Cyltezo

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

adalimumab

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim International GmbH

АТС код:

L04AB04

INN (Международно Name):

adalimumab

Терапевтична група:

Imūnsupresanti

Терапевтична област:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Терапевтични показания:

Lūdzu, skatiet 4. sadaļu. Produkta raksturojuma kopsavilkums 1 produkta informācijas dokumentā.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Atsaukts

Дата Оторизация:

2017-11-10

Листовка

                                68
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
69
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CYLTEZO 40 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Adalimumabum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Jūsu ārsts Jums iedos arī Pacienta brīdinājuma kartīti, kas
satur svarīgu informāciju par drošu
lietošanu, ar ko Jums jāiepazīstas pirms Cyltezo lietošanas un
ārstēšanās laikā ar Cyltezo.
Glabājiet pie sevis šo Pacienta brīdinājuma kartīti.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Cyltezo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cyltezo lietošanas
3.
Kā lietot Cyltezo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cyltezo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Lietošanas norādījumi
1.
KAS IR CYLTEZO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Cyltezo satur aktīvo vielu adalimumabu – zāles, kas iedarbojas uz
Jūsu ķermeņa imūno (aizsardzības)
sistēmu.
Cyltezo paredzēts turpmāk minēto iekaisuma slimību ārstēšanai:

reimatoīdais artrīts;

poliartikulārais juvenīlais idiopātiskais artrīts;

ar entezītu saistīts artrīts;

ankilozējošais spondilīts;

aksiālais spondiloartrīts bez ankilozējoša spondil
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra 0,8 ml vienas devas pilnšļirce satur 40 mg adalimumaba
(_Adalimumabum_).
Cyltezo 40 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra 0,8 ml vienas devas pildspalvveida pilnšļirce satur 40 mg
adalimumaba (_Adalimumabum)._
Adalimumabs ir cilvēka rekombinēta monoklonāla antiviela, kas
iegūta no Ķīnas kāmju olnīcu šūnām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs līdz viegli opalescējošs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Reimatoīdais artrīts
Cyltezo kombinācijā ar metotreksātu ir paredzēts
•
vidēji smaga vai smaga aktīva reimatoīdā artrīta ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kad slimību
modificējošu pretreimatisma zāļu, tostarp metotreksāta,
efektivitāte bijusi nepietiekama;
•
smaga, aktīva un progresējoša reimatoīdā artrīta ārstēšanai
pieaugušajiem, kuri iepriekš nav
ārstēti ar metotreksātu.
Cyltezo var lietot monoterapijā gadījumā, ja ir metotreksāta
nepanesamība vai kad turpināt ārstēšanu
ar metotreksātu nav vēlams.
Lietojot Cyltezo kombinācijā ar metotreksātu, rentgenoloģiski
samazinājās locītavu bojājumu
progresēšanas ātrums un uzlabojās locītavu fiziskās funkcijas.
Juvenīls idiopātisks artrīts
_Poliartikulārs juvenīls idiopātisks artrīts_
Adalimumabs kombinācijā ar metotreksātu ir paredzēts aktīva
poli
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 12-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-11-2017
Листовка Листовка испански 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-11-2018
Листовка Листовка чешки 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-11-2018
Листовка Листовка датски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-11-2018
Листовка Листовка немски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-11-2018
Листовка Листовка естонски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-11-2018
Листовка Листовка гръцки 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-11-2018
Листовка Листовка английски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-11-2017
Листовка Листовка френски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-11-2018
Листовка Листовка италиански 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-11-2017
Листовка Листовка литовски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-11-2018
Листовка Листовка унгарски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-11-2018
Листовка Листовка малтийски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-11-2017
Листовка Листовка нидерландски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-11-2017
Листовка Листовка полски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-11-2018
Листовка Листовка португалски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-11-2017
Листовка Листовка румънски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-11-2018
Листовка Листовка словашки 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-11-2018
Листовка Листовка словенски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-11-2017
Листовка Листовка фински 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-11-2018
Листовка Листовка шведски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-11-2018
Листовка Листовка норвежки 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-11-2018
Листовка Листовка исландски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-11-2018
Листовка Листовка хърватски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 17-11-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите