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Desloratadine ratiopharm er indisert hos voksne for symptomlindring
ved:
-
allergisk rhinitt (se pkt. 5.1)
-
kronisk idiopatisk urtikaria etter innledende diagnostisering av lege
(se pkt. 5.1)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er en tablett én gang daglig.
Behandlingsvarighet
Behandlingsvarigheten avhenger av type, varighet og forløp av
symptomer.
Hvis symptomene vedvarer i mer enn 7 dager eller forverres, skal
pasienter oppsøke legehjelp for å
minimere risikoen for å maskere underliggende sykdom.
Periodisk tilbakevendende allergisk rhinitt (symptomene varer i mindre
enn 4 dager per uke eller i
mindre enn 4 uker) bør håndteres i samsvar med utredning av
pasientens sykdomshistorie.
Behandlingen bør avsluttes når symptomene er borte og påbegynnes
igjen hvis de kommer tilbake.
Ved
vedvarende allergisk rhinitt (symptomene varer i 4 dager eller mer per
uke eller i mer enn 4 uker)
kan vedvarende behandling foreslås for pasientene i den perioden de
er utsatt for allergener.
Ved kronisk idiopatisk urtikaria kan symptomene vedvare i mer enn 6
uker og kjennetegnes av
tilbakevendende episoder, og det kan være nødvendig med fortsatt
behandling.
_Pediatrisk populasjon _
Desloratadine ratiopharm anbefales ikke til bruk hos barn og ungdom i
alderen under 18 år.
Det er begrenset erfaring fra kliniske studier på effekt ved bruk av
desloratadin hos ungdom i alderen
12 til 17 år (se pkt. 4.8 og 5.1).
Sikkerhet og effekt av Desloratadine ratiopharm 5 mg tabletter,
filmdrasjerte hos barn i alderen under
12 år har ikke 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 24-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-02-2021
Листовка Листовка испански 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-06-2022
Листовка Листовка чешки 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-06-2022
Листовка Листовка датски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-06-2022
Листовка Листовка немски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-06-2022
Листовка Листовка естонски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-06-2022
Листовка Листовка гръцки 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-06-2022
Листовка Листовка английски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-02-2021
Листовка Листовка френски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-06-2022
Листовка Листовка италиански 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-02-2021
Листовка Листовка латвийски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-02-2021
Листовка Листовка литовски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-06-2022
Листовка Листовка унгарски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-06-2022
Листовка Листовка малтийски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-02-2021
Листовка Листовка нидерландски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-02-2021
Листовка Листовка полски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-06-2022
Листовка Листовка португалски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-02-2021
Листовка Листовка румънски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-06-2022
Листовка Листовка словашки 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-06-2022
Листовка Листовка словенски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-02-2021
Листовка Листовка фински 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-06-2022
Листовка Листовка шведски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-06-2022
Листовка Листовка исландски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-06-2022
Листовка Листовка хърватски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-02-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите