Daptomycin Hospira

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

daptomütsiin

Предлага се от:

Pfizer Europe MA EEIG

АТС код:

J01XX09

INN (Международно Name):

daptomycin

Терапевтична група:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks,

Терапевтична област:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Терапевтични показания:

Daptomycin on näidustatud ravi järgmiste infektsioonide. Täiskasvanute ja laste (1-kuni 17-aastased) patsiendid, kellel on keerulised naha ja pehmete kudede infektsioonid (cSSTI). Täiskasvanud patsientidel, kellel on õigus külgedega nakkuslik endokardiit (RIE) tänu Staphylococcus aureus. See isrecommended, et otsus kasutada daptomycin tuleks arvesse võtta antibakteriaalsete vastuvõtlikkus organismi ja peaks olema aluseks asjatundja nõu. Täiskasvanute ja laste (1-kuni 17-aastased) patsiendid, kellel on Staphylococcus aureus ' e bacteraemia (SAB). Täiskasvanutel kasutamiseks bacteraemia peaks olema seotud RIE või cSSTI, kuigi pediaatrilised patsiendid kasutada bacteraemia peaks olema seotud cSSTI. Daptomycin on aktiivne vastu Gram-positiivsed bakterid ainult. Kombineeritud infektsioonid, kus Gram negatiivsed ja/või teatavate anaeroobsete bakterite kahtlustatakse, daptomycin peaks olema, co-manustada koos asjakohaste antibakteriaalne agent(s). Tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2017-03-22

Листовка

                                36
B. PAKENDI INFOLEHT
37
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DAPTOMYCIN HOSPIRA 350 MG SÜSTE-/INFUSIOONILAHUSE PULBER
daptomütsiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Daptomycin Hospira ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Daptomycin Hospira kasutamist
3.
Kuidas Daptomycin Hospira’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Daptomycin Hospira’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DAPTOMYCIN HOSPIRA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Daptomycin Hospira süste-/infusioonilahuse pulbri toimeaine on
daptomütsiin. Daptomütsiin on
antibakteriaalne aine, mis suudab peatada teatud bakterite kasvu.
Daptomycin Hospira’t kasutatakse
täiskasvanutel ning lastel ja noorukitel (vanuses 1 kuni 17 aastat)
naha või naha all olevate kudede
nakkuste raviks. Seda kasutatakse ka vereinfektsioonide raviks, kui
need on seotud
nahainfektsiooniga.
Daptomycin Hospira’t kasutatakse täiskasvanutel ka teatud tüüpi
bakteri, mida nimetatakse
_Staphylococcus aureus_’eks, poolt põhjustatud nakkuste raviks
kudedes, mis asuvad südames (kaasa
arvatud südameklapid). Seda kasutatakse ka vereinfektsioonide raviks,
kui nende põhjuseks on sama
tüüpi bakter ja need on seotud südame infektsiooniga.
Sõltuvalt nakkus(t)e tüübist võib teie arst määrata Daptomycin
Hospira-ravi ajal ka teisi
antibiootikume.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DAPTOMYCIN HOSPIRA KASUTAMIST
DAPTOMYCIN HOSPIRA’T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete daptomütsiini või naatriumhüdroksiidi v
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Daptomycin Hospira 350 mg süste-/infusioonilahuse pulber
Daptomycin Hospira 500 mg süste-/infusioonilahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Daptomycin Hospira 350 mg süste-/infusioonilahuse pulber
Üks viaal sisaldab 350 mg daptomütsiini.
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist 7 ml naatriumkloriidi 9 mg/ml
(0,9%) süstelahusega sisaldab
üks ml 50 mg daptomütsiini.
Daptomycin Hospira 500 mg süste-/infusioonilahuse pulber
Üks viaal sisaldab 500 mg daptomütsiini.
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist 10 ml naatriumkloriidi 9 mg/ml
(0,9%) süstelahusega sisaldab
üks ml 50 mg daptomütsiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Daptomycin Hospira 350 mg süste-/infusioonilahuse pulber
Süste-/infusioonilahuse pulber.
Helekollane kuni helepruun lüofiliseeritud kook või pulber.
Daptomycin Hospira 500 mg süste-/infusioonilahuse pulber
Süste-/infusioonilahuse pulber.
Helekollane kuni helepruun lüofiliseeritud kook või pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Daptomütsiin on näidustatud järgmiste infektsioonide raviks (vt
lõigud 4.4 ja 5.1).
-
Naha ja pehmete kudede tüsistunud infektsioonid täiskasvanutel ja
lastel (1…17-aastased).
-
_Staphylococcus aureus_’e põhjustatud parempoolne infektsioosne
endokardiit (_right-sided _
_infective endocarditis_, RIE) täiskasvanutel. Daptomütsiini
kasutamise otsustamisel tuleb
arvestada antibakteriaalset tundlikkust ning lähtuda spetsialisti
soovitusest (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
-
_Staphylococcus aureus_’e baktereemia (SAB) täiskasvanutel ja
lastel (1…17-aastased).
Täiskasvanutel tohib baktereemia raviks kasutada kaasuva RIE või
cSSTI korral, lastel peab
baktereemiaga kaasuma cSSTI.
Daptomütsiin toimib ainult grampositiivsetele bakteritele (vt lõik
5.1). Segainfektsioonide korral, kui
kahtlustatakse gramnegatiivseid ja/või teatud tüüpi anaeroobseid
baktereid, tuleb daptomütsiini
manustada koos sobiva(te) antibakteriaalse(te) ravimi(te)ga.
3

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 06-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-04-2018
Листовка Листовка испански 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-04-2022
Листовка Листовка чешки 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-04-2022
Листовка Листовка датски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-04-2022
Листовка Листовка немски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-04-2022
Листовка Листовка гръцки 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-04-2022
Листовка Листовка английски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-12-2019
Листовка Листовка френски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-04-2022
Листовка Листовка италиански 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-04-2018
Листовка Листовка латвийски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-04-2018
Листовка Листовка литовски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-04-2022
Листовка Листовка унгарски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-04-2022
Листовка Листовка малтийски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-04-2018
Листовка Листовка нидерландски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-04-2018
Листовка Листовка полски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-04-2022
Листовка Листовка португалски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-04-2018
Листовка Листовка румънски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-04-2022
Листовка Листовка словашки 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-04-2022
Листовка Листовка словенски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-04-2018
Листовка Листовка фински 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-04-2022
Листовка Листовка шведски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-04-2022
Листовка Листовка норвежки 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-04-2022
Листовка Листовка исландски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-04-2022
Листовка Листовка хърватски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-04-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите