Cytopoint

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

lokivetmab

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QD11AH91

INN (Международно Name):

lokivetmab

Терапевтична група:

Cães

Терапевтична област:

Outras preparações dermatológicas, Agentes de dermatite, excluindo corticosteróides

Терапевтични показания:

Tratamento de manifestações clínicas de dermatite atópica em cães.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2017-04-25

Листовка

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
17
FOLHETO INFORMATIVO:
CYTOPOINT 10 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA CÃES
CYTOPOINT 20 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA CÃES
CYTOPOINT 30 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA CÃES
CYTOPOINT 40 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
CYTOPOINT 10 mg solução injetável para cães
CYTOPOINT 20 mg solução injetável para cães
CYTOPOINT 30 mg solução injetável para cães
CYTOPOINT 40 mg solução injetável para cães
lokivetmab
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Cada frasco de 1 ml contém:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
* Lokivetmab é um anticorpo monoclonal caninizado obtido por
tecnologia recombinante a partir de
células de ovário de hamster chinês (OHC).
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Tratamento do prurido associado à dermatite alérgica em cães.
Tratamento de manifestações clínicas de dermatite atópica em
cães.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar a cães com menos de 3 Kg de peso corporal.
18
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Em casos raros, através de notificações espontâneas, foi reportada
a ocorrência de reações de
hipersensibilidade (anafilaxia, edema facial, urticária). Nestes
casos, deve ser imediatamente
administrado o tratamento apropriado.
Em casos raros, através de notificações espontâneas, foi reportada
a ocorrência de vómito e/ou diarreia
e que pode ocorrer relacionado com reações de hipersensibilidade.
Caso seja necessário, deve s
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
CYTOPOINT 10 mg solução injetável para cães
CYTOPOINT 20 mg solução injetável para cães
CYTOPOINT 30 mg solução injetável para cães
CYTOPOINT 40 mg solução injetável para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Cada frasco de 1 ml contém:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
* Lokivetmab é um anticorpo monoclonal caninizado obtido por
tecnologia recombinante a partir de
células de ovário de hamster chinês (OHC).
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
A solução deve ser límpida a opalescente, sem quaisquer partículas
visíveis.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento do prurido associado à dermatite alérgica em cães.
Tratamento de manifestações clínicas de dermatite atópica em
cães.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar a cães com menos de 3 Kg de peso corporal.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Lokivetmab pode induzir anticorpos antimedicamento transitórios ou
persistentes. A indução destes
anticorpos é pouco frequente e pode não ter efeito (anticorpos
antimedicamento transitórios) ou pode
3
resultar numa redução percetível da eficácia (anticorpos
antimedicamento persistentes) em animais
que tinham anteriormente respondido ao tratamento.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Evitar ou eliminar o alergénio é um factor importante no tratamento
bem-sucedido da dermatite
alérgica. Ao tratar o prurido associado à dermatite alérgica com
lokivetmab, devem investigar-se e
tratar quaisquer causas subjacentes (po
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-09-2021
Листовка Листовка испански 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-07-2021
Листовка Листовка чешки 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-07-2021
Листовка Листовка датски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-07-2021
Листовка Листовка немски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-07-2021
Листовка Листовка естонски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-07-2021
Листовка Листовка гръцки 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-07-2021
Листовка Листовка английски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-09-2021
Листовка Листовка френски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-07-2021
Листовка Листовка италиански 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-09-2021
Листовка Листовка латвийски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-09-2021
Листовка Листовка литовски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-07-2021
Листовка Листовка унгарски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-07-2021
Листовка Листовка малтийски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-09-2021
Листовка Листовка нидерландски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-09-2021
Листовка Листовка полски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-07-2021
Листовка Листовка румънски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-07-2021
Листовка Листовка словашки 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-07-2021
Листовка Листовка словенски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-09-2021
Листовка Листовка фински 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-07-2021
Листовка Листовка шведски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-07-2021
Листовка Листовка норвежки 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-07-2021
Листовка Листовка исландски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-07-2021
Листовка Листовка хърватски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-09-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите