Darunavir Krka d.d.

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

darunavir

Предлага се от:

KRKA, d.d., Novo mesto

АТС код:

J05AE10

INN (Международно Name):

darunavir

Терапевтична група:

Antivirale pentru uz sistemic

Терапевтична област:

Infecții cu HIV

Терапевтични показания:

400 mg și 800 mg Film-coated TabletsDarunavir Krka d. , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienților infectați cu virusul imunodeficienței umane (HIV-1) infecție. Darunavir Krka d. , administrat concomitent cu cobicistat este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienților infectați cu virusul imunodeficienței umane (HIV-1) infecție la pacienții adulți (vezi pct. 4. Darunavir Krka d. 400 mg și 800 mg comprimate poate fi utilizat pentru a oferi potrivit regimuri de dozaj pentru tratamentul infecției cu HIV-1 la pacienții adulți și copii începând de la vârsta de 3 ani și de cel puțin 40 kg greutate corporală, care sunt:terapia antiretrovirală (ART) netratați anterior (a se vedea secțiunea 4. ARTA de-a confruntat cu nici o rezistență la darunavir mutații asociate (DRV-RAMs) și care au plasmatice de ARN HIV-1 < 100000 copii/ml și număr celule CD4+ ≥ 100 celule x 106/l. În decizia de a iniția tratamentul cu darunavir în astfel de ARTĂ cu pacienți, genotipice de testare ar trebui să ghideze utilizarea de darunavir (a se vedea secțiunile 4. 2, 4. 3, 4. 4 și 5. 600 mg Film-coated TabletsDarunavir Krka d. , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienților infectați cu virusul imunodeficienței umane (HIV-1) infecție. Darunavir Krka d. 600 mg comprimate poate fi utilizat pentru a oferi potrivit regimuri de dozaj (vezi pct. 4. 2):Pentru tratamentul infecției cu HIV-1 în tratament antiretroviral (ART)-adult cu experiență de pacienți, inclusiv cei care au fost extrem de pre-tratate. Pentru tratamentul infecției cu HIV-1 la pacienții copii și adolescenți începând cu vârsta de 3 ani și de cel puțin 15 kg greutate corporala. În decizia de a iniția tratamentul cu darunavir, administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, trebuie acordată o atenție deosebită la tratament istoria individuală a fiecărui pacient și modele de mutații asociate cu diferiți agenți. Genotipice sau fenotipice de testare (când sunt disponibile) și tratament de istorie ar trebui să ghideze utilizarea de darunavir.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

retrasă

Дата Оторизация:

2018-01-18

Листовка

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimate filmate
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimate filmate:
Fiecare comprimat filmat conține darunavir 400 mg.
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimate filmate:
Fiecare comprimat filmat conține darunavir 800 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimate filmate:
Comprimate filmate de culoare galben-brun, ovale, biconvexe, marcate
cu S1 pe una dintre fețe.
Dimensiuni: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimate filmate:
Comprimate filmate de culoare brun-roșcat, ovale, biconvexe, marcate
cu S3 pe una dintre fețe
Dimensiuni: 20 x 10 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Darunavir Krka d.d., administrat concomitent cu o doză mică de
ritonavir, este indicat în asociere cu alte
medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienţilor cu
infecţie cu virusul imunodeficienţei umane
(HIV-1).
Darunavir Krka d.d., administrat concomitent cu cobicistat este
indicat în asociere cu alte medicamente
antiretrovirale pentru tratamentul pacienţilor cu infecţie cu
virusul imunodeficienţei umane (HIV 1) la
adulţi și adolescenți (cu vârsta peste 12 ani și cu greutatea
corporală de cel puţin 40 kg) (vezi pct. 4.2).
Darunavir Krka d.d. 400 mg şi 800 mg comprimate poate fi utilizat
pentru a oferi regimuri de doză
adecvate pentru tratamentul infecţiei cu virusul HIV-1 la pacienţi
adulţi şi la copii şi adolescenţi cu vârsta
peste 3 ani şi cu greutatea corporală de cel puţin 40 kg:
-
netrataţi anterior cu tratament antiretroviral (TAR) (vezi pct. 4.2).
-
trataţi anterior cu TAR, fără mutaţii care asociază rezistenţă
la darunavir (MAR-DRV) şi care au
ARN HIV-1 < 100000 copii/ml şi numărul celulelor CD4+ ≥ 100 celule
x 10
6
/l. În decizi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimate filmate
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimate filmate:
Fiecare comprimat filmat conține darunavir 400 mg.
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimate filmate:
Fiecare comprimat filmat conține darunavir 800 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Darunavir Krka d.d. 400 mg comprimate filmate:
Comprimate filmate de culoare galben-brun, ovale, biconvexe, marcate
cu S1 pe una dintre fețe.
Dimensiuni: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka d.d. 800 mg comprimate filmate:
Comprimate filmate de culoare brun-roșcat, ovale, biconvexe, marcate
cu S3 pe una dintre fețe
Dimensiuni: 20 x 10 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Darunavir Krka d.d., administrat concomitent cu o doză mică de
ritonavir, este indicat în asociere cu alte
medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienţilor cu
infecţie cu virusul imunodeficienţei umane
(HIV-1).
Darunavir Krka d.d., administrat concomitent cu cobicistat este
indicat în asociere cu alte medicamente
antiretrovirale pentru tratamentul pacienţilor cu infecţie cu
virusul imunodeficienţei umane (HIV 1) la
adulţi și adolescenți (cu vârsta peste 12 ani și cu greutatea
corporală de cel puţin 40 kg) (vezi pct. 4.2).
Darunavir Krka d.d. 400 mg şi 800 mg comprimate poate fi utilizat
pentru a oferi regimuri de doză
adecvate pentru tratamentul infecţiei cu virusul HIV-1 la pacienţi
adulţi şi la copii şi adolescenţi cu vârsta
peste 3 ani şi cu greutatea corporală de cel puţin 40 kg:
-
netrataţi anterior cu tratament antiretroviral (TAR) (vezi pct. 4.2).
-
trataţi anterior cu TAR, fără mutaţii care asociază rezistenţă
la darunavir (MAR-DRV) şi care au
ARN HIV-1 < 100000 copii/ml şi numărul celulelor CD4+ ≥ 100 celule
x 10
6
/l. În decizi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 03-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-02-2023
Листовка Листовка испански 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-02-2023
Листовка Листовка чешки 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-02-2023
Листовка Листовка датски 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-02-2023
Листовка Листовка немски 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-02-2023
Листовка Листовка естонски 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-02-2023
Листовка Листовка гръцки 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-02-2023
Листовка Листовка английски 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-02-2023
Листовка Листовка френски 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-02-2023
Листовка Листовка италиански 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-02-2023
Листовка Листовка латвийски 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-02-2023
Листовка Листовка литовски 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-02-2023
Листовка Листовка унгарски 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-02-2023
Листовка Листовка малтийски 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-02-2023
Листовка Листовка нидерландски 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-02-2023
Листовка Листовка полски 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-02-2023
Листовка Листовка португалски 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-02-2023
Листовка Листовка словашки 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-02-2023
Листовка Листовка словенски 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-02-2023
Листовка Листовка фински 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-02-2023
Листовка Листовка шведски 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-02-2023
Листовка Листовка норвежки 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-02-2023
Листовка Листовка исландски 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-02-2023
Листовка Листовка хърватски 03-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-02-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите