Desloratadine ratiopharm

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

desloratadine

Предлага се от:

Ratiopharm GmbH

АТС код:

R06AX27

INN (Международно Name):

desloratadine

Терапевтична група:

Antihistamines for systemic use,

Терапевтична област:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Терапевтични показания:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2012-01-13

Листовка

                                19
B. PACKAGE LEAFLET
20
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG FILM-COATED TABLETS
desloratadine
For adults
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
Always take this medicine exactly as described in this leaflet or as
your doctor or pharmacist has told
you.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
Ask your pharmacist if you need more information or advice.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
-
You must talk to a doctor if you do not feel better or if you feel
worse after 7 days.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Desloratadine ratiopharm is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Desloratadine ratiopharm
3.
How to take Desloratadine ratiopharm
4.
Possible side effects
5.
How to store Desloratadine ratiopharm
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DESLORATADINE RATIOPHARM IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT DESLORATADINE RATIOPHARM IS
Desloratadine ratiopharm contains desloratadine which is an
antihistamine.
HOW DESLORATADINE RATIOPHARM WORKS
Desloratadine ratiopharm is an antiallergy medicine that does not make
you drowsy. It helps control
your allergic reaction and its symptoms.
WHEN DESLORATADINE RATIOPHARM SHOULD BE USED
Desloratadine ratiopharm relieves symptoms associated with allergic
rhinitis (inflammation of the
nasal passages caused by an allergy, for example, hay fever or allergy
to dust mites) in adults. These
symptoms include sneezing, runny or itchy nose, itchy palate, and
itchy, red or watery eyes.
Desloratadine ratiopharm is also used to relieve the symptoms
associated with chronic idiopathic
urticaria (a skin condition with unknown cause), initially diagnosed
by your doctor. These symptoms
include itching and hives.
Relief of these symptoms lasts a full day and helps you to resume your
normal daily activities and
sleep.
You
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Desloratadine ratiopharm 5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 5 mg desloratadine.
Excipient(s) with known effect:
Each tablet contains 14.25 mg lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Round, biconvex, blue film-coated tablets.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of
symptoms associated with:
-
allergic rhinitis (see section 5.1)
-
chronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician
(see section 5.1)
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is one tablet once a day.
Duration of treatment
The duration of treatment depends on the type, duration and course of
symptoms.
If symptoms persist for more than 7 days or deteriorate, patients
should seek medical advice in order
to minimise the risk of masking an underlying disease.
Intermittent allergic rhinitis (presence of symptoms for less than 4
days per week or for less than
4 weeks) should be managed in accordance with the evaluation of
patient’s disease history and the
treatment could be discontinued after symptoms are resolved and
reinitiated upon their reappearance.
In persistent allergic rhinitis (presence of symptoms for 4 days or
more per week and for more than
4 weeks), continued treatment may be proposed to the patients during
the allergen exposure periods.
For chronic idiopathic urticaria the symptoms may persist more than 6
weeks it is characterised by
recurrent episodes and continued treatment may be necessary.
_Paediatric population _
Desloratadine ratiopharm is not recommended for use in children and
adolescents below 18 years of
age.
There is limited clinical trial efficacy experience with the use of
desloratadine in adolescents
12 through 17 years of age (see sections 4.8 and 5.1).
3
The safety and efficacy of Desloratadine
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 24-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-02-2021
Листовка Листовка испански 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-06-2022
Листовка Листовка чешки 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-06-2022
Листовка Листовка датски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-06-2022
Листовка Листовка немски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-06-2022
Листовка Листовка естонски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-06-2022
Листовка Листовка гръцки 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-06-2022
Листовка Листовка френски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-06-2022
Листовка Листовка италиански 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-02-2021
Листовка Листовка латвийски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-02-2021
Листовка Листовка литовски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-06-2022
Листовка Листовка унгарски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-06-2022
Листовка Листовка малтийски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-02-2021
Листовка Листовка нидерландски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-02-2021
Листовка Листовка полски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-06-2022
Листовка Листовка португалски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-02-2021
Листовка Листовка румънски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-06-2022
Листовка Листовка словашки 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-06-2022
Листовка Листовка словенски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-02-2021
Листовка Листовка фински 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-06-2022
Листовка Листовка шведски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-06-2022
Листовка Листовка норвежки 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-06-2022
Листовка Листовка исландски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-06-2022
Листовка Листовка хърватски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-02-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите