Cymbalta

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

duloxetin

Предлага се от:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТС код:

N06AX21

INN (Международно Name):

duloxetine

Терапевтична група:

Psychoanaleptics,

Терапевтична област:

Anxiety Disorders; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

Терапевтични показания:

Behandling af alvorlig depressiv lidelse. Behandling af diabetisk perifer neuropatisk smerte. Behandling af generaliseret angst. Cymbalta er indiceret hos voksne.

Каталог на резюме:

Revision: 32

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2004-12-17

Листовка

                                34
B. INDLÆGSSEDDEL
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CYMBALTA
30 MG
HÅRDE ENTEROKAPSLER
CYMBALTA 60 MG
HÅRDE ENTEROKAPSLER
duloxetin (som hydrochlorid)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Cymbalta
3.
Sådan skal du tage Cymbalta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Cymbalta indeholder det aktive stof duloxetin. Cymbalta øger
indholdet af serotonin og noradrenalin i
nervesystemet.
Cymbalta anvendes hos voksne til behandling af
•
depression
•
angst (kronisk fornemmelse af angst og nervøsitet)
•
diabetiske neuropatiske smerter (beskrives ofte som brændende,
stikkende, sviende, jagende,
skærende eller som et elektrisk stød. Der kan forekomme
følelsesløshed i det angrebne område,
eller påvirkninger såsom berøring, varme, kulde eller tryk kan
fremkalde smerte).
Hos de fleste mennesker med depression eller angst begynder Cymbalta
at virke inden for de første to
uger, men det kan vare 2-4 uger, før du får det bedre. Fortæl det
til lægen, hvis du ikke begynder at få
det bedre efter det tidsrum. Din læge kan vælge at fortsætte din
behandling med Cymbalta
efter, at du
har fået det bedre for at forebygge, at din depression eller angst
skal vende tilbage.
Hos mennesker med diabetiske neuropatiske smerter kan det vare nogle
uger, før de 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Cymbalta 30 mg hårde enterokapsler.
Cymbalta 60 mg hårde enterokapsler.
_ _
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Cymbalta 30 mg
Hver kapsel indeholder 30 mg duloxetin (som hydrochlorid).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver kapsel kan indeholde op til 56 mg saccharose.
Cymbalta 60 mg
Hver kapsel indeholder 60 mg duloxetin (som hydrochlorid).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver kapsel kan indeholde op til 111 mg saccharose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde enterokapsler.
Cymbalta 30 mg
Mat hvid kapselbund med påskriften "30 mg" og mat blå kapseltop med
påskriften "9543".
Cymbalta 60 mg
Mat grøn kapselbund med påskriften "60 mg" og mat blå kapseltop med
påskriften "9542".
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af major depression (moderat til svær depression).
Behandling af perifere diabetiske neuropatiske smerter.
Behandling af generaliseret angst.
Cymbalta er indiceret til voksne.
Der henvises til pkt. 5.1 for yderligere information.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Major depression (moderat til svær depression)_
Startdosering samt den anbefalede vedligeholdelsesdosering er 60 mg en
gang dagligt uden
hensyntagen til måltider. Doseringer over 60 mg en gang dagligt op
til maksimaldosis på 120 mg om
dagen er evalueret ud fra et sikkerhedsmæssigt perspektiv i kliniske
studier. Der er dog ingen kliniske
beviser for, at patienter, som ikke reagerer på den først anbefalede
dosis, har gavn af
dosisoptitreringer.
Terapeutiske reaktioner på behandlingen ses sædvanligvis efter 2-4
ugers behandling.
3
Efter konsolidering af det antidepressive respons anbefales det at
fortsætte behandlingen i adskillelige
måneder for at undgå tilbagefald. Hos patienter, som responderer på
duloxetin, og som tidligere
gentagne gange har haft moderate til svære depressioner, bør
yderligere langtidsbehandling med en
dosis på 60 til 120 mg/
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 21-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-01-2010
Листовка Листовка испански 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-12-2021
Листовка Листовка чешки 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-12-2021
Листовка Листовка немски 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-12-2021
Листовка Листовка естонски 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-12-2021
Листовка Листовка гръцки 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-12-2021
Листовка Листовка английски 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-01-2010
Листовка Листовка френски 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-12-2021
Листовка Листовка италиански 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-01-2010
Листовка Листовка латвийски 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-01-2010
Листовка Листовка литовски 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-12-2021
Листовка Листовка унгарски 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-12-2021
Листовка Листовка малтийски 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-01-2010
Листовка Листовка нидерландски 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-01-2010
Листовка Листовка полски 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-12-2021
Листовка Листовка португалски 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-01-2010
Листовка Листовка румънски 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-12-2021
Листовка Листовка словашки 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-12-2021
Листовка Листовка словенски 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-01-2010
Листовка Листовка фински 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-12-2021
Листовка Листовка шведски 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-12-2021
Листовка Листовка норвежки 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-12-2021
Листовка Листовка исландски 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-12-2021
Листовка Листовка хърватски 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-12-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите