Darunavir Krka

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

darunavir

Предлага се от:

KRKA, d.d., Novo mesto

АТС код:

J05AE10

INN (Международно Name):

darunavir

Терапевтична група:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Терапевтична област:

HIV sýkingar

Терапевтични показания:

400 og 800 mgDarunavir Lyf, sam-gefið með lítinn skammt rítónavír er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð við sjúklinga með hiv veira (HIV-1) sýkingu. Darunavir Lyf 400 mg og 800 mg töflur kann að vera notað til að veita hentugur skömmtum fyrir meðferð HIV-1 sýkingu í fullorðna og börn sjúklingar frá 3 ára og að minnsta kosti 40 kg sem eru:andretróveirumeðferð (LIST)-barnalegt (sjá kafla 4. LIST-upplifað með nei darunavir mótstöðu tengslum stökkbreytingar (DRV-Grams) og sem hafa plasma HIV-1 RNA < 100,000 afrit/ml og CD4 klefi telja stærri 100 frumur x 106/l. Í ákveðið að hefja meðferð með darunavir í svona LIST-upplifað sjúklingar, arfgerðar prófa ætti að fylgja því að nota darunavir (sjá kafla 4. 2, 4. 3, 4. 4 og 5. 600 mg Darunavir Lyf, sam-gefið með lítinn skammt rítónavír er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð við sjúklinga með hiv veira (HIV-1) sýkingu. Darunavir Lyf 600 mg töflur kann að vera notað til að veita hentugur skömmtum (sjá kafla 4. 2):Fyrir meðferð HIV-1 sýkingu í andretróveirumeðferð (LIST)-reynda hjá fullorðnum, þar á meðal þeirra sem hafa verið mjög fyrir fengu. Fyrir meðferð HIV-1 sýkingu í börn sjúklingar frá 3 ára og að minnsta kosti 15 kg. Í ákveðið að hefja meðferð með darunavir co-gefið með lítinn skammt rítónavír, vandlega íhugun ætti að meðferð sögu sjúklingur og mynstur stökkbreytingar tengslum með mismunandi lyf. Arfgerðar eða svipgerðar prófa (þegar boði) og meðferð sögu ætti að fylgja því að nota darunavir.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2018-01-26

Листовка

                                91
B. FYLGISEÐILL
92
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DARUNAVIR KRKA 400 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
DARUNAVIR KRKA 800 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
darunavir
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Darunavir Krka og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Darunavir Krka
3.
Hvernig nota á Darunavir Krka
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Darunavir Krka
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DARUNAVIR KRKA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ ER DARUNAVIR KRKA?
Darunavir Krka inniheldur virka efnið darunavir. Darunavir Krka er
andretróveirulyf notað til
meðferðar við HIV (human immunodeficiency virus) sýkingu. Það
tilheyrir flokki lyfja sem kallast
próteasahemlar.
Darunavir Krka verkar með því að fækka HIV veirum í líkamanum.
Með því styrkir
það ónæmiskerfið og dregur úr hættu á öðrum sjúkdómum sem
tengjast HIV sýkingunni.
VIÐ HVERJU ER ÞAÐ NOTAÐ?
Darunavir Krka 400 og 800 milligramma töflur eru notaðar til að
meðhöndla fullorðna einstaklinga og
börn (3 ára og eldri sem vega a.m.k. 40 kílógrömm) sem eru
sýktir af HIV og
-
hafa ekki áður notað andretróveirulyf.
-
hjá ákveðnum sjúklingum sem hafa áður notað andretróveirulyf
(læknirinn mun segja til um
það).
Darunavir Krka verður að nota ásamt litlum skammti af ritonaviri og
öðrum lyfjum við HIV sýkingu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Darunavir Krka 400 mg filmuhúðaðar töflur
Darunavir Krka 800 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Darunavir Krka 400 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 400 mg af darunaviri.
Darunavir Krka 800 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 800 mg af darunaviri.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Darunavir Krka 400 mg filmuhúðaðar töflur
Gulbrúnar, sporöskjulaga, tvíkúptar, filmuhúðaðar töflur,
ígreyptar með S1 á annarri hliðinni.
Töflustærð: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka 800 mg filmuhúðaðar töflur
Rauðbrúnar, sporöskjulaga, tvíkúptar, filmuhúðaðar töflur,
ígreyptar með S3 á annarri hliðinni.
Töflustærð: 20 x 10 mm.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Darunavir Krka, gefið ásamt lágskammta ritonaviri, er ætlað til
samsettrar meðferðar með öðrum
andretróveirulyfjum handa sjúklingum með HIV-1 veirusýkingu.
Darunavir Krka 400 mg og 800 mg töflur má nota til þess að ná
viðeigandi skammtastærð til meðferðar
við HIV-1 sýkingu hjá fullorðnum og börnum frá 3 ára aldri sem
vega a.m.k. 40 kg og sem:
-
hafa ekki fengið áður andretróveirumeðferð (sjá kafla 4.2).
-
áður hafa fengið andretróveirumeðferð, sem ekki eru með
stökkbreytingar sem tengjast darunavir
ónæmi (DRV-RAMs)* og sem eru með plasma HIV-1 RNA < 100 000
eintök/ml og CD4+
frumufjölda ≥ 100 frumur x 10
6
/l. Þegar ákveðið er að hefja meðferð með darunaviri hjá
þessum
sjúklingum, sem áður hafa fengið andretróveirumeðferð, skal
hafa próf á arfgerð til
hliðsjónar
við notkun darunavirs (sjá kafla 4.2, 4.3, 4.4 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af meðhöndlun HIV sýkingar skal hefja
meðferðina. Eftir að meðferð með
darunaviri hefst skal ráðleggja sjúklingum að breyta ekki
skömmtum, lyfjaformi eða hætta meðferð án
þess að ráðfæra sig vi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 15-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-02-2018
Листовка Листовка испански 15-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-05-2023
Листовка Листовка чешки 15-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-05-2023
Листовка Листовка датски 15-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-05-2023
Листовка Листовка немски 15-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-05-2023
Листовка Листовка естонски 15-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-05-2023
Листовка Листовка гръцки 15-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-05-2023
Листовка Листовка английски 15-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-02-2018
Листовка Листовка френски 15-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-05-2023
Листовка Листовка италиански 15-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-02-2018
Листовка Листовка латвийски 15-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-02-2018
Листовка Листовка литовски 15-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-05-2023
Листовка Листовка унгарски 15-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-05-2023
Листовка Листовка малтийски 15-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-02-2018
Листовка Листовка нидерландски 15-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-02-2018
Листовка Листовка полски 15-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-05-2023
Листовка Листовка португалски 15-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-02-2018
Листовка Листовка румънски 15-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-05-2023
Листовка Листовка словашки 15-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-05-2023
Листовка Листовка словенски 15-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-02-2018
Листовка Листовка фински 15-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-05-2023
Листовка Листовка шведски 15-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-05-2023
Листовка Листовка норвежки 15-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-05-2023
Листовка Листовка хърватски 15-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-02-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите