DepoCyte

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

kitarabin

Предлага се от:

Pacira Limited

АТС код:

L01BC01

INN (Международно Name):

cytarabine

Терапевтична група:

Antineoplastična sredstva

Терапевтична област:

Meningalne neoplazme

Терапевтични показания:

Intratekalno liječenje limfomatoznog meningitisa. U većine bolesnika takav tretman će biti dio simptomatsko liječenja bolesti.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

povučen

Дата Оторизация:

2001-07-11

Листовка

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
DEPOCYTE 50 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU
citarabin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
−
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
−
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je DepoCyte i za što se primi
jenjuje
2.
Što morate znati prije nego što počnete primati DepoCyte
3.
Kako se primjenjuje DepoCyte
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati DepoCyte
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DEPOCYTE I ZA ŠTO SE PRIMIJENJUJE
DepoCyte se koristi za liječenje limfomatoznog meningitisa.
Limfomatozni meningitis je stanje u kojem su tumorske stanice prodrle
u tekućinu ili membrane koje
obavijaju mozak i leđnu moždinu.
DepoCyte se koristi u odraslih osoba za uništavanje tumorskih stanica
limfo
ma.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO POČNETE PRIMATI DEPOCYTE
DEPOCYTE SE NE SMIJE PRIMIJENITI
−
ako ste alergični na citarabin ili bilo koji drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
−
ako imate infekciju moždanih ovojnica.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Prijavljene su ozbiljne neurološke nuspojave povezane s primjenom
DepoCytea. Simptomi su
uključivali učinke na živčani sustav (npr. konvulzije, bol,
utrnutost i mravinjanje, sljepoću ili smetnje
vida). Vaš će Vas liječnik redovito pregledavati radi otkrivanj
a ovim simptoma.
Pazite da redovito uzimate tablete deksametazon prema uputama ako su
Vam propisane, jer one smanjuju
rizik neželjenih učinaka uzrokovanih DepoCyteom.
Ako se primijetite bilo koju nuspojavu, obavijestite o tome svoga
liječnika.
DRUGI LIJEKOVI I DEPOCYTE
Obavijestite svog liječnika ukoliko uzimate ili ste nedavno uzimali
bilo koje druge lijekove,
uključujući i one koje ste nabavili bez recepta
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
DepoCyte 50 mg suspenzija za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml suspenzije sadrži 10 mg citarabina.
Jedna bočica od 5 ml sadrži 50 mg citarabina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju. Bijele do gotovo bijele boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Za intratekalno liječenje limfomatoznog meningitisa. Kod većine
pacijenata ovo liječenje će biti dio
palijativnog liječenja simptoma bolesti.
4.2
DOZIRANJE I NAČ
IN PRIMJENE
DepoCyte treba primjenjivati samo pod nadzorom liječnika koji ima
iskustva u primjeni kemoterapijskih
lijekova u liječenju karcinoma.
Doziranje
_Pedijatrijska populacija_
Sigurnost i djelotvornost DepoCytea u dobi do 18 godina nisu
ustanovljene. Trenutno dostupni podaci
opisani su u dijelu 5.1 međutim nije moguće dati preporuku o
doziranju. DepoCyte se ne preporučuje
primjenjivati u djece i adolescenata dok ne budu dostupni novi podaci.
_Odrasli i bolesnici starije dobi_
Za liječenje limfomatoznog meningitisa, doza za odrasle iznosi 50 mg
(jedna bočica) primijenjena
intratekalno (lumbalnom punkcijom ili intraventrikularno pomoću
Ommaya rezervoara). Preporučuje se
sljedeći r
ežim indukcijske t
erapije, konsolidacijske terapije, te terapije održavanja:
Indukcijska terapija: 50 mg se primjenjuje svakih 14 dana, 2 doze (1.
i 3. tjedan).
Konsolidacijska terapija: 50 mg se primjenjuje svakih 14 dana, 3 doze
(5., 7. i 9. tjedna) nakon čega slijedi
dodatna doza od 50 mg u 13. tjednu.
Terapija održavanja: 50 mg se primjenjuje svakih 28 dana, 4 doze
(17., 21., 25. i 29. tjedna).
Način primjene
DepoCyte treba primjenjivati sporom injekcijom, kroz razdoblje od 1-5
minuta, izravno u cerebrospinalnu
tekućinu (CSF) bilo pomoću intraventrikularnog rezervoara ili
izravnim injiciranjem u lumbalnu vreću.
Nakon aplikacije lumbalnom punkcijom, preporučuje se savjetovati
bolesniku da leži
3
na ravnom sat vremena. Kod svih bolesnika treb
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 07-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-04-2023
Листовка Листовка испански 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-08-2017
Листовка Листовка чешки 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-08-2017
Листовка Листовка датски 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-08-2017
Листовка Листовка немски 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-08-2017
Листовка Листовка естонски 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-08-2017
Листовка Листовка гръцки 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-08-2017
Листовка Листовка английски 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-06-2011
Листовка Листовка френски 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-08-2017
Листовка Листовка италиански 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-04-2023
Листовка Листовка латвийски 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-04-2023
Листовка Листовка литовски 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-08-2017
Листовка Листовка унгарски 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-08-2017
Листовка Листовка малтийски 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-04-2023
Листовка Листовка нидерландски 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-04-2023
Листовка Листовка полски 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-08-2017
Листовка Листовка португалски 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-04-2023
Листовка Листовка румънски 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-08-2017
Листовка Листовка словашки 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-08-2017
Листовка Листовка словенски 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-04-2023
Листовка Листовка фински 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-08-2017
Листовка Листовка шведски 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-08-2017
Листовка Листовка норвежки 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-08-2017
Листовка Листовка исландски 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-08-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите